اختر صفحة

دراسة ممولة من PRF تحدد عقار راباميسين كعلاج محتمل لمرض الشيخوخة المبكرة

نشر باحثون في المعاهد الوطنية للصحة ومستشفى ماساتشوستس العام في بوسطن بولاية ماساتشوستس دراسة جديدة اليوم في العلوم والطب الانتقالي وهو ما قد يؤدي إلى إيجاد علاج جديد للأطفال المصابين بالشيخوخة المبكرة.*

راباميسين هو دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وقد ثبت سابقًا أنه يطيل عمر نماذج الفئران غير المصابة بالشيخوخة المبكرة. توضح هذه الدراسة الجديدة أن الراباميسين يقلل من كمية بروتين البروجيرين المسبب للمرض بمقدار 50%، ويحسن الشكل النووي غير الطبيعي، ويطيل عمر خلايا الشيخوخة المبكرة. تقدم هذه الدراسة أول دليل على أن الراباميسين قد يكون قادرًا على تقليل التأثيرات الضارة للبروجيرين على الأطفال المصابين بالشيخوخة المبكرة.

هناك تغطية إعلامية هائلة لهذا الموضوع! انقر أدناه للحصول على روابط للقصص الإعلامية:

مدونة وول ستريت جورنال الصحية

أخبار الولايات المتحدة والتقرير العالمي

مجلة العلوم

بوسطن جلوب

سي إن إن (الرابط لم يعد نشطا)

سعدت مؤسسة أبحاث مرض الشيخوخة المبكرة بتوفير الخلايا لهذا المشروع من بنك الخلايا والأنسجة PRF، والمساعدة في تمويل البحث من خلال برنامج المنح.

تظهر هذه الدراسة الجديدة المثيرة الوتيرة المذهلة لأبحاث مرض الشيخوخة المبكرة، مع توفير المزيد من الرؤى حول عملية الشيخوخة التي تؤثر علينا جميعًا.

*"يعكس الراباميسين النمط الظاهري الخلوي ويعزز إزالة البروتين المتحور في خلايا هتشينسون جيلفورد بروجيريا"
كان كاو، جون ج. جرازيوتو، سيسيليا د. بلير، جوزيف ر. مازولي، مايكل ر. إردوس، ديمتري كرينك، فرانسيس س. كولينز
29 يونيو 2011 المجلد 3 العدد 89
نسخة إلكترونية قبل الطباعة

arArabic