يتحدث مؤسسا PRF الدكتوران ليزلي جوردون وسكوت بيرنز كقادة فكريين في CiMUS، إسبانيا

دعا مركز الأبحاث في الطب الجزيئي والأمراض المزمنة (CiMUS) في جامعة سانتياغو في إسبانيا مؤسسي PRF لمشاركة قصتهم في حدث خاص بيوم الأمراض النادرة 2025.

تحت إشراف وإشراف الباحث في PRF، الدكتور ريكاردو فيلا بيلوستا، سيشارك الدكتور جوردون وبرنز أحدث التطورات البحثية التي تؤثر على مجال أبحاث مرض الشيخوخة المبكرة ورحلة جلب مرض الشيخوخة المبكرة من الغموض إلى اكتشاف الجينات، إلى العلاج، إلى الوعي العالمي وعلاج محتمل في الأفق! كما انضمت إليهم إستر مارتينيز جراسيا، والدة ألكسندرا بيرولت وصديقة وداعمة لـ PRF منذ فترة طويلة.

لمزيد من المعلومات حول الحدث، انقر هنا.

وقد أثار الحدث تغطية إعلامية واسعة النطاق، مثل “والدا ألكسندرا، الفتاة المصابة بمرض نادر: "المهم هو عدم الاستسلام والاستفادة من كل لحظة"

بعد تشخيص حالتها، بحثت الأسرة عن خيارات لعلاج المرض، وعندها علموا بوجود مؤسسة أبحاث الشيخوخة المبكرة (PRF)، وهي منظمة أمريكية مخصصة لأبحاث الشيخوخة المبكرة. ومن خلال هذه المؤسسة، تمكنت ألكسندرا من المشاركة في تجربة سريرية لاختبار عقار يسمى لونافارنيب لا يعالج المرض، ولكن ثبت أنه يزيد من متوسط العمر المتوقع للمرضى بمقدار 30%.

~إستر مارتينيز جراسيا، والدة ألكسندرا ورئيسة جمعية بروجيريا الإسبانية

(من اليسار): ديفيد أراوجو فيلار، باحث في CiMUS ورئيس مؤسس الجمعية الإسبانية لمرض ضمور الشحم؛ مابل لوزا جارسيا، المدير العلمي في CiMUS؛ الدكتورة ليزلي جوردون، المؤسس المشارك والمدير الطبي لـ PRF؛ جوميرسيندو فيجو كوستا، ممثل جامعة سانتياغو دي كومبوستيلا، مكتب نائب رئيس الجامعة للتحول الرقمي والابتكار؛ كارمن كوتيلو كويجو، ممثلة الحكومة الجاليكية، مديرة وكالة الابتكار الجاليكية؛ إستر مارتينيز جراسيا، والدة ألكسندرا ورئيسة جمعية بروجيريا الإسبانية؛ الدكتور سكوت بيرنز، المؤسس المشارك ورئيس مجلس إدارة PRF؛ ريكاردو فيلا بيلوستا، باحث في CiMUS وحاصل على منحة PRF

تصنيفات

من اجلنا

التحديثات!

سجل الآن

معا نحن

سوف

ابحث عن العلاج!

تبرع الآن