أخبار

في نوفمبر 2020، جمعت مؤسسة أبحاث الشيخوخة أكثر من 370 مشاركًا من 30 دولة في أول ورشة عمل علمية افتراضية على الإطلاق. وقد أتيحت للمشاركين منصة لمشاركة خبراتهم في أبحاث الشيخوخة المبكرة ومقابلة بعض الأطفال الذين سيستفيدون من عملهم. وقد نُشر ملخص للورشة اليوم في مجلة Aging.

يسعدنا أن نشارككم نتائج دراستين رائدتين مثيرتين للغاية حول استخدام العلاج بالحمض النووي الريبي في أبحاث مرض الشيخوخة المبكرة. وقد تم تمويل الدراستين بشكل مشترك من قبل مؤسسة أبحاث الشيخوخة المبكرة (PRF) وشارك في تأليفهما المدير الطبي لمؤسسة أبحاث الشيخوخة المبكرة، الدكتور ليزلي جوردون.

في شهر يناير، نشرت مجلة العلوم طبيعة نُشرت نتائج رائدة توضح أن التحرير الجيني في نموذج الفأر المصاب بمرض الشيخوخة المبكرة أدى إلى تصحيح الطفرة التي تسبب مرض الشيخوخة المبكرة في العديد من الخلايا، وتحسين العديد من أعراض المرض الرئيسية وزيادة العمر بشكل كبير في الفئران.

يسعدنا أن نعلن اليوم أننا حققنا جزءًا مهمًا من مهمة PRF: lonafarnib، أول علاج على الإطلاق لمرض الشيخوخة المبكرة، حصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء.

اقرأ عن كيفية استمرار تقدمنا على الرغم من الوباء؛ والعلم الذي يدفع أحدث الحاصلين على منحة PRF إلى دفع أبحاث Progeria إلى آفاق جديدة؛ والأفكار الملهمة من العائلات في مجتمع Progeria الخاص بنا؛ وغير ذلك الكثير.

من جميع أفراد فريقنا في PRF، وكذلك الأطفال وأسرهم، نتقدم بالشكر الجزيل لكل من تبرع لحملتنا ONEpossible!!
لقد حققنا هدفنا - والذي سيساعد في تعويض الأموال المفقودة من الأحداث الملغاة بسبب COVID-19 - ولم نكن لنتمكن من تحقيق ذلك بدون دعمكم!

أولاً وقبل كل شيء، نتمنى أن تكون بخير. وفي ضوء التطورات الأخيرة لفيروس كورونا المستجد (كوفيد-19)، وبينما نمر جميعًا بهذه الأوقات غير المؤكدة، نود أن نشكركم على دعمكم ونعلمكم أن معركتنا ضد مرض الشيخوخة المبكرة لا تزال مستمرة.