أخبار
تسليط الضوء على عمل مؤسسة أبحاث مرض الشيخوخة المبكرة على موقع الأبحاث الطبية
طفرة جينية تسبب تغيرات تدريجية في بنية الخلايا لدى الأطفال المصابين بالشيخوخة المبكرة
رئيسة PRF أ. جوردون تم تكريمها كأفضل سيدة أعمال ومهنية في شمال بوسطن لعام 2004
PRF مميز من قبل تحالف الأمهات الأصحاء والأطفال الأصحاء
صحيفة سياتل تحكي قصة طفل يعاني من مرض الشيخوخة المبكرة
مقالة في مجلة تايم تسلط الضوء على جهود الدكتور إل جوردون وPRF لإنقاذ الأطفال المصابين بالشيخوخة المبكرة
بروجيريا تصل إلى ذروة الشهرة!
اكتشاف جين مرض الشيخوخة المبكرة
في السادس عشر من إبريل عام 2003، عُقد مؤتمر صحفي في نادي الصحافة الوطني في واشنطن العاصمة للإعلان عن اكتشاف جين بروجيريا. وكان مدير PRF الطبي الدكتور ليزلي جوردون هو من قاد الإعلان. وضمت قائمة المتحدثين الدكتور فرانسيس كولينز، رئيس مشروع الجينوم البشري، والدكتور دبليو تيد براون، الخبير العالمي في بروجيريا، وجون تاكيت، سفير الشباب في PRF.
التغطية الإعلامية لاكتشاف جين مرض الشيخوخة المبكرة
تحديد الجين يمنح الأمل للأطفال المصابين بالشيخوخة المبكرة
[بوسطن، ماساتشوستس - 16 أبريل 2003] - أعلنت مؤسسة أبحاث الشيخوخة المبكرة (PRF)، بالتعاون مع المعاهد الوطنية للصحة (NIH)، اليوم عن اكتشاف الجين المسبب لمتلازمة هتشينسون جيلفورد الشيخوخة المبكرة
اشتراك
من اجلنا
التحديثات!
معا نحن
سوف
ابحث عن العلاج!
Arabic 
English 
Bengali 
Chinese 
Dutch 
French 
German 
Hebrew 
Hindi 
Indonesian 
Italian 
Kannada 
Kazakh 
Korean 
Marathi 
Pashto 
Portuguese 
Russian 
Spanish 
Tamil 
Ukrainian 
Urdu