اختر صفحة

برنامج PRF-
المنشورات ذات الصلة

2024: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
مثبط NLRP3 Dapansutrile يحسن التأثير العلاجي للونوفارنيب على فئران بروجيرويد

مويلا-زارزويلا الأول، سواريز-ريفيرو جي إم، بوي-رويز د، وآخرون. خلية الشيخوخة. تم النشر على الإنترنت في 27 أغسطس 2024. دوى:10.1111/acel.14272

استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

الالتهاب والتليف في مرض الشيخوخة المبكرة: الاستجابات الخاصة بكل عضو في نموذج الفأر HGPS

كروجر بي، شرول إم، فينزل إف، وآخرون. المجلة الدولية للعلوم الصيدلانية. 2024؛25(17):9323. نُشر في 28 أغسطس 2024. doi:10.3390/ijms25179323

استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

يرتبط التعبير عن mRNA لـ Progerin في المرضى غير المصابين بـ HGPS بتحولات واسعة النطاق في الأشكال المتغيرة للنسخ

يو آر، شيويه إتش، لين دبليو، كولينز إف إس، ماونت إس إم، كاو كيه. NAR Genom Bioinform. 2024؛6(3):lqae115. نُشر في 29 أغسطس 2024. doi:10.1093/nargab/lqae115

استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

مرض الشرايين الطرفية ونتائجه: كيف يمكننا تحسين التنبؤ بالمخاطر؟

ياناماندالا م، جودوت جي، جيرهارد هيرمان إم دي. قلب أوروبي. 2024؛45(19):1750-1752. doi:10.1093/eurheartj/ehae154

استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

التدخل لعلاج تضيق الأبهر الحرج في متلازمة هتشينسون جيلفورد

جوردون إل بي، باسو إس، مايسترانزي جيه، وآخرون. طب القلب والأوعية الدموية الأمامي. 2024؛11:1356010. نُشر في 25 أبريل 2024. doi:10.3389/fcvm.2024.1356010

استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    تعيق المنطقة الوعائية المتقدمة في السن تكوين العظام في الخلايا الجذعية المتوسطة من خلال القمع الباراكريني لمحور Wnt

    فلايشهاكر ف، ميلوسيتش إف، بريسيلج إم، وآخرون. خلية الشيخوخة. تم النشر على الإنترنت في 5 أبريل 2024. دوى:10.1111/acel.14139

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    نموذج الأوعية الدموية القائم على مرض الشيخوخة المبكرة يحدد الشبكات المرتبطة بالشيخوخة وأمراض القلب والأوعية الدموية

    نجوبو إم، تشن زي، ماكدونالد د، وآخرون. خلية الشيخوخة. تم النشر على الإنترنت في 4 أبريل 2024. دوى:10.1111/acel.14150

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    التكلس الوعائي: عملية سلبية تتطلب تثبيطًا نشطًا

    فيلا بيلوستا ر. علم الأحياء (بازل). 2024؛13(2):111. نُشر في 9 فبراير 2024. doi:10.3390/biology13020111

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    تشوه عضلة القلب غير الطبيعي على الرغم من نسبة القذف الطبيعية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    أولسن إف جيه، بيرينج-سورنسن تي، لونزي إف، وآخرون. جمعية القلب الأمريكية. 2024;13(3):e031470. دوى:10.1161/جاها.123.031470

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث مرض الشيخوخة المبكرة التالي

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

     

    2023: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    الخصائص الوبائية للمرضى المصابين بمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا واعتلالات الصفيحة البروجيرويدية في الصين

    وانغ جيه، يو كيو، تانغ إكس، وآخرون. بحوث طب الأطفالنُشرت على الإنترنت في 8 يناير 2024. doi:10.1038/s41390-023-02981-9

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    عمر طويل وتراكم محدد للأنسجة من اللامين A/C في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    هاسبر جي، ويلي ك، سويفيك ك، هريهورينكو جي، غايمغامي إس، بوخوالتر أ. مجلة علم الأحياء الخلوي. 2024؛223(1):e202307049. doi:10.1083/jcb.202307049

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    مسبار فلوري جديد لتصوير البروجيرين

    ماسييور جي، فرنانديز د، أورتيجا-جوتيريز إس. بيورج كيم. 2024;142:106967. دوى:10.1016/j.bioorg.2023.106967

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    يعمل مثبط فارنيسيل ترانسفيراز (FTI) لوفارنيب على تحسين مورفولوجيا النواة في الخلايا الليفية التي تعاني من نقص ZMPSTE24 لدى المرضى المصابين باضطراب الشيخوخة MAD-B

    أودينامادو كو، شيلاجاردي ك، تومينيلي ك، القاضي دي بي، جوردون إل بي، ميكايليس إس. نواة. 2023؛14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    هرمون الغريلين يؤخر الشيخوخة المبكرة في متلازمة هتشينسون جيلفورد

    Ferreira-Marques M، Carvalho A، Franco AC، et al. Ghrelin يؤخر الشيخوخة المبكرة في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة، 19 أكتوبر 2023]. خلية الشيخوخة. 2023;e13983. دوى:10.1111/acel.13983

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    بروجيرين البلازما في المرضى المصابين بمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا: تطوير المقايسة المناعية والتقييم السريري

    جوردون إل بي، نوريس دبليو، هامرين إس، وآخرون. التوزيع. 2023;147(23):1734-1744. دوى:10.1161/تداولAHA.122.060002

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    بروجيرينين، مثبط البروجيرين، يخفف من التشوهات القلبية في نموذج فأر مصاب بمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    كانج إس إم، سيو إس، سونغ إي جيه، وآخرون. الخلايا. 2023؛12(9):1232. نُشر في 24 أبريل 2023. doi:10.3390/cells12091232

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    تطور التشوهات القلبية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا: دراسة طولية مستقبلية

    أولسن FJ، جوردون LB، سموت L، وآخرون. التوزيع. 2023;147(23):1782-1784. دوى:10.1161/تداولAHA.123.064370

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    تنشيط إجهاد الشبكة الإندوبلازمية في الشيخوخة المبكرة عبر بروتين الغشاء النووي الداخلي SUN2

    فيداك إس، سيريبرياني إل إيه، بيجورارو جي، ميستلي تي. تنشيط إجهاد الشبكة الإندوبلازمية في الشيخوخة المبكرة عبر بروتين الغشاء النووي الداخلي SUN2. ممثل الخلية. 2023;42(5):112534. دوى:10.1016/j.celrep.2023.112534

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    يقلل العلاج بالببتيدات العلاجية من عبء الشيخوخة البيولوجية والشيخوخة في نماذج الجلد البشري

    زوناري أ، بريس لو، الكاتب ك، وآخرون. الشيخوخة في NPJ. 2023؛9(1):10. نُشر في 22 مايو 2023. doi:10.1038/s41514-023-00109-1

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    تأثير العلاج المشترك بالباريسيتينيب وFTI على تكوين الخلايا الدهنية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا وغيرها من اعتلالات الصفيحة الدهنية

    هارتينجر آر، ليدرير إم، شينا إي، لاتانزي جي، جابالي ك. الخلايا. 2023؛12(10):1350. نُشر في 9 مايو 2023. doi:10.3390/cells12101350

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    نموذج الشيخوخة لتحليل مخاطر عدم انتظام ضربات القلب الناجم عن الأدوية باستخدام الخلايا العضلية القلبية المتمايزة من الخلايا الجذعية متعددة القدرات المستمدة من مرضى الشيخوخة المبكرة

    ديلي إن، إلسون جي، واكاتسوكي تي. المجلة الدولية للعلوم الصيدلانية. 2023؛24(15):11959. نُشر في 26 يوليو 2023. doi:10.3390/ijms241511959

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    نموذج خلية عضلة القلب المشتقة من مريض بروجيريا هتشينسون جيلفورد الحامل لمتغير جين LMNA c.1824 C > T

    Perales S، Sigamani V، Rajasingh S، Czirok A، Rajasingh J. [نُشر على الإنترنت قبل الطباعة، 12 أغسطس 2023]. خلية الأنسجة ريس. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. دوى:10.1007/s00441-023-03813-2

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    يعمل ببتيد بروجيرين الطرفي الفريد على تحسين النمط الظاهري لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن طريق إنقاذ BUBR1.

    Zhang N، Hu Q، Sui T، Fu L، Zhang X، Wang Y، Zhu X، Huang B، Lu J، Li Z، Zhang Y. Nat Aging. 2023 فبراير؛ 3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w. Epub 2 فبراير 2023. تصحيح في: Nat Aging. 2 مايو 2023؛ PMID: 37118121؛ PMCID: PMC10154249.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    غطاء الأكتين المضطرب كعلامة حيوية شخصية جديدة في الخلايا الليفية الأولية لدى مرضى داء هنتنغتون

    غرابا إس، باز أو، فيلد إل، أباشيدز أ، وينراب إم، موشتار إن، بارانسي أ، شاليم أ، سبريتشر يو، وولف إل، ولفنسون إتش، ويل إم. فرونت سيل ديف بيول. 2023 يناير 18;11:1013721. دوى: 10.3389/fcell.2023.1013721. بميد: 36743412؛ الرقم التعريفي للمعرف: PMC9889876.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    نطاق الحركة الأساسي والقوة والوظيفة الحركية والمشاركة لدى الشباب المصابين بمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    Malloy J، Berry E، Correia A، Fragala-Pinkham M، Coucci S، Riley S، Spratt J، Knight Pfaffinger J، Massaro J، Ehrbar R، D'Agostino R Sr، Gurary EB، Gordon LB، Kleinman ME. Phys Occup Ther Pediatr. 2023 يناير 10:1-20. doi: 10.1080/01942638.2022.2158054. نشر إلكتروني قبل الطباعة. PMID: 36628480.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

     

     

    2022: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    يكشف التوصيف النسخي لخلايا ليفية متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن عجز في التزام الخلايا الجذعية المتوسطة بالتمايز فيما يتعلق بالأحداث المبكرة في التعظم الغضروفي

    سان مارتن ر، داس ب، ساندرز جيه تي، هيل إيه إم، ماكورد آر بي. [نُشر عبر الإنترنت قبل الطباعة، 29 ديسمبر 2022]. ايليف. 2022؛11:e81290. doi:10.7554/eLife.81290

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    تحقيق حساسية النوكليوتيدات الفردية في التصوير الجيني للتهجين المباشر

    وانغ واي، كوتل دبليو تي، وانغ اتش، وآخرون. الجماعة الوطنية. 2022؛13(1):7776. نُشر في 15 ديسمبر 2022. doi:10.1038/s41467-022-35476-y

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

     اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    نمذجة الشيخوخة القلبية المبكرة باستخدام الخلايا الجذعية متعددة القدرات المستحثة من مريض مصاب بمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    Monnerat G، Kasai-Brunswick TH، Asensi KD، et al. نمذجة الشيخوخة القلبية المبكرة باستخدام الخلايا الجذعية متعددة القدرات المستحثة من مريض مصاب بمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا. الفسيولوجيا الأمامية. 2022؛13:1007418. نُشر في 23 نوفمبر 2022. doi:10.3389/fphys.2022.1007418

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

     اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    يخفف Anti-hsa-miR-59 من الشيخوخة المبكرة المرتبطة بمتلازمة هتشينسون جيلفورد في الفئران

    هو كيو، تشانغ إن، سوي تي، وآخرون. [نُشر عبر الإنترنت قبل الطباعة، 16 نوفمبر 2022]. إيمبو ج. 2022;e110937. دوى:10.15252/embj.2022110937 

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    تحديد حجم العينة للارتباط بين النتائج الطولية والنتائج الزمنية للحدث باستخدام معلمة المنحدرات المعتمدة على الوقت للنمذجة المشتركة

    LeClair J، Massaro J، Sverdlov O، Gordon L، Tripodis Y. [نُشر عبر الإنترنت قبل الطباعة، 28 أكتوبر 2022]. إحصاء ميد. 2022;10.1002/sim.9595. دوى:10.1002/sim.9595

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    تحديد كمية البروجيرين الفارنيسيلاتي في خلايا مرضى هتشينسون جيلفورد بروجيريا باستخدام مطياف الكتلة

    كامافيتا إي، خورخي الأول، ريفيرا توريس جي، أندريس الخامس، فاسكويز جي. المجلة الدولية للعلوم الصيدلانية. 2022؛23(19):11733. نُشر في 3 أكتوبر 2022. doi:10.3390/ijms231911733

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    الشيخوخة الوعائية في مرض الشيخوخة المبكرة: دور الخلل الوظيفي في الخلايا البطانية

    Xu Q، Mojiri A، Boulahouache L، Morales E، Walther BK، Cooke JP. قلب يور جيه مفتوح. 2022؛2(4):oeac047. نُشر في 28 يوليو 2022. doi:10.1093/ehjopen/oeac047

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    إنشاء وتوصيف سلالات الخلايا الليفية لمرض هتشينسون-جيلفورد بروجيريا التي تم تخليدها باستخدام hTERT

    لين هـ، مينش ج، هاشك م، وآخرون. الخلايا. 2022؛11(18):2784. نُشر في 6 سبتمبر 2022. doi:10.3390/cells11182784

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    يؤثر التغيير المشترك في مورفولوجيا اللامين والنواة على موقع عامل الورم المرتبط AKTIP

    La Torre M، Merigliano C، Maccaroni K، وآخرون. يؤثر التغيير المشترك في مورفولوجيا اللامين والنواة على موقع عامل AKTIP المرتبط بالورم. مجلة أبحاث السرطان السريرية. 2022؛41(1):273. نُشر في 13 سبتمبر 2022. doi:10.1186/s13046-022-02480-5

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    SerpinE1 يقود إشارات مسببة للأمراض مستقلة عن الخلية في متلازمة هتشينسون جيلفورد

    Catarinella G، Nicoletti C، Bracaglia A، et al. SerpinE1 يقود إشارات مسببة للأمراض مستقلة عن الخلية في متلازمة هتشينسون جيلفورد. Cell Death Dis. 2022؛13(8):737. نُشر في 26 أغسطس 2022. doi:10.1038/s41419-022-05168-y

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    تأثير علاج MnTBAP وBaricitinib على الخلايا الليفية لمرض هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    Vehns E، Arnold R، Djabali K. تأثير علاج MnTBAP وBaricitinib على الخلايا الليفية لمرض هتشينسون جيلفورد بروجيريا. Pharmaceuticals (Basel). 2022؛ 15 (8): 945. نُشر في 29 يوليو 2022. doi:10.3390/ph15080945

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    لا تنتشر عملية تكوين الدم الاستنساخي في متلازمة هتشينسون جيلفورد

    دييز إم، أموروس بيريز إم، دي لا باريرا جي، وآخرون. [تم نشره عبر الإنترنت قبل طبعه في 25 يونيو 2022]. علم الشيخوخة. 2022;10.1007/s11357-022-00607-2. دوى:10.1007/s11357-022-00607-2

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    يؤدي ضعف تنشيط LEF1 إلى تسريع تمايز الخلايا الكيراتينية المشتقة من iPSC في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    ماو إكس، شيونغ زد إم، شيويه إتش، وآخرون. مجلة العلوم الطبية الدولية 2022؛23(10):5499. نُشرت في 14 مايو 2022. doi:10.3390/ijms23105499

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    مرض الشيخوخة المبكرة: وجهة نظر حول الأهداف المحتملة للأدوية واستراتيجيات العلاج

    بينيديكتو الأول، تشين إكس، بيرجو إم أو، أندريس في. [نُشر عبر الإنترنت قبل الطباعة، 19 مايو 2022]. رأي الخبراء حول الأهداف. 2022؛1-7. doi:10.1080/14728222.2022.2078699

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    يؤدي الانحناء الغاوسي إلى تخفيف الصفيحة النووية، مما يؤدي إلى تمزق النواة، وخاصة عند معدل إجهاد مرتفع

    Pfeifer CR، Tobin MP، Cho S، وآخرون. يؤدي الانحناء الغاوسي إلى تخفيف سماكة الصفيحة النووية، مما يؤدي إلى تمزق النواة، وخاصة عند معدل إجهاد مرتفع. نواة. 2022؛13(1):129-143. doi:10.1080/19491034.2022.2045726

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

     اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    MG132 يحفز تصفية البروجيرين ويحسن أنماط المرض في خلايا المرضى الشبيهة بـ HGPS

    Harhouri K، Cau P، Casey F، Guedenon KM، Doubaj Y، Van Maldergem L، Mejia-Baltodano G، Bartoli C، De Sandre-Giovannoli A، Lévy N. MG132 يستحث إزالة البروجيرين ويحسن الأنماط الظاهرية للمرض لدى المرضى الذين يشبهون HGPS' الخلايا. الخلايا. 2022 10 فبراير;11(4):610. دوى: 10.3390/cells11040610. بميد: 35203262؛ الرقم التعريفي لمعرف المنطقة: PMC8870437.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    زيادة تنظيم miR-34a-5p في الخلايا البطانية والجهازية يضبط الشيخوخة في مرض الشيخوخة المبكرة

    Manakanatas C, Ghadge SK, Agic A, et al. Endothelial and systemic upregulation of miR-34a-5p fine-synescence in progeria. Aging (ألباني نيويورك). 2022؛14(1):195-224. doi:10.18632/aging.203820

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

     

    2021: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    متغير متماثل متماثل جديد يوسع الطيف الظاهري للأمراض المرتبطة بـ POLR3A

    Lessel D، Rading K، Campbell SE، وآخرون. [نُشر عبر الإنترنت قبل الطباعة، 5 أكتوبر 2021]. المجلة الأمريكية للطب والجينات. 2021؛10.1002/ajmg.a.62525. doi:10.1002/ajmg.a.62525

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    علاج التيلوميراز يعكس الشيخوخة الوعائية ويطيل العمر لدى فئران الشيخوخة المبكرة

    Mojiri A, Walther BK, Jiang C, Matrone G, Holgate R, Xu Q, Morales E, Wang G, Gu J, Wang R, Cooke JP. Eur Heart J. 2021 Aug 14:ehab547. doi: 10.1093/eurheartj/ehab547. Epub قبل الطباعة. PMID: 34389865..

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    تثبيط إنفلماسوم NLRP3 يحسن من عمر الإنسان في نموذج الفئران الحيوانية لمرض هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    غونزاليس-دومينجويز A, مونتانيز R, كاستيجون-فيجا ب, نونيز-فاسكو ي, ليندين-كورديرو د, وانغ ج, ز مبالافييلي, نافارو-باندو جي إم, الكوسير-غوميز إي, كورديرو إم دي. إمبو مول ميد. 2021 27 أغسطس:e14012. دوى: 10.15252/emmm.202114012. Epub قبل الطباعة. بميد: 34448355.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    العلاج القائم على إيزوبرينيل سيستين كاربوكسيل ميثيل ترانسفيراز لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    ماركوس راميرو بي، جيل أوردونيز أ، مارين راموس إن آي، أورتيجا نوغاليس إف جيه، بالاباسكوير إم، غونزالو بي، خيار فرنانديز إن، رولاس إل، باركواي إيه، نورشارج إس، أندريس في، مارتن فونتيشا إم، لوبيز- رودريغيز مل، أورتيجا جوتيريز S. ACS سنت العلوم. 2021 25 أغسطس;7(8):1300-1310. دوى: 10.1021/acscentsci.0c01698. Epub 2021، 27 يونيو. PMID: 34471675؛ بمكيد: PMC8393201.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    آفاق العلاج بالجزيئات الصغيرة لعلاج مرض الشيخوخة المبكرة

    Macicior J، Marcos-Ramiro B، Ortega-Gutiérrez S. Int J Mol Sci. 2021 يوليو 3؛ 22(13): 7190. doi: 10.3390/ijms22137190. PMID: 34281245؛ PMCID: PMC8267806.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

     اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    تأثير التعبير عن البروجيرين على تكوين الخلايا الدهنية في الخلايا السلفية المشتقة من الجلد لمرض هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    نجدي ف، كروجر ب، جابالي ك. الخلايا. 25 يونيو 2021؛ 10(7): 1598. doi: 10.3390/cells10071598. PMID: 34202258؛ PMCID: PMC8306773.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

     اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    باريسيتينيب، مثبط JAK-STAT، يقلل من السمية الخلوية لمثبط فارنيسيل ترانسفيراز لونافارنيب في خلايا بروجيريا – PubMed (nih.gov)

    أرنولد ر، فينز إي، راندل إتش، جابالي كيه. المجلة الدولية للعلوم الصيدلانية. 12 يوليو 2021؛ 22(14): 7474. doi: 10.3390/ijms22147474. PMID: 34299092؛ PMCID: PMC8307450.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    الآليات الجزيئية والخلوية المؤثرة على أمراض القلب والأوعية الدموية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا: الدروس المستفادة من النماذج الحيوانية.

    بينيديكتو الأول، دورادو ب، أندريس ف. الخلايا. 11 مايو 2021؛ 10(5):1157. doi: 10.3390/cells10051157. PMID: 34064612؛ PMCID: PMC8151355.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    آليات عدم كفاءة الأوعية الدموية في مرض هتشينسون جيلفورد من خلال تثبيط تنظيم إنزيم NOS في الخلايا البطانية.

    Gete YG, Koblan LW, Mao X, Trappio M, Mahadik B, Fisher JP, Liu DR, Cao K. Aging Cell. 4 يونيو 2021:e13388. doi: 10.1111/acel.13388. Epub قبل الطباعة. PMID: 34086398.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    انخفاض انقباض العضلات الملساء الوعائية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا مرتبط بخلل في التعبير عن سلسلة الميوسين الثقيلة للعضلات الملساء.

    فون كليك ر، كاستاجنينو ب، روبرتس إي، تالوار س، فيراري ج، أسويان ر ك. انخفاض انقباض العضلات الملساء الوعائية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا مرتبط بخلل في التعبير عن سلسلة الميوسين الثقيلة للعضلات الملساء. Sci Rep. 2021 مايو 19؛ 11 (1): 10625. doi: 10.1038/s41598-021-90119-4. PMID: 34012019.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل لهذه المقالة

    مؤسسة أبحاث مرض الشيخوخة المبكرة 10 ذ ورشة عمل علمية دولية؛ بحث الاحتمالات وتوسيع الحياة – ملخص علمي لنسخة الندوة عبر الإنترنت.

    ليزلي بي جوردون، كيلسي تومينيلي، فيسينتي أندريس، جوديث كامبيسي، مارك دبليو كيران، لين دوسيت، أودري إس جوردون. الشيخوخة (ألباني نيويورك). 2021 17 مارس;13(6):9143-9151. دوى: 10.18632/الشيخوخة.202835. النشر الإلكتروني 2021، 17 مارس.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    نهج علاجي مضاد للجينات يستهدف متلازمة هتشينسون جيلفورد

    مايكل آر إردوس، واين كابرال، أوراكا إل تافاريز، كان كاو، يلينا جفوزدينوفيتش-جيريميك، ناريسو ناريسو، باتريشيا إم زيرفاس، ستايسي كروملي، يوسف بوكو، غونار هانسون، دان في موريتش، ريزارد كول، مايكل إيه إيكهاوس، ليزلي بي جوردون ، فرانسيس إس كولينز. نات ميد. 2021 مارس;27(3):536-545. دوى: 10.1038/s41591-021-01274-0. النشر الإلكتروني 2021، 11 مارس.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الفحص المنهجي يحدد الأوليجونوكليوتيدات العلاجية المضادة للاتجاه لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    مدايا بوتاراجو، ميكايلا جاكسون، ستيفاني كلاين، أساف شيلو، سي فرانك بينيت، ليزلي جوردون، فرانك ريجو، توم ميستيلي.
    نات ميد. 2021 مارس;27(3):526-535. دوى: 10.1038/s41591-021-01262-4. النشر الإلكتروني 2021 11 مارس.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يخفف عقار باكليتاكسيل من التغيرات البنيوية وعيوب نظام التوصيل القلبي في نموذج الفأر لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    ألفارو ماسياس، خايمي دياز لاروسا، يازان بلانكو، فيكتور فانجول، كريستينا جونزاليس غوميز، بيلار جونزالو، ماريا خيسوس أندريس مانزانو، أندريه مونتيرو دا روشا، دانييلا بونس بالبوينا، أندرو آلان، ديفيد فيلجويراس راما، خوسيه جلايف، فيسنتي أندريس. الدقة القلبية. 2021 24 فبراير;cvab055. دوى: 10.1093/cvr/cvab055. على الانترنت قبل الطباعة.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تتجمع مجمعات المسام النووية في النوى المشوهة للخلايا الطبيعية والخلايا المصابة بمرض الشيخوخة المبكرة أثناء الشيخوخة التكاثرية

    جنيفر إم روهرل، روفين أرنولد، كريمة جبالي. الخلايا. 2021 يناير 14;10(1):153. دوى: 10.3390/cells10010153.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    إن تقييد الأحماض الأمينية المتفرعة السلسلة الغذائية مدى الحياة له فوائد خاصة بالجنس فيما يتعلق بالضعف وطول العمر لدى الفئران

    نيكول إي ريتشاردسون، إليزابيث إن كونون، هالي إس شوستر، أليكسيس تي ميتشل، كولين بويل، أليسون سي رودجرز، ميجان فينك، ليكسينجتون آر هايدر، ديانج يو، فيكتوريا فلوريس، هايدي إتش باك، سوها أحمد، سارية أحمد، أبيجيل رادكليف، جيسيكا وو، إليزابيث إم ويليامز، لوفينا عبدي، داون إس شيرمان، تيموثي هاكر، دودلي دبليو لامينج
    الشيخوخة الطبيعية. 2021 يناير؛1(1):73-86.
    دوى: 10.1038/s43587-020-00006-2. النشر الإلكتروني 2021 14 يناير.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    مثبط ICMT ذو الجزيئات الصغيرة يؤخر شيخوخة خلايا متلازمة هتشينسون جيلفورد

    شيويه تشين، هايدونغ ياو، محمد كاشف، جولاديس ريفيشون، ماريا إريكسون، جيانجيانغ هو، تينغ وانغ، ييران ليو، إيلين توكساميل، ستافان سترومبلاد، إيان إم أهيرن، مارك آر فيليبس، كلوتيلد فيل، محمد العاشر إبراهيم، مارتن أو بيرجو. إليفي. 2021 فبراير 2;10:e63284. دوى: 10.7554/eLife.63284.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تحييد الإنترلوكين 6 يخفف الأعراض لدى الفئران التي تتقدم في العمر قبل الأوان

    ستيفانو سكورزوني، إليسا شينا , باتريسيا ساباتيلي، إليزابيتا ماتيولي، كريستينا كاباني , فيتوريا سيني، ماريا روزاريا دابيس، دافيد أندريناتشي، جوزيبي سارلي، فاليريا بيليجرينو، آنا فيستا، فابيو باروفالدي، جيانلوكا ستورسي، ماسيميليانو بونافي، كاتيا باربوني مارا سانابو، آنا زاغيني، جيوفانا لاتانزي. . Aging Cell. 3 يناير 2021؛ e13285. doi: 10.1111/acel.13285.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقال.

    بروجيرينين، مثبط محسن لربط بروجيرين-لامين أ، يحسن من أنماط الشيخوخة المبكرة لمتلازمة هتشينسون-جيلفورد بروجيريا

    سو مي كانغ، مين هو يون، جينسوك آهن، جي يون كيم، سو يونغ كيم، سيوك يونغ كانغ، جيونغ مين جو، سويونغ بارك، جونغ هيون تشو، تاي جيون وو، آه يونغ أوه، كيو جين تشونغ ، سو يون آن، تاي سونغ هوانغ، سو يونغ لي، جيونغ سو كيم، نام تشول ها، غيو يونغ سونغ، بوم جون بارك. كوميون بيول. 2021 يناير 4;4(1):5. دوى: 10.1038 / s42003-020-01540-ث.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تحرير القاعدة في الجسم الحي ينقذ متلازمة هتشينسون جيلفورد في الفئران

    لوك دبليو كوبلان، مايكل آر إردوس، كريستوفر ويلسون، واين كابرال، جوناثان إم ليفي، تشنغ مي شيونغ، أوراكا إل تافاريز، ليندسي إم دافيسون، يانتنيو جي جيتي، شياو جينغ ماو، غريغوري إيه نيوباي، شون بي دوهرتي، ناريسو ناريسو، كوانهو شنغ، تشاد كريلو، تشارلز واي لين، ليزلي بي جوردون، كان كاو، فرانسيس إس كولينز، جوناثان دي براون، ديفيد آر ليو. طبيعة. 2021 6 يناير.doi: 10.1038/s41586-020-03086-7.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    2020: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    استهداف إنزيم تحويل RAS 1 يتغلب على الشيخوخة ويحسن النمط الظاهري الشبيه بالشيخوخة المبكرة لنقص ZMPSTE24

    هايدونغ ياو، شيويه تشين، محمد كاشف، تينغ وانغ، محمد العاشر إبراهيم، إلين توكساميل، جولاديس ريفيشون، ماريا إريكسون، كلوتيلد فيل، مارتن أو بيرجو.
    Aging Cell. 2020 أغسطس؛19(8):e13200. doi: 10.1111/acel.13200. Epub 2020 يوليو 24.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    خلل التنظيم الجيني للمجالات المرتبطة بالصفائح في متلازمة هتشينسون جيلفورد

    فلوريان كولر، فيليكس بورمان، غونتر راداتز، جوليان جوتيكونست، صامويل كورليس، تانيا موش، أنك إس لونسدورف، سيلفيا إيرهاردت، فرانك ليكو، مانويل رودريغيز باريديس. الجينوم ميد. 2020 مايو 25;12(1):46.
    دوى: 10.1186/s13073-020-00749-y.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الأجسام النووية الشبيهة بالخيوط التي يتوسطها PML2 تشير إلى الشيخوخة المتأخرة في متلازمة هتشينسون جيلفورد

    مينغ وانغ، لولو وانغ، مينكسيان تشيان، شياو لونغ تانغ، زوجون ليو، يوي لاي، ينغ آو، ينغهوا هوانغ، يوان منغ، لي شي، لينيوان بينغ، شينيو تساو، زيمي وانغ، باومينغ تشين، باوهوا ليو. خلية الشيخوخة. 2020 يونيو;19(6):e13147. دوى: 10.1111/acel.13147. النشر الإلكتروني 2020 29 أبريل.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يعمل النيوروببتيد Y على تعزيز تصفية البروجيرين وتحسين النمط الظاهري للشيخوخة في خلايا متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا البشرية

    سيليا أفيليرا، ماريسا فيريرا-ماركيز، لويزا كورتيس، خورخي فاليرو، دينا بيريرا، لويس بيريرا دي ألميدا، كلوديا كافاداس. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2020 22 مايو؛75(6):1073 -1078.doi: 10.1093/gerona/glz280.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التفاعل بين الغلاف النووي والكروماتين في الفسيولوجيا وعلم الأمراض

    رومينا بورلا، ماتيا لا توري، كليزيا ماكاروني، فياميتا فيرني، سيمونا جيونتا، إيزابيلا ساجيو. نواة. 2020 ديسمبر;11(1):205-218. دوى: 10.1080/19491034.2020.1806661.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    مشاركة اللامين أ في عمليات الشيخوخة

    فيتوريا سيني، كريستينا كاباني، إليزابيتا ماتيولي، إليسا شينا، ستيفانو سكوارزوني، ماريا جوليا باكاليني، باولو جارانياني، ستيفانو سالفيولي، كلاوديو فرانشيسكي، جيوفانا لاتانزي. مراجعة الشيخوخة 2020 سبتمبر؛ 62:101073. دوى: 10.1016/j.arr.2020.101073. النشر الإلكتروني 2020 21 مايو.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الخلايا البطانية المشتقة من الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات تؤثر على وظيفة الأوعية الدموية في نموذج الأوعية الدموية المصمم هندسيًا لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    لي أتشيسون، ناديا أبو طالب، إليزابيث سنيدر ماونتس، يانتينيو جيتي، عليم لادها، توماس ريبار، كان كاو، جورج أ. تروسكي. تقارير الخلايا الجذعية. 11 فبراير 2020؛ 14(2): 325-337. doi: 10.1016/j.stemcr.2020.01.005. Epub 6 فبراير 2020.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تقييم النمط الظاهري العضلي الهيكلي لفئران بروجيريا G608G النموذجية مع مجموعات علاجية باستخدام لوفارنيب وبرافاستاتين وحمض الزوليدرونيك

    ماريا بي كوبريا، سيباستيان سواريز، أيدين مسعودي، رامين أوفتاديه، برامود كامالاباثي، أماندا دوبوس، مايكل آر إردوس، واين إيه كابرال، لمياء كريم، فرانسيس إس كولينز، برايان سنايدر، آرا نازاريان. Proc Natl Acad Sci US A. 2 يونيو 2020؛ 117 (22): 12029-12040. doi: 10.1073/pnas.1906713117. Epub 2020 مايو 13.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تحديد التغيرات الأيضية القلبية الشائعة والمسارات غير المنظمة في نماذج الشيخوخة لدى الفئران والخنازير

    فيكتور فانجول، إنماكولادا خورخي، إميليو كامافيتا، ألفارو ماسياس، كريستينا غونزاليس غوميز، آنا باريتينو، بياتريس دورادو، ماريا خيسوس أندريس مانزانو، خوسيه ريفيرا توريس، خيسوس فازكيز، كارلوس لوبيز أوتين، فيسينتي أندريس. خلية الشيخوخة. 2020 سبتمبر;19(9): e13203. دوى: 10.1111/acel.13203. النشر الإلكتروني 2020 30 يوليو.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يرتبط اللامين A/C الفوسفوري في الجزء الداخلي من النواة بالمعززات النشطة المرتبطة بالنسخ غير الطبيعي في مرض الشيخوخة المبكرة

    كوهتا إيكيجامي، ستيفانو سيكيا، عمر المكي، جايسون دي ليب، إيفان بي موسكوفيتش. خلية التطوير. 23 مارس 2020؛52(6):699-713.e11. دوى: 10.1016/j.devcel.2020.02.011.

     استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تصلب الهيكل الخلوي ينظم الشيخوخة الخلوية والاستجابة المناعية الفطرية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    شياودونغ مو، تشيه تسينج، ويليام إس هامبرايت، بولينا ماتري، تشيه يي لين، بالاس تشاندا، وانجون تشن، جيانهوا جو، سودهير رافوري، يان كوي، لينغ تشونغ، جون بي كوك، لورا جي نيديرنهوفر، بول دي روبنز، جوني هوارد . خلية الشيخوخة. 2020 أغسطس;19(8): e13152. دوى: 10.1111/acel.13152. النشر الإلكتروني 2020 25 يوليو.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    أول نموذج لقرد الشيخوخة تم إنشاؤه باستخدام محرر القاعدة

    براديب ريدي، يانجياو شاو، رينا هيرنانديز بينيتيز، إستريلا نونيز ديليكادو، خوان كارلوس إيزبيسوا بيلمونت. خلية البروتين. 2020 ديسمبر;11(12):862-865. دوى: 10.1007/s13238-020-00765-z.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    نضوج الهيكل العظمي وأنماط نمو العظام الطويلة لدى مرضى الشيخوخة المبكرة: دراسة استرجاعية

    أندي تساي، باتريك ر. جونستون، ليزلي ب. جوردون، ميشيل والترز، مونيكا كلاينمان، تال لور. لانسيت تشايلد أدولسك هيلث. 2020 أبريل؛4(4):281-289. doi: 10.1016/S2352-4642(20)30023-7. Epub 2020 فبراير 28.

     استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الشذوذ البيروكسيسومي ونقص الكاتالاز في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    شياو جينغ ماو، براتيما بهارتي، أبهيرامي ثايفالابيل، كان كاو. الشيخوخة (ألباني نيويورك). 18 مارس 2020؛12(6):5195-5208. دوى: 10.18632/الشيخوخة.102941. النشر الإلكتروني 2020 18 مارس.

     استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الكروماتين والربط الهيكلي الخلوي يحددان مورفولوجيا النواة في الخلايا المعبرة عن البروجيرين

    ماريا كيارا ليونيتي، سيلفيا بونفانتي، ماريا ريتا فوماجالي، زوي بودريكيس، فرانسيسك فونت-كلوس، جوليو كوستانتيني، أولكسندر تشيبيزكو، ستيفانو زابيري، كاترينا. AM La Porta Biophys J. 2020 5 مايو;118(9):2319-2332. دوى: 10.1016/j.bpj.2020.04.001. النشر الإلكتروني 2020 14 أبريل.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    مكملات المغنيسيوم الغذائية تحسن متوسط العمر في نموذج الفأر المصاب بمرض الشيخوخة المبكرة

    ريكاردو فيلا بيلوستا. إمبو مول ميد. 2020 أكتوبر 7;12(10): e12423. دوى: 10.15252/emmm.202012423. النشر الإلكتروني 2020 16 أغسطس.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    نظرية الأكسدة والاختزال في مرض الشيخوخة المبكرة

    ريكاردو فيلا بيلوستا. الشيخوخة (ألباني نيويورك). 31 أكتوبر 2020؛ 12(21): 20934-20935. doi: 10.18632/aging.104211. Epub 31 أكتوبر 2020.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يكشف SAMMY-seq عن تغير مبكر في الهيتروكروماتين وخلل في تنظيم الجينات ثنائية التكافؤ في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    إندري سيبيستيان، فابريزيا مارولو، فيديريكا لوسيني، كريستيانو بيتريني، أندريا بيانكي، سارة فالسوني، إيلاريا أوليفيري، لورا أنتونيلي، فرانشيسكو جريجوريتي، جينارو أوليفا، فرانشيسكو فيراري، كيارا لانزولو. نات كومون. 2020 ديسمبر 8;11(1):6274. دوى: 10.1038/s41467-020-20048-9.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2019: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    علاجات جديدة لمرض الشيخوخة المبكرة.

    ريكاردو فيلا بيلوستا. 2019 ديسمبر 22;11(24):11801-11802.doi: 10.18632/aging.102626. النشر الإلكتروني 2019 22 ديسمبر

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    إطالة العمر والصحة عن طريق زرع ميكروبات البراز في الفئران المريضة

    كليا بارسينا، رافائيل فالديس-ماس، بابلو مايورال، سيسيليا جارابايا، سيلفير دوراند، فرانسيسكو رودريغيز، ماريا تيريزا فرنانديز-غارسيا، نوريا سالازار، أليسيا إم نوجاكا، نوريا جاراتاشيا، نويلي بوسوت، فاني أبراهاميان، أليخاندرو لوسيا، جيدو كرومر، خوسيه إم بي. فريج، بيدرو إم كيروس، كارلوس لوبيز-أوتين. نات ميد. 2019 أغسطس;25(8):1234-1242. دوى: 10.1038/s41591-019-0504-5. النشر الإلكتروني 2019 22 يوليو.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

     اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    علاج جرعة واحدة من CRISPR-Cas9 يطيل عمر الفئران المصابة بمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    إرجين بيريت، هسين كاي لياو، ماكو ياماموتو، رينا هيرنانديز بينيتيز، يونبينج فو، جالينا إريكسون، براديب ريدي، خوان كارلوس إزبيسوا بيلمونت. نات ميد. 2019 مارس;25(3): 419-422.doi: 10.1038/s41591-019-0343-4. النشر الإلكتروني 2019 18 فبراير.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تؤدي الاتصالات غير المتوازنة بين الخلايا النووية والهيكل العظمي إلى عيوب قطبية شائعة في مرض الشيخوخة المبكرة والشيخوخة الفسيولوجية

    Wakam Chang, Yuexia Wang, GW Gant Luxton, Cecilia Östlund, Howard J Worman, Gregg G Gundersen. Proc Natl Acad Sci US A. 26 فبراير 2019؛ 116(9): 3578-3583. doi: 10.1073/pnas.1809683116. Epub 11 فبراير 2019.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تشير الملفات الأيضية إلى وجود علامات جهازية للشيخوخة المبكرة الناجمة عن متلازمة هتشينسون جيلفورد

    غوستافو مونيرات، جيسا باولينو كابريني إيفاريستو، جوزيف ألبرت ميديروس إيفاريستو، كاليب جيديس ميراندا دوس سانتوس، غابرييل كارنيرو، ليوناردو ماسيل، فانيا أوليفيرا كارفاليو، فابيو سيزار سوزا نوغيرا، جيلبرتو باربوسا دومونت، أنطونيو كارلوس كامبوس دي كارفاليو. التمثيل الغذائي. 2019 يونيو 28;15(7):100. دوى: 10.1007 / s11306-019-1558-6.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تحليل الطفرات الجسدية يحدد علامات الاختيار أثناء الشيخوخة المختبرية للخلايا الليفية الجلدية الأولية

    ناريسو ناريسو، ريبيكا روثويل، بيتر فرتاشنيك، صوفيا رودريغيز، جون ديديون، سيباستيان زولنر، مايكل آر إردوس، فرانسيس إس كولينز، ماريا إريكسون. خلية الشيخوخة. 2019 ديسمبر;18(6):e13010. دوى: 10.1111/acel.13010. النشر الإلكتروني 2019 5 أغسطس.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    إنشاء وتوصيف نموذج جديد لخنزير صغير لمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    بياتريس دورادو، غرو جرونيت بلوين، آنا باريتينو، ألفارو ماسياس، بيلار جونزالو، ماريا خيسوس أندريس مانزانو، كريستينا غونزاليس غوميز، كارلوس غالان أريولا، خوسيه مانويل ألفونسو، مانويل لوبو، غونزالو لوبيز مارتن، أنطونيو مولينا، راؤول سانشيز -سانشيز، خواكين جاديا، خافيير سانشيز جونزاليس، ينج ليو، هنريك كاليسن، ديفيد فيلجويراس راما، بورخا إيبانيز، شارلوت براندت سورنسن، فيسينتي أندريس. ديسكوف الخلية. 19 مارس 2019; 5:16. دوى: 10.1038/s41421-019-0084-z. المجموعة الإلكترونية 2019.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التكلسات خارج الهيكل العظمي في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    CM Gordon، RH Cleveland، K Baltrusaitis، J Massaro، RB D'Agostino Sr، MG Liang، B Snyder، M Walters، X Li، DT Braddock، ME Kleinman، MW Kieran، LB Gordon. Bone. 2019 أغسطس؛ 125:103 -111.doi: 10.1016/j.bone.2019.05.008. Epub 2019 مايو 8.

     استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    فقدان الخلايا العضلية الملساء الوعائية يدعم تسارع تصلب الشرايين في متلازمة هتشينسون جيلفورد

    ماجدة آر هامشيك، فيسينتي أندريس. نواة. 2019 ديسمبر;10(1):28-34. دوى: 10.1080/19491034.2019.1589359.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يعمل البروجيرين على تسريع تصلب الشرايين عن طريق تحريض إجهاد الشبكة الإندوبلازمية في خلايا العضلات الملساء الوعائية

    ماجدة آر هامشيك، ريكاردو فيلا-بيلوستا، فيكتور كيسادا، بيلار جونزالو، ساندرا فيداك، روزا إم نيفادو، ماريا جي أندريس مانزانو، توم ميستيلي، كارلوس لوبيز-أوتين، فيسنتي أندريس. إمبو مول ميد. 2019 أبريل;11(4): e9736. دوى: 10.15252/emmm.201809736.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي الإدخال المؤقت لـ mRNA التيلوميراز البشري إلى تحسين السمات المميزة لخلايا البروجيريا

    يانهوي لي، جانج تشو، إيفون جي برونو، نينج تشانج، سي شو، إنزو تيدون، تسونج بو لاي، جون بي كوك، جيري دبليو شاي. خلية الشيخوخة. 2019 أغسطس;18(4):e12979. دوى: 10.1111/acel.12979. النشر الإلكتروني 2019 31 مايو.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    إعادة تشكيل منافذ الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظم يعزز توسع الخلايا النخاعية أثناء الشيخوخة المبكرة أو الفسيولوجية

    يا هسوان هو، راكيل ديل تورو، خوسيه ريفيرا توريس، جوستينا راك، كلوديا كورن، أندريس غارسيا غارسيا، ديفيد ماسياس، كريستينا غونزاليس غوميز، ألبرتو ديل مونتي، مونيكا ويتنر، آمي كيه والر، هولي آر فوستر، كارلوس لوبيز - أوتين، راندال إس جونسون، كلاوس نيرلوف، سيدريك غيفيرت، ويليام فاينتشينكر، فوزية لواش، فيسنتي أندريس، سيمون مينديز فيرير. الخلية الجذعية. 2019 سبتمبر 5;25(3):407-418.e6. دوى: 10.1016/j.stem.2019.06.007. النشر الإلكتروني 2019 11 يوليو.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    خلل في الخلايا البطانية المشتقة من الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات في متلازمة هتشينسون جيلفورد البشرية

    جيانفرانكو ماترون، راجاراجان أ ثاندافارايان، براندون كيه فالثر، شو مينج، أناهيتا موجيري، جون بي كوك. دورة الخلية. 2019 أكتوبر;18(19):2495-2508. دوى: 10.1080/15384101.2019.1651587. النشر الإلكتروني 2019 14 أغسطس.

     استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تطوير علاج يعتمد على CRISPR/Cas9 لمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    أولايا سانتياغو-فرنانديز، فرناندو جي أوسوريو، فيكتور كيسادا، فرانسيسكو رودريغيز، سامي باسو، دانييل مايسو، لويك رولاس، آنا باركواي، سوزان نورشارغ، أليسيا آر فولغيراس، خوسيه إم بي فريج، كارلوس لوبيز-أوتين. نات ميد. 2019 مارس;25(3): 423-426.doi: 10.1038/s41591-018-0338-6. النشر الإلكتروني 2019 18 فبراير.

     استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي النقل الميكانيكي الفيزيائي الكيميائي إلى تغيير شكل النواة وميكانيكيتها من خلال تكوين الهيتروكروماتين

    أندرو دي ستيفنز، باتريك زي ليو، فيسواجيت كاندولا، هايمي تشين، لؤي إم المصالحة، كاميرون هيرمان، فاديم باكمان، توماس أوهالوران، ستيفن إيه آدم، روبرت دي جولدمان، إدوارد جيه بانيجان، جون إف ماركو. خلية مول بيول. 2019 أغسطس 1;30(17):2320-2330. دوى: 10.1091/mbc. E19-05-0286.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    استعادة تركيب المصفوفة خارج الخلية في الخلايا الجذعية المسنة

    نا رونغ، باناجيوتيس ميستريوتيس، شياويان وانغ، جورجيوس تسيروبولوس، نيكا راجابيان، يالي تشانغ، جيانمين وانغ، سونغ ليو، ستيليوس تي أندرياديس. فاسيب جي. 2019 أكتوبر;33(10):10954-10965. دوى: 10.1096 / fj.201900377R. النشر الإلكتروني 2019 9 يوليو.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    العلاج القائم على ATP يمنع تكلس الأوعية الدموية ويطيل العمر في نموذج الفأر لمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    ريكاردو فيلا بيلوستا. Proc Natl Acad Sci US A. 2019 Nov 19;116(47):23698-23704.doi: 10.1073/pnas.1910972116. Epub 2019 Nov 5

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تأثير غسيل الكلى بالبيكربونات المحمض بالأسيتات أو السترات على تكلس جدار الشريان الأورطي خارج الجسم

    ريكاردو فيلا بيلوستا، إدواردو هيرنانديز مارتينيز، إيفا ميريدا هيريرو، إميليو جونزاليس بارا. ممثل العلوم. 2019 6 أغسطس;9(1):11374. دوى: 10.1038/s41598-019-47934-7.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التشكيك في سلامة الكالسيديول لدى مرضى غسيل الكلى

    ريكاردو فيلا بيلوستا، إجناسيو ماهيلو فرنانديز، ألبرتو أورتيز، إميليو جونزاليس بارا. العناصر الغذائية. 2019 أبريل 26;11(5):959. دوى: 10.3390/nu11050959.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2018: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    يؤدي تقييد الميثيونين إلى إطالة عمر الفئران البدائية ويغير عملية التمثيل الغذائي للدهون والأحماض الصفراوية

    كليا بارسينا، بيدرو إم كيروس، سيلفير دوراند، بابلو مايورال، فرانسيسكو رودريغيز، زوردي إم كارافيا، غييرمو مارينيو، سيسيليا جارابايا، ماريا تيريزا فرنانديز غارسيا، غيدو كرومر، خوسيه إم بي فريج، كارلوس لوبيز أوتين. مندوب الخلية. 2018 28 أغسطس؛24(9):2392-2403. دوى: 10.1016/j.celrep.2018.07.089.

    ريكاردو فيلا بيلوستا. 2019 ديسمبر 22;11(24):11801-11802.doi: 10.18632/aging.102626. النشر الإلكتروني 2019 22 ديسمبر

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    استجابة شبيهة بالإنترفيرون داخل الخلية تربط بين إجهاد التضاعف والشيخوخة الخلوية الناجمة عن البروجيرين

    راي كرينكامب، سيمونا جرازيانو، نوريا كول بونفيل، غونزالو بيديا دياز، إميلي سيبولا، أليساندرو فينديغني، ديل دورسيت، نارد كوبين، لويس فرانسيسكو زيرنبيرجر باتيستا، سوزانا جونزالو مندوب الخلية 2018 20 فبراير؛22(8):2006-2015 . دوى: 10.1016/j.celrep.2018.01.090.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الميكروبيوم في مواقع انحسار اللثة عند الأطفال المصابين بمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    سيد حسين بصير، إيزابيل تشيس، بروس جيه باستر، ليزلي بي جوردون، مونيكا إي كلاينمان، مارك دبليو كيران، ديفيد إم كيم، أندرو سونيس. مجلة طب الأسنان واللثة. 2018 يونيو؛89(6):635-644. doi: 10.1002/JPER.17-0351.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التنبؤ بالعمر من النسخ الجيني للخلايا الليفية الجلدية البشرية

    جايسون جي فلايشر، روبرتا شولت، هسياو إتش تساي، سواتي تياجي، أركايتز إيبارا، مكسيم إن شوخيريف، لينج هوانج، مارتن دبليو هيتزر، ساكيت نافلاخا. الجينوم بيول. 2018 ديسمبر 20;19(1):221. دوى:10.1186/s13059-018-1599-6.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تنظم أشكال p53 الشيخوخة المبكرة في الخلايا البشرية

    ناتاليا فون مولينين، إيزومي هوريكاوا، فاطمة علم، كازونوبو إيسوجايا، دلفين ليزا، بوريك فويتسيك، ديفيد ب. لين، كورتيس سي هاريس. أونكوجين. 2018 مايو؛ 37(18):2379-2393. doi: 10.1038/s41388-017-0101-3. Epub 2018 فبراير 12.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تحديد البروتينات الجديدة المتفاعلة مع PDEδ

    فيليب كوشلر، غونتر زيمرمان، مايكل وينزكر، بيترا جانينج، هربرت فالدمان، سلافا زيجلر بيورج. ميد كيم. 2018 مايو 1;26(8):1426-1434. دوى: 10.1016/j.bmc.2017.08.033. النشر الإلكتروني 2017، 31 أغسطس.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    إيفروليموس ينقذ عيوبًا خلوية متعددة في الخلايا الليفية لدى مرضى اعتلال الصفيحة

    أماندا جيه دوبوز، ستيفن تي ليشتنشتاين، نورين إم بيتراش، مايكل آر إردوس، ليزلي بي جوردون، فرانسيس إس كولينز. Proc Natl Acad Sci US A. 2018 Apr 17;115(16):4206-4211. doi: 10.1073/pnas.1802811115. Epub 2018 Mar 26.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    عدم الاستقرار الجيني وعيوب تكرار الحمض النووي في متلازمات الشيخوخة المبكرة

    رومينا بورلا، ماتيا لا توري، كيارا ميريجليانو، فياميتا فيرني، إيزابيلا ساجيو. نواة. 2018 ديسمبر 31;9(1):368-379. دوى: 10.1080/19491034.2018.1476793. النشر الإلكتروني 2018 23 يونيو.

     استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تطبيق الساعة فوق الجينية للجلد وخلايا الدم على متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا والدراسات خارج الجسم الحي

    ستيف هورفاث، جونكو أوشيما، جورج إم مارتن، أكي تي لو، أوستن كواش، هوارد كوهين، سارة فيلتون، ميكو ماتسوياما، دونا لوي، سيلويا كاباتشيك، جيمس جي ويلسون، أليكس بي راينر، آنا مايرهوفر، جوليا فلونكيرت، أبراهام أفيف، ليفانغ هو، أندريا إيه باكاريلي، يون لي، جيمس دي ستيوارت، إريك إيه ويتسيل، لويجي فيروتشي، شيغيمي ماتسوياما، كينيث راج. الشيخوخة (ألباني نيويورك). 26 يوليو 2018؛ 10 (7): 1758-1775. doi: 10.18632/aging.101508.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    استهداف مستقبلات الفسفوليباز A2 يخفف من أعراض الشيخوخة المبكرة

    أودري غريفو، كلوتيلد فيل، بنجامين لو كالفيه، دوريان زيغلر، صوفيا جيبالي، مارين وارنييه، نادين مارتن، جاكلين مارفل، ديفيد فيندريو، مارتن أو بيرجو، ديفيد برنارد. خلية الشيخوخة. 2018 ديسمبر;17(6):e12835.

    دوى: 10.1111/acel.12835. النشر الإلكتروني 2018 14 سبتمبر.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    نماذج الفئران لكشف العلامات المميزة للشيخوخة البشرية

    أليسيا آر فولجويراس، وساندرا فريتاس رودريغيز، وغلوريا فيلاسكو، وكارلوس لوبيز أوتين. الدقة الدائرية. 2018 سبتمبر 14;123(7):905-924. دوى: 10.1161/CIRCRESAHA.118.312204.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    دراسة استقصائية لبروتينات البلازما لدى الأطفال المصابين بالشيخوخة المبكرة قبل العلاج وأثناء العلاج باستخدام عقار لونافارنيب

    ليزلي بي جوردون، سوزان إي كامبل، جوزيف إم ماسارو، رالف بي داجوستينو الأب، مونيكا إي كلاينمان، مارك دبليو كيران، مارشا إيه موزس. Pediatr Res. 2018 مايو؛83(5):982-992. doi: 10.1038/pr.2018.9. Epub 28 فبراير 2018.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    العلاقة بين علاج لونافارنيب وعدم العلاج ومعدل الوفيات لدى المرضى المصابين بمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    ليزلي بي جوردون، هيذر شابيل، جو ماسارو، رالف بي داجوستينو الأب، جوان برازيير، سوزان إي كامبل، مونيكا إي كلاينمان، مارك دبليو كيران. JAMA. 24 أبريل 2018؛ 319 (16): 1687-1695. doi: 10.1001/jama.2018.3264.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التقدم البلوغي لدى المراهقات المصابات بالشيخوخة المبكرة

    مايا موندكور جرير، مونيكا إي كلاينمان، ليزلي بي جوردون، جو ماسارو، رالف بي داجوستينو الأب، كريستين بالتروسايتيس، مارك دبليو كيران، كاثرين إم جوردون. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2018 يونيو;31(3):238-241. دوى: 10.1016/j.jpag.2017.12.005. النشر الإلكتروني 2017، 16 ديسمبر.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تسارع تصلب الشرايين في HGPS

    ماجدة آر هامشيك، فيسنتي أندريس. الشيخوخة (ألباني نيويورك). 21 أكتوبر 2018؛10(10):2555-2556. دوى: 10.18632/الشيخوخة.101608.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الإزالة الذاتية لببتيدات اللامين الطرفية الكربوكسيلية الفارنيسيلية

    شيانغ لو، كريمة جبالي. الخلايا. 2018 أبريل 23;7(4):33. دوى: 10.3390/الخلايا7040033.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التعبير عن البروجيرين في العضلات الملساء الوعائية يسرع من تصلب الشرايين والوفاة في نموذج الفأر لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    ماجدة آر هامشيك، ريكاردو فيلا بيلوستا، بيلار جونزالو، ماريا جي أندريس مانزانو، باولا نوجاليس، جاكوب إف بنتزون، كارلوس لوبيز أوتين، فيسينتي أندريس. الدورة الدموية. 17 يوليو 2018؛138(3):266-282. دوى: 10.1161 / سيركولاتيونها.117.030856. النشر الإلكتروني 2018 28 فبراير.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تؤكد تحليلات حالات LMNA السلبية لدى الأطفال المصابين بمرض الشيخوخة المبكرة وجود طفرات POLR3A ثنائية الأليلات في متلازمة Wiedemann-Rautenstrauch وتوسع الطيف الظاهري لطفرات PYCR1

    دافور ليسيل، عائشة بيلج أوزيل، سوزان إي كامبل، عبد الكريم سعدي، مارتن إف أرلت، كيشا ميلودي ماكسويني، فاسيليكا بلاياسو، كاتالين زاكسزون، آنا سزولوس، كريستينا روسو، أرماندو جيه روخاس، خايمي لوبيز فالديز، هولجر ثيلي، بيتر نورنبرغ، ديبورا نيكرسون، مايكل جي بامشاد، جون زد لي، كريستيان كوبيش، توماس دبليو جلوفر، ليزلي بي جوردون. هوم جينيت. 2018 ديسمبر;137(11-12):921-939. دوى: 10.1007/s00439-018-1957-1. النشر الإلكتروني 2018 19 نوفمبر.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي التعبير عن البروجيرين في الخلايا البطانية إلى حدوث أمراض القلب والأوعية الدموية من خلال ضعف الاستجابة الميكانيكية

    سلمى أوسماناجيك مايرز، أتيلا كيس، كريستينا ماناكاناتاس، وافة حمزة، فرانزيسكا سيدلماير، بيترا إل زابو، إرمجارد فيشر، بيترا فيشتنجر، برونو كيه بوديسر، ماريا إريكسون، رولاند فويسنر. جي كلين انفست. 2019 1 فبراير؛129(2):531-545. دوى: 10.1172/JCI121297. النشر الإلكتروني 2018 18 ديسمبر.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    ينظم Smurf2 استقرار ودورة الالتهام الذاتي-الليزوزومية للامين أ وشكل البروجيرين المرتبط بالمرض

    أورورا باولا بوروني، أندريا إيمانويلي، بوجا أنيل شاه، ناتاشا إليتش، ليات أبيل ساريد، بياجيو باوليني، دانوب مانيكوث أياثان، برافين كوجانتي، جال ليفي كوهين، مايكل بلانك. خلية الشيخوخة. 2018 أبريل;17(2):e12732. دوى: 10.1111/acel.12732. النشر الإلكتروني 2018 5 فبراير.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التشوهات القلبية لدى المرضى المصابين بمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    أشوين براكاش، ليزلي بي جوردون، مونيكا إي كلاينمان، إلين بي جوراري، جوزيف ماسارو، رالف داجوستينو الأب، مارك دبليو كيران، ماري جيرهارد هيرمان، ليزلي سموت. جاما كارديول. 2018 أبريل 1;3(4):326-334. دوى: 10.1001/jamacardio.2017.5235.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    OGT (O-GlcNAc Transferase) يعدل بشكل انتقائي العديد من البقايا الفريدة في Lamin A

    دان إن سيمون، أماندا ريستون، تشيونغ فان، جيفري شابانويتز، أليسا فلورويك، تيجاس دارماراج، شيركت بي بيترسون، يوسف جروينباوم، كاثرين آر كارلسون، لاين إم جرونينج وانج، دونالد إف هانت، كاثرين إل ويلسون. الخلايا. 2018 مايو 17;7(5):44. دوى: 10.3390/الخلايا7050044.

     استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    مسار الاستيراد النووي هو المفتاح لإنقاذ النمط الظاهري السائد للبروجيجين

    كاثرين إل ويلسون. إشارة الخيال العلمي. 2018 يوليو 3;11(537): eaat9448. دوى: 10.1126/scisignal.aat9448.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    حركية شيخوخة الخلايا الجذعية التفاضلية في متلازمة هتشينسون جيلفورد ومتلازمة فيرنر

    زيمينغ وو، ويكي تشانغ، موشي سونغ، وي وانغ، جانج وي، وي لي، جينغوي لي، يو هوانغ، يانمي سانغ، بيو تشان، تشانغ تشن، جينغ تشو، كيشيرو سوزوكي، خوان كارلوس إزبيسوا بيلمونتي، غوانغ هوي ليو.

    Protein Cell. 2018 أبريل؛9(4):333-350. doi: 10.1007/s13238-018-0517-8. Epub 2018 فبراير 23.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    فسفرة البروجيرين في الطور البيني أقل وأقل حساسية للميكانيكا من اللامين-أ، سي في الخلايا الجذعية المتوسطة المشتقة من الخلايا الجذعية متعددة القدرات

    سانغكيون تشو، أمل عباس، جيروم إريانتو، إيرينا إل إيفانوفسكا، يونتاو شيا، مانو تيواري، دينيس إي ديشر. نواة. 2018 يناير 1;9(1):230-245. دوى: 10.1080/19491034.2018.1460185.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    انخفاض إشارات بيتا كاتينين الأساسية أثناء تمايز الخلايا العظمية يساهم في هشاشة العظام في مرض الشيخوخة المبكرة

    جي يونغ تشوي، جيم كي لاي، تشنغ مي شيونغ، مارغريت رين، ميغان سي مورر، جوزيف بي ستينز، كان كاو. J العظام مينر الدقة. 2018 نوفمبر;33(11):2059-2070. دوى: 10.1002/jbmr.3549. النشر الإلكتروني 2018 1 أغسطس.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الفئران التي تعاني من انخفاض التعبير عن البروتين المرتبط بالتيلومير Ft1 تطور سمات شيخوخة حساسة للبروتين p53

    ماتيا لا توري، كيارا ميريليانو، رومينا بورلا، كارلا موتيني، جيورجيا زانيتي، سيمونا ديل جوديس، مارياتيريزا كاركورو، إيلاريا فيرديا، إليزابيتا بوتشاريلي، إيزابيلا ماني، جيانلوكا رامبيوني فينشيغيرا، جوليا بياجيو، مارا ريمينوتشي، آنا كومانو، أرماندو بارتولازي، فياميتا فيرني. ، سيلفيا سودو، ماوريتسيو جاتي، إيزابيلا ساجيو. خلية الشيخوخة. 2018 أغسطس;17(4):e12730. دوى: 10.1111/acel.12730. النشر الإلكتروني 2018 10 أبريل.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2017: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    التوسع النووي وزيادة ترجمة البروتين في الشيخوخة المبكرة

    أبيجيل بوخوالتر، مارتن دبليو هيتزر. نات كومون. 2017 30 أغسطس;8(1):328. دوى: 10.1038/s41467-017-00322-z.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    صلابة المصفوفة المترابطة والريتينويدات القابلة للذوبان تتآزر في تنظيم الصفيحة النووية لتمايز الخلايا الجذعية

    إيرينا إل إيفانوفسكا، جو سويفت، كايل سبينلر، ديف دينجال، سانغكيون تشو، دينيس إي ديشر. خلية مول بيول. 2017 يوليو 7;28(14):2010-2022. دوى: 10.1091/mbc.E17-01-0010. النشر الإلكتروني 2017 31 مايو.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الأهمية الوظيفية لـ miRNAs في الشيخوخة المبكرة

    زوردي إم كارافيا، ديفيد رويز فالي، ألبا موران ألفاريز، كارلوس لوبيز أوتين. تطوير الشيخوخة الميكانيكية. 2017 ديسمبر; 168: 10-19. دوى: 10.1016/j.mad.2017.05.003. النشر الإلكتروني 2017 11 مايو.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    إعادة برمجة الخلايا الليفية في مرض الشيخوخة المبكرة تعيد تأسيس المشهد الجيني الطبيعي

    تشاوي تشين، وينج واي تشانغ، ألتون إثيريدج، هيلمار ستريكفادين، زيغانغ جين، غاريث باليدور، جي هون تشو، كاي وانغ، سارة واي كوون، كارول دوريه، أنجيلا ريموند، أكيتسو هوتا، جيمس إليس، ريتا أ كانديل، إف جيفري ديلوورث ، ثيودور جي بيركنز، مايكل جي هيندزل، ديفيد جي جالاس، ويليام إل ستانفورد. خلية الشيخوخة. 2017 أغسطس;16(4):870-887. دوى: 10.1111/acel.12621. النشر الإلكتروني 2017 8 يونيو.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    اللامينات من النوع أ وأمراض القلب والأوعية الدموية في متلازمات الشيخوخة المبكرة

    بياتريس دورادو، فيسينتي أندريس. العملة المفتوحة خلية بيول. يونيو 2017;46:17-25. دوى: 10.1016/j.ceb.2016.12.005. النشر الإلكتروني 2017، 10 يناير.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تكشف تسلسلات LMNA لـ 60706 فردًا غير مرتبطين عن 132 متغيرًا جديدًا في Lamins من النوع A وتشير إلى وجود صلة بين المتغير p.G602S ومرض السكري من النوع 2

    أليسا فلورويك، تيجاس دارماراج، جولي يورجنز، ديفيد فالي، كاثرين إل ويلسون.

    Front Genet. 2017 يونيو 15؛ 8:79. doi: 10.3389/fgene.2017.00079. eCollection 2017.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    العلاج المتقطع باستخدام مثبطات فارنيسيل ترانسفيراز والسلفورافان يحسن التوازن الخلوي في الخلايا الليفية المصابة بمرض هتشينسون جيلفورد

    ديانا غابرييل، دينة دوريث شافري، ليزلي بي جوردون، كريمة جبالي. Oncotarget. 18 يوليو 2017؛8(39):64809-64826. دوى: 10.18632/oncotarget.19363. المجموعة الإلكترونية 2017 12 سبتمبر.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الشيخوخة في الجهاز القلبي الوعائي: دروس مستفادة من متلازمة هتشينسون جيلفورد

    ماجدة آر هامشيك، لارا ديل كامبو، فيسنتي أندريس. آنو القس فيسيول. 2018 فبراير 10;80:27-48. دوى: 10.1146 / أنوريف-فيزيول-021317-121454. النشر الإلكتروني 2017 20 سبتمبر.

     استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي عزل بروجيرين من PCNA إلى تعزيز انهيار شوكة التضاعف وسوء تحديد موقع XPA في متلازمات الشيخوخة المرتبطة باعتلال الصفيحة

    بنيامين أ هيلتون، جي ليو، برايان م كارترايت، ييونغ ليو، مايا بريتمان، يوجي وانج، رودي جونز، هوي تانغ، أنطونيو روسينول، فيليب ر موزيتش، يو زو. مجلة FASEB. 2017 سبتمبر؛ 31(9): 3882-3893. doi: 10.1096/fj.201700014R. Epub 2017 مايو 17.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    إنزيم تيلوميراز mRNA يعكس الشيخوخة في خلايا البروجيريا

    يانهوي لي، جانج تشو، إيفون جي برونو، جون بي كوك. مجلة الجمعية الأمريكية لأمراض القلب. 8 أغسطس 2017؛70(6):804-805. doi: 10.1016/j.jacc.2017.06.017.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    السمات العينية لمرض الشيخوخة المبكرة

    إيسون إس مانتاجوس، مونيكا إي كلاينمان، مارك دبليو كيران، ليزلي بي جوردون. أنا J العيون. أكتوبر 2017؛ 182: 126-132. دوى: 10.1016/j.ajo.2017.07.020. النشر الإلكتروني 2017 27 يوليو.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    احتجاز البروتين في محيط النواة كآلية تنظيمية محتملة في الشيخوخة المبكرة

    ليونيد سيريبرياني، توم ميستيلي. J خلية بيول. 2018 يناير 2;217(1):21-37. دوى: 10.1083/jcb.201706061. النشر الإلكتروني 2017 19 أكتوبر.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الخلايا البلعمية المشتقة من النخاع والتي تم تثبيطها بواسطة SIRPA تتضخم وتتراكم وتتمايز في الانحدار المستهدف بالأجسام المضادة للأورام الصلبة

    كوري إم ألفي، كايل آر سبينلر، جيروم إريانتو، شارلوت آر فايفر، براندون هايز، يونتاو شيا، سانغكيون تشو، بي سي بي ديف دينغال، جيك هسو، لوكاس سميث، مانو تيواري، دينيس إي ديشر. كور بيول. 2017 يوليو 24;27(14):2065-2077.e6. دوى: 10.1016/j.cub.2017.06.005. النشر الإلكتروني 2017، 29 يونيو.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يحدد الكروماتين واللامين أ نظامين مختلفين للاستجابة الميكانيكية لنواة الخلية

    أندرو د ستيفنز، إدوارد جيه بانيجان، ستيفن أ. آدم، روبرت د. جولدمان، جون إف ماركو.

    Mol Biol Cell. 7 يوليو 2017؛28(14):1984-1996. doi: 10.1091/mbc.E16-09-0653. Epub 5 يناير 2017.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تؤثر تعديلات الهيستون الكروماتيني وصلابته على مورفولوجيا النواة بشكل مستقل عن اللامينات

    أندرو دي ستيفنز، باتريك زي ليو، إدوارد جيه بانيجان، لؤي إم المصالحة، فاديم باكمان، ستيفن إيه آدم، روبرت دي جولدمان، جون إف ماركو. خلية مول بيول. 2018 يناير 15;29(2):220-233. دوى: 10.1091/mbc.E17-06-0410. النشر الإلكتروني 2017 15 نوفمبر.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    البنية الجزيئية لللامينات في الخلايا الجسدية

    يغمور تورغاي، ماتياس إيباور، آن إي جولدمان، تاكيشي شيمي، معيان خياط، كفير بن هاروش، آنا دوبروفسكي-جوب، كيه تانوج سابرا، روبرت دي جولدمان، أوهاد ميداليا. طبيعة. 9 مارس 2017;543(7644):261-264. دوى: 10.1038 / طبيعة 21382. النشر الإلكتروني 2017 1 مارس.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تحدد اللامينات النووية وظائف تنظيم النمو للبولي ببتيد 2α المرتبط بالصفائح في خلايا الشيخوخة المبكرة

    ساندرا فيداك، كونستانتينا جورجيو، بيترا فيشتنجر، نانا نيتار، توماس ديتشات، رولاند فويسنر. J خلية العلوم. 8 فبراير 2018؛131(3): jcs208462. دوى: 10.1242/jcs.208462.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الإجهاد الناتج عن تكرار البروجيرين يؤدي إلى الشيخوخة المبكرة في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    كيث ويتون، دينيس كامبوزانو، ويلي ما، ميشال شينيس، براندون هو، جرانت دبليو براون، صامويل بنشيمول. مول سيل بيول. 29 يونيو 2017؛ 37(14):e00659-16. doi: 10.1128/MCB.00659-16. طبع في 15 يوليو 2017.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الميتفورمين يخفف من مظاهر الشيخوخة الخلوية في الخلايا الليفية الجلدية المصابة بمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    سول كي بارك، أوك سارة شين. Exp Dermatol. 2017 أكتوبر؛ 26(10): 889-895. doi: 10.1111/exd.13323. Epub 2017 مايو 3.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يتطلب التنظيم المعتمد على صلابة الركيزة لمجمع المنشط المساعد SRF-Mkl1 بروتين الغشاء النووي الداخلي Emerin

    مارغريت ك. ويلر، كريستوفر دبليو كارول. مجلة علوم الخلايا. 1 يوليو 2017؛ 130(13):2111-2118. doi: 10.1242/jcs.197517. Epub 2 يونيو 2017

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2016: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    طفرة جسدية جديدة تحقق إنقاذًا جزئيًا لطفل مصاب بمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    دانيال ز بار، مارتن ف أرلت، جوان ف برازيير، ويندي إي نوريس، سوزان إي كامبل، بيتر تشينز، دلفين لاريو، ستيفن ب جاكسون، فرانسيس س كولينز، توماس دبليو جلوفر، ليزلي ب جوردون. مجلة الطب والجينات. 2017 مارس؛ 54(3): 212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295. Epub 2016 ديسمبر 5.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الفصل البسيط بين مجموعات وظيفية مختلفة من البروتينات المرتبطة باللامين

    جيسون إم بيرك، كاثرين إل ويلسون. طرق إنزيمول. 2016؛ 569: 101-14. doi: 10.1016/bs.mie.2015.09.034. Epub 27 أكتوبر 2015.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    البحث عن علاج لأحد أندر الأمراض: مرض الشيخوخة المبكرة

    فرانسيس إس كولينز. التوزيع. 12 يوليو 2016؛ 134 (2): 126-9. doi: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.116.022965.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    طفرة تلغي موقع انقسام ZMPSTE24 في بريلامين أ تسبب اضطرابًا شيخوخةيًا

    يوكسيا وانغ، أوتا ليشتر-كونيكي، كوامي أنياني-يبوا، جيسيكا إي شو، جوناثان تي لو، سيسيليا أوستلوند، جي يون شين، لورين إن كلارك، جريج جي جوندرسن، بيتر إل ناجي، هوارد جي وورمان. J خلية العلوم. 2016 15 مايو;129(10):1975-80. دوى: 10.1242/jcs.187302. النشر الإلكتروني 2016، 31 مارس.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يضعف البروجيرين صيانة الكروموسوم عن طريق استنفاد CENP-F من الخلايا الحركية الطورية في الخلايا الليفية في مرض هوتشينسون جيلفورد

    فيرونيكا إيش، شيانغ لو، ديانا غابرييل، كريمة جابالي. Oncotarget. 2016 أبريل 26;7(17):24700-18.
    دوى: 10.18632/oncotarget.8267.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تيمسيروليموس ينقذ جزئيًا النمط الخلوي لمرض هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    ديانا غابرييل، ليزلي بي جوردون، كريمة جبالي. بلوس واحد. 2016 ديسمبر 29;11(12): e0168988.
    doi: 10.1371/journal.pone.0168988. المجموعة الإلكترونية 2016.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تجربة سريرية لمثبطات بروتين فارنيسيليشن لونافارنيب وبرافاستاتين وحمض زوليدرونيك في الأطفال المصابين بمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    ليزلي بي جوردون، مونيكا إي كلاينمان، جو ماسارو، رالف بي داجوستينو الأب، هيذر شابيل، ماري جيرهارد هيرمان، ليزلي بي سموت، كاثرين إم جوردون، روبرت إتش كليفلاند، آرا نازاريان، بريان دي سنايدر، نيكول جي أولريش، في ميشيل سيلفيرا، مارلين جي ليانج، نيكول كوين، ديفيد تي ميلر، سوزانا واي هوه، آن أ داتون، كيلي ليتلفيلد، مايا إم جرير، مارك دبليو كيران. الدورة الدموية. 12 يوليو 2016؛134(2):114-25.
    دوى: 10.1161/سيركولاتيونآها.116.022188.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    إشارات مستقبلات فيتامين د تعمل على تحسين النمط الظاهري الخلوي لمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    راي كريينكامب، مونيكا كروك، مارتن إيه نيومان، جونزالو بيديا دياز، سيمونا جرازيانو، أدريانا دوسو، ديل دورسيت، كارستن كارلبرج، سوزان جونزالو. Oncotarget. 2016 مايو 24;7(21):30018-31. دوى: 10.18632/oncotarget.9065.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    NANOG يعكس إمكانية التمايز العضلي للخلايا الجذعية المسنة من خلال استعادة التنظيم الخيطي لـ ACTIN والتعبير الجيني المعتمد على SRF

    Panagiotis Mistriotis, Vivek K Bajpai, Xiaoyan Wang, Na Rong, Aref Shahini, Mohammadnabi Asmani, Mao-Shih Liang, Jianmin Wang, Pedro Lei, Song Liu, Ruogang Zhao, Stelios T Andreadis. الخلايا الجذعية. 2017 يناير؛ 35(1): 207-221. doi: 10.1002/stem.2452. Epub 2016 يوليو 11.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    فقدان H3K9me3 يرتبط بتنشيط ATM ونقص فسفرة الهيستون H2AX في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    هاويو تشانغ، لينلين صن، كون وانغ، دي وو، ماسون ترابيو، سيليست ويتينغ، كان كاو. بلوس واحد. 2016 ديسمبر 1;11(12):e0167454. دوى: 10.1371/journal.pone.0167454. المجموعة الإلكترونية 2016.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    قمع مسار مضادات الأكسدة NRF2 في الشيخوخة المبكرة

    نارد كوبين، ويجي تشانغ، ليكسيا وانغ، تاي سي فوس، جيبينغ يانغ، جينغ تشو، غوانغ هوي ليو، توم ميستيلي.
    Cell. 2 يونيو 2016؛165(6):1361-1374. doi: 10.1016/j.cell.2016.05.017.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي انقطاع ارتباط بروجيرين-لامين A/C إلى تحسين النمط الظاهري لمتلازمة هتشينسون-جيلفورد للشيخوخة المبكرة

    سو جين لي، يون سانغ جونغ، مين هو يون، سو مي كانغ، آه يونغ أوه، جي هيون لي، سو يونغ جون، تاي غيون وو، هو يونغ تشون، سانغ كيوم كيم، كيو جين تشونغ، هو يونغ لي، كيونغ لي، غوانغهاي جين، مين كيون نا، نام تشول ها، كليا بارسينا، خوسيه إم بي فراي، كارلوس لوبيز أوتين، جيو يونج سونج، بوم جون بارك.
    J Clin Invest. 2016 أكتوبر 3؛126(10):3879-3893. doi: 10.1172/JCI84164. Epub 2016 سبتمبر 12.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي الفارنيسيل الدائم لطفرات اللامين أ المرتبطة بالشيخوخة المبكرة إلى إضعاف فسفرتها عند السيرين 22 أثناء الطور البيني

    أولغا مويسيفا، ستيفان لوبيز باسينسيا، جينيفيف هوت، فريديريك ليسارد، جيراردو فيربيير. الشيخوخة (ألباني نيويورك). 2016 فبراير;8(2):366-81. دوى: 10.18632/aging.100903.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    مقارنة الاستقرار النسبي لبروتينات اللامين بعد الترجمة باستخدام نظام يعتمد على الببتيد 2A يكشف عن مقاومة مرتفعة للبروجيرين للتدهور الخلوي

    دي وو، فيليب ييتس، هاويو تشانغ، كان كاو. نواة. 2016 نوفمبر;7(6):585-596.
    doi: 10.1080/19491034.2016.1260803.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    عيوب كهربائية القلب لدى الفئران المصابة بمرض الشيخوخة المبكرة ومرضى متلازمة هتشينسون جيلفورد مع تغيرات في الصفيحة النووية

    خوسيه ريفيرا توريس، كونرادو جي كالفو، آنا لاتش، غابرييلا جوزمان مارتينيز، ريكاردو كاباليرو، كريستينا غونزاليس غوميز، لويس جي خيمينيز بوريغويرو، خوان أ غواديكس، فرناندو جي أوسوريو، كارلوس لوبيز أوتين، أديلا هيرايز مارتينيز، نوريا. كابيلو، اليكس فالميتجانا، راؤول بينيتيز، ليزلي بي جوردون، خوسيه جلايف، خوسيه إم بيريز بوماريس، خوان تامارغو، إيفا ديلبون، ليف هوف مادسن، ديفيد فيلجويراس راما، فيسنتي أندريس.
    Proc Natl Acad Sci US A. 2016 Nov 15;113(46):E7250-E7259. doi: 10.1073/pnas.1603754113. Epub 2016 Oct 31.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    رؤى جزيئية حول مرض الشيخوخة المبكرة (بروجيريا)

    ساندرا فيداك، رولاند فويسنر. خلية هيستوكيم بيول. 2016 أبريل;145(4):401-17. دوى: 10.1007/s00418-016-1411-1. النشر الإلكتروني 2016 4 فبراير.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2015: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    نظرة ثاقبة على دور الشيخوخة المناعية أثناء الإصابة بفيروس الحماق النطاقي (الهربس النطاقي) في نموذج الخلية المسنة

    جي آي كيم، سيول كي بارك، موكيش كومار، تشان هي لي، أوك سارة شين. Oncotarget. 2015 نوفمبر 3;6(34):35324-43.
    دوى: 10.18632/oncotarget.6117.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    ADAMTS7 في أمراض القلب والأوعية الدموية: من السرير إلى المختبر والعودة مرة أخرى؟

    أليسيا جي أرويو، فيسنتي أندريس. الدورة الدموية. 31 مارس 2015؛131(13):1156-9.
    دوى: 10.1161/تداولAHA.115.015711. النشر الإلكتروني 2015، 20 فبراير.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يقلل بروجيرين من ارتباط LAP2α بالتيلومير في مرض هتشينسون جيلفورد

    ألكسندر تشوجنوفسكي، بيه فيرن أونج، إستير إس إم وونج، جون إس واي ليم، رفيدة أ موتاليف، راجو نافاسانكاري، بامابراساد دوتا، هنري يانج، يي واي ليو، سيو كيه سزي، توماس بودير، جراهام دي رايت، آلان كولمان، بريان بيرك، كولن ستيوارت، أوليفر دريسن. إليفي. 2015 27 أغسطس;4: e07759. دوى: 10.7554/eLife.07759.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الالتهام الذاتي يتوسط تحلل الصفيحة النووية

    زيكسون دو، كايوي شو، جريج دوناهو، تاكيشي شيمي، جي آن بان، جياجون تشو، أندريس إيفانوف، بريان سي كابيل، آدم إم دريك، باريشا بي شاه، جوزيف إم كاتانزارو، إم دانييل ريكيتس، تروند لامارك، ستيفن إيه آدم، رونين مارمورستين، وي-شينغ زونغ، تيري جوهانسن، روبرت دي جولدمان، بيتر دي آدامز، شيلي إل بيرغر. طبيعة. 2015 نوفمبر 5;527(7576):105-9. دوى: 10.1038 / طبيعة 15548. النشر الإلكتروني 2015، 28 أكتوبر.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يتم تعديل المجال الذيلي لللامين B1 بشكل أقوى بواسطة الكاتيونات ثنائية التكافؤ مقارنة باللامين A

    سايرام غانيش، تشاو تشين، ستيفن تي سباجنول، ماثيو تي بيجلر، كيلي إيه كوفي، أنيسكا كالينوفسكي، ماركوس جي بوهلر، كريس نويل دال. نواة. 2015;6(3):203-11. دوى: 10.1080/19491034.2015.1031436. النشر الإلكتروني 2015، 25 مارس.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    خط أنابيب فحص قائم على التصوير عالي المحتوى للتعرف بشكل منهجي على المركبات المضادة للبروجيرويد

    نارد كوبين، كايل آر بريماكومب، ميجان دونيجان، زوين لي، توم ميستلي. طرق. 1 مارس 2016؛ 96: 46-58. doi: 10.1016/j.ymeth.2015.08.024. Epub 1 سبتمبر 2015.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    طفرة لامين أ تربط الطور التمهيدي ببرنامج الشيخوخة المستقل عن الجين p53

    أولغا مويسيفا، فريديريك ليسارد، ماريانا أسيفيدو أكينو، ماتيو فيرنييه، يولا إس تسانتريزوس، جيراردو فيربيير. دورة الخلية. 2015 أغسطس 3;14(15):2408-21. دوى: 10.1080/15384101.2015.1053671. النشر الإلكتروني 2015، 1 يونيو.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    Lamin A هو منشط داخلي لـ SIRT6 ويعزز إصلاح الحمض النووي بوساطة SIRT6

    شريستا غوش، باوهوا ليو، يي وانغ، كوان هاو، تشونغجون تشو مندوب الخلية. 2015 17 نوفمبر؛13(7):1396-1406.
    doi: 10.1016/j.celrep.2015.10.006. Epub 5 نوفمبر 2015.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    اللامينات عند مفترق طرق الإشارات الميكانيكية

    سلمى عثماناجيك مايرز، توماس ديشات، رولاند فويسنر. Genes Dev. 1 فبراير 2015؛ 29(3): 225-37.
    doi: 10.1101/gad.255968.114.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    المناطق الكروموسومية الغنية بالجينات توجد بشكل تفضيلي في الفقاعات النووية التي تعاني من نقص اللامين ب في خلايا الشيخوخة غير النمطية

    كاترين بيرشت بفلجار، بيكا تيمين، فيرونيكا بوتين إسرائيلي، تاكيشي شيمي، سابين لانجر فريتاج، يولاندا ماركاكي، آن إي جولدمان، مانفريد وينرت، روبرت دي جولدمان. نواة. 2015;6(1):66-76. دوى: 10.1080/19491034.2015.1004256.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التنظيم البنيوي للصفائح النووية A وC وB1 وB2 تم الكشف عنه بواسطة المجهر فائق الدقة

    تاكيشي شيمي، مارك كيتيزوبيكول، جوزيف تران، آن إي جولدمان، ستيفن أ آدم، ييشيان زينج، خلود جقامان، روبرت دي جولدمان. خلية مول بيول. 2015 نوفمبر 5;26(22):4075-86. دوى: 10.1091/mbc.E15-07-0461. النشر الإلكتروني 2015، 26 أغسطس.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي إسكات الجينات المتحولة لطفرة متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا إلى ظهور نمط ظاهري للعظام قابل للعكس، في حين لا يُظهر علاج الريسفيراترول تأثيرات مفيدة بشكل عام

    شارلوت ستراندغرين، حسينة عبد الناصر، توماس ماكينا، أنتي كوسكيلا، جوها توكانن، كلايس أولسون، بيورن روزيل، ماريا إريكسون. فاسيب جي. 2015 أغسطس;29(8):3193-205. دوى: 10.1096/fj.14-269217. النشر الإلكتروني 2015 15 أبريل.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي تصلب النواة وتليين الكروماتين مع التعبير عن البروجيرين إلى استجابة نووية ضعيفة للقوة

    إليزابيث أ. بوث، ستيفن ت. سباجنول، توري أ. ألكوسر، كريس نويل دال. المادة الناعمة. 28 أغسطس 2015؛ 11(32): 6412-8.
    دوى: 10.1039/c5sm00521c. النشر الإلكتروني 2015، 14 يوليو.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    متلازمة هتشينسون جيلفورد

    نيكول جيه أولريش، ليزلي بي جوردون هاندبكلين نيورول. 2015؛132:249-64. doi: 10.1016/B978-0-444-62702-5.00018-4.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يخفف الميثيلين الأزرق من التشوهات النووية والميتوكوندريالية في مرض الشيخوخة المبكرة

    زينج مي شيونغ، جي يونغ تشوي، كون وانغ، هاويو تشانغ، زيشان طارق، دي وو، إيوناي كو، كريستينا لادانا، هيرومي سيساكي، كان كاو. خلية الشيخوخة. 2016 أبريل;15(2):279-90. دوى: 10.1111/acel.12434. النشر الإلكتروني 2015، 14 ديسمبر.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يتم تعزيز انتشار خلايا البروجيريا بواسطة البوليببتيد المرتبط بالصفائح 2α (LAP2α) من خلال التعبير عن بروتينات المصفوفة خارج الخلية

    ساندرا فيداك، نارد كوبين، توماس ديتشات، رولاند فويسنر. الجينات ديف. 2015 أكتوبر 1;29(19):2022-36. دوى: 10.1101/gad.263939.115.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2014: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    يكشف التعبير عن البروجيرين في أدمغة الفئران المتقدمة في السن عن تشوهات نووية بنيوية دون حدوث تغييرات كبيرة يمكن اكتشافها في التعبير الجيني أو الخلايا الجذعية الحُصينية أو السلوك

    جين ها بايك, إيفا شميت, نيكينزا فيسكونتي, شارلوت ستراندغرين, كارين بيرنولد, ثيبود جيه سي ريتشارد 3, فريد دبليو فان ليوين, نيكو بي دانتوما, بيتر دامبيرج, كجيل هولتينبي, برون أولفهاك, إنريكو موغناني, بيورن روزيل, ماريا اريكسون. هم مول جينيت. 2015 مارس 1؛24(5):1305-21. doi: 10.1093/hmg/ddu541. Epub 2014 أكتوبر 24.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    إعادة التموضع غير العشوائي للكروموسومات الكاملة ومواقع الجينات الفردية في نوى الطور البيني وأهميتها في الأمراض والعدوى والشيخوخة والسرطان

    جوانا إم بريدجر, حليمة د أريكان-جوتكاس, هيلين أ فوستر, لورين س. جودوين, أماندا هارفي, إيان ر كيل, ماتي نايت, إيشيتا إس ميهتا, مي حسن أحمد. أدف إكس ميد بيول. 2014;773:263-79. doi: 10.1007/978-1-4899-8032-8_12.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تأثير مثبطات الفارنيسيل على البقاء على قيد الحياة في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    ليزلي ب جوردون, جو ماسارو, رالف ب داجوستينو الأب, سوزان إي كامبل, جوان برازيير, دبليو تيد براون, مونيكا إي كلاينمان, مارك دبليو كيران, التجارب السريرية التعاونية لمرض بروجيريا. التوزيع. 2014 يوليو 1؛130(1):27-34.
    دوى: 10.1161/سيركولاتيونآها.113.008285. Epub 2014 مايو 2.

     استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    دور اللامين ب1 في عدم استقرار الكروماتين

    فيرونيكا بوتين-إسرائيلية, ستيفن أ. آدم, نيخيل جين, غابرييل ل أوتي, دانييل نيمز, ليزا ويسمولر, شيلي إل بيرجر, روبرت د جولدمان. مول خلية بيولوجيا. 2015 مارس؛35(5):884-98.  doi: 10.1128/MCB.01145-14. Epub 2014 ديسمبر 22.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التعرف المنهجي على متفاعلات اللامين أ المرضية

    ترافيس أ. ديتمر, نيدهي ساهني, نارد كوبن, ديفيد إي هيل, مارك فيدال, ريبيكا سي بورجيس, فاسيليس روكوس, توم ميستلي. مول بيول الخلية. 2014 مايو؛25(9):1493-510. doi: 10.1091/mbc.E14-02-0733. Epub 2014 مارس 12.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يعزز السلفورافان تصفية البروجيرين في الخلايا الليفية المصابة بمرض هتشينسون جيلفورد

    ديانا غابرييل, دانييلا رودل, ليزلي ب جوردون, كريمة جبلي. خلية الشيخوخة. 2015 فبراير؛14(1):78-91. doi: 10.1111/acel.12300. Epub 2014 ديسمبر 16.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يعمل فرز النكسين 6 على تعزيز تخليق اللامين أ ودمجه في الغلاف النووي

    خوسيه م. جونزاليس جرانادو, آنا نافارو بوتشي, بيدرو مولينا سانشيز, مارتا بلانكو بيروكال, روزا فيانا, خايمي فونت دي مورا, فيسنتي أندريس. بلوس ون. 2014 ديسمبر 23؛9(12):e115571. doi: 10.1371/journal.pone.0115571. المجموعة الإلكترونية 2014.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يربط غلاف النواة اللامين-أ بين ديناميكيات الأكتين وبنية المشبك المناعي وتنشيط الخلايا التائية

    خوسيه ماريا جونزاليس جرانادو, كارلوس سيلفستري رويج, فيرا روشا بيروجيني, لايا تريجيروس-موتوس, داناي سيبريان, جوليا مورلينو، مارتا بلانكو بيروكال, فرناندو جارسيا أوسوريو, خوسيه ماريا بيريز فريجي, كارلوس لوبيز أوتين, فرانسيسكو سانشيز مدريد, فيسنتي أندريس. إشارة علمية. 2014 أبريل 22؛7(322):ra37. doi: 10.1126/scisignal.2004872.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الارتباط بين السطحين وتجمع مجالات ذيل اللامين أ المرتبطة بمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    أجنيسكا كالينوفسكي, بيتر ن يارون, تشاو تشين, سيدهارث شينوي, ماركوس جيه بويلر, ماتياس لوشي, كريس نويل دال. الكيمياء الحيوية والفيزياء. 2014 ديسمبر؛195:43-8. دوى: 10.1016/j.bpc.2014.08.005. Epub 2014 أغسطس 23.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    فسفرة الطور البيني للامين أ

    فيتالي كوتشين, تاكيشي شيمي, إلين تورفالدسون, ستيفن أ. آدم, آن جولدمان, حزمة تشان جي, جوهانا ميلو كارديناس, سوسومو واي إيمانيشي, روبرت د جولدمان, جون إي إريكسون. مجلة علوم الخلية. 15 يونيو 2014;127(النقطة 12):2683-96. doi: 10.1242/jcs.141820. Epub 2014 أبريل 16.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    نماذج الفئران والشيخوخة: طول العمر والشيخوخة المبكرة

    تشين يو لياو, بريان ك كينيدي. السيرة الذاتية لأفضل مطور حالي. 2014;109:249-85. دوى: 10.1016/B978-0-12-397920-9.00003-2.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تصلب الشرايين في البشر القدماء ومتلازمات الشيخوخة المتسارعة والشيخوخة الطبيعية: هل بروتين اللامين أ رابط مشترك؟

    مايكل مياموتو, كريمة جبالي, ليزلي ب جوردون. قلب الكرة الأرضية. 2014 يونيو؛9(2):211-8. doi: 10.1016/j.gheart.2014.04.001

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    آليات التحكم في موت الخلايا العضلية الملساء في مرض الشيخوخة المبكرة من خلال التنظيم السلبي لبولي (ADP-ribose) بوليميراز 1

    هاويوي تشانغ, تشنغ مي شيونغ, كان كاو. إجراءات الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية. 3 يونيو 2014؛111(22):E2261-70.
    doi: 10.1073/pnas.1320843111. Epub 2014 مايو 19.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    المظاهر الجلدية الأولية لمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    جيليان اف رورك, جينيفر تي هوانج, ليزلي ب جوردون, مونيكا كلاينمان, مارك دبليو كيران, مارلين جي ليانغ. طبيب أطفال وجلدية. مارس-أبريل 2014؛31(2):196-202. doi: 10.1111/pde.12284. Epub 2014 يناير 24.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2013: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    مرض الشيخوخة المبكرة: نموذج للطب الانتقالي

    ليزلي ب جوردون, فرانك جي روثمان, كارلوس لوبيز أوتين, توم ميستلي. خلية. 30 يناير 2014؛156(3):400-7. doi: 10.1016/j.cell.2013.12.028.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    إن الكشف عن الهيتروكروماتين القمري من الدرجة الأعلى هو حدث ثابت ومبكر في شيخوخة الخلايا

    إريك سي سوانسون, بنيامين مانينغ, هونغ تشانغ, جوان ب. لورانس. مجلة علم الأحياء الخلوي. 2013 ديسمبر 23؛203(6):929-42.
    doi: 10.1083/jcb.201306073.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الدور المثبط للبروجيرين في شبكة تحريض الجينات لتمايز الخلايا الدهنية من الخلايا الجذعية متعددة القدرات

    تشنغ مي شيونغ, كريستينا لادانا, دي وو, كان كاو. الشيخوخة (ألباني نيويورك). 2013 أبريل؛5(4):288-303.
    doi: 10.18632/aging.100550.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الانتقال من اكتشاف الجينات إلى التجارب السريرية في متلازمة هتشينسون جيلفورد

    أليسون أ. كينج, جيفري إل هير. طب الأعصاب. 30 يوليو 2013؛81(5):408-9.  دوى: 10.1212/WNL.0b013e31829d87cd. Epub 2013 يونيو 28.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي استنفاد ميثيل ترانسفيراز Suv39h1 إلى تحسين إصلاح الحمض النووي وإطالة العمر في نموذج فأر مصاب بمرض الشيخوخة المبكرة

    باوهوا ليو, زيماي وانج, لي تشانغ, شريستا غوش, هويلينغ تشنغ, تشونججون تشو. الجماعة الوطنية. 2013;4:1868.
    doi: 10.1038/ncomms2885.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تنظيم إصلاح استئصال النوكليوتيدات بواسطة اللامين النووي ب1

    فيرونيكا بوتين-إسرائيلية, ستيفن أ. آدم, روبرت د جولدمان. بلوس ون. 2013 يوليو 24؛8(7):e69169. doi: 10.1371/journal.pone.0069169. طبعت عام 2013.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    النوى المكسورة - اللامينات، والميكانيكا النووية، والمرض

    باتريشيا م ديفيدسون, جان لامرينج. اتجاهات علم الأحياء الخلوي. 2014 أبريل؛24(4):247-56. دوى: 10.1016/j.tcb.2013.11.004. Epub 2013 ديسمبر 2.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    نموذج ميكانيكي للانتفاخ في شبكات الصفائح النووية

    كلوي إم فونكهاوزر, راستكو سكينيبنيك, تاكيشي شيمي, آن إي جولدمان, روبرت د جولدمان, مونيكا أولفيرا دي لا كروز. إجراءات الأكاديمية الوطنية للعلوم بالولايات المتحدة الأمريكية. 26 فبراير 2013؛110(9):3248-53. doi: 10.1073/pnas.1300215110. Epub 2013 فبراير 11.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    ينظم Lamin A/C وemerin نشاط MKL1-SRF عن طريق تعديل الأكتين ديناميكيات

    تشين يي هو, ديانا إي جعلوك, ماريا ك. فارتيانين, جان لامرينج. طبيعة. 2013 مايو 23؛497(7450):507-11. doi: 10.1038/nature12105. Epub 2013 مايو 5.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الميكانيكا النووية والتحويل الميكانيكي في الصحة والمرض

    فيليب إيزيرمان, جان لامرينج. بيول الحالي. 16 ديسمبر 2013؛23(24):R1113-21. دوى: 10.1016/j.cub.2013.11.009.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يسبب الكالسيوم تغيرًا تكوينيًا في مجال ذيل اللامين أ الذي يعزز ارتباط الغشاء بوساطة الفارنيسيل

    أجنيسكا كالينوفسكي, تشاو تشين, كيلي كوفي, رافي كودالي, ماركوس جيه بويلر, ماتياس لوشي, كريس نويل دال.

    مجلة بيوفيزياء. 21 مايو 2013؛104(10):2246-53. دوى: 10.1016/j.bpj.2013.04.016.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تحديد خلل الميتوكوندريا في متلازمة هتشينسون جيلفورد من خلال استخدام وسم النظائر المستقرة بالأحماض الأمينية في مزرعة الخلايا

    خوسيه ريفيرا توريس, ريبيكا أسين بيريز, بابلو كابيزاس سانشيز, فرناندو جي أوسوريو, كريستينا جونزاليس-جوميز, دييغو ميجياس, كارمن كامارا, كارلوس لوبيز أوتين, خوسيه أنطونيو إنريكيز, خوسيه إل لوك غارسيا, فيسنتي أندريس. جيه بروتيوميكس. 8 أكتوبر 2013؛91:466-77. دوى: 10.1016/j.jprot.2013.08.008. Epub 2013 أغسطس 20.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التغيرات المرتبطة في تنظيم الجينوم، ومثيلة الهيستون، وتفاعلات DNA-lamin A/C في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    راشيل باتون ماكورد, اشلي نازاريو تول, هاويوي تشانغ, بيتر س. تشاينز, يي تشان, مايكل ر. إردوس, فرانسيس س كولينز, جوب ديكر, كان كاو. جينوم ريس. 2013 فبراير؛23(2):260-9.doi: 10.1101/gr.138032.112. Epub 2012 نوفمبر 14.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    خصائص التصوير لاعتلال الشرايين الدماغية والسكتة الدماغية في هاتشينسون-جيلفورد الشيخوخة المبكرة متلازمة

    في ام سيلفيرا, إل بي جوردون, دي بي أورباخ, إس إي كامبل, جيه تي ماشان, إن جي أولريش. AJNR Am J Neuroradiol. 2013 مايو؛34(5):1091-7. doi: 10.3174/ajnr.A3341. Epub 2012 نوفمبر 22.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    السمات العصبية لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا بعد العلاج بلونوفارنيب

    نيكول جيه أولريش, مارك دبليو كيران, ديفيد تي ميلر, ليزلي ب جوردون, يون جاي تشو, في ميشيل سيلفيرا, أنيتا جيوبي هوردر, دونا نيوبيرج, مونيكا إي كلاينمان. طب الأعصاب. 30 يوليو 2013؛81(5):427-30. دوى: 10.1212/WNL.0b013e31829d85c0. نسخة إلكترونية 2013 يونيو 28

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي خلل التمثيل الغذائي للبيروفوسفات خارج الخلية إلى تعزيز تكلس الأوعية الدموية في نموذج الفأر لمتلازمة هتشينسون جيلفورد التي تتحسن عند علاج البيروفوسفات

    ريكاردو فيلا بيلوستا, خوسيه ريفيرا توريس, فرناندو جي أوسوريو, ريبيكا أسين بيريز, خوسيه أ إنريكيز, كارلوس لوبيز أوتين, فيسنتي أندريس. التوزيع. 18 يونيو 2013؛127(24):2442-51.
    دوى: 10.1161/تداولAHA.112.000571. Epub 20 مايو 2013.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2012: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    دراسة مستقبلية للمظاهر الشعاعية في متلازمة هتشينسون جيلفورد

    روبرت هـ. كليفلاند، ليزلي ب. جوردون، مونيكا إي. كلاينمان، ديفيد تي. ميلر، كاثرين إم. جوردون، برايان دي. سنيدر، آرا نازاريان، أنيتا جيوبي-هوردر، دونا نيوبيرج، مارك دبليو. طب الأطفال والراديو. 2012 سبتمبر؛ 42(9):1089-98. doi: 10.1007/s00247-012-2423-1. Epub 2012 يوليو 1.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التحليل الآلي لصور النواة: ما الذي يمكن أن نتعلمه من خلية متقدمة في العمر قبل الأوان؟

    ميغان ك. دريسكول، جيسون إل ألبانيز، تشنغ مي شيونغ، ميتش ميلمان، ولفجانج لوسرت، كان كاو. الشيخوخة (ألباني نيويورك). 2012 فبراير؛ 4(2): 119-32. doi: 10.18632/aging.100434.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    آليات الشيخوخة الوعائية المبكرة لدى الأطفال المصابين بمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    ماري جيرهارد هيرمان، ليزلي بي سموت، نيكول ويك، مارك دبليو كيران، مونيكا إي كلاينمان، ديفيد تي ميلر، أرمين شوارتزمان، أنيتا جيوبي هوردر، دونا نيوبيرج، ليزلي بي جوردون. ارتفاع ضغط الدم. 2012 يناير;59(1):92-7.
    doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.180919. Epub 2011 نوفمبر 14.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    دراسة بروتينية لمتلازمة هتشينسون جيلفورد: تطبيق الكروماتوغرافيا ثنائية الأبعاد في مرض الشيخوخة المبكرة

    لي وانغ، وو يانغ، وينا جو، بيرونغ وانغ، شينليانغ تشاو، إدموند سي جينكينز، دبليو تيد براون، نانبرت تشونغ
    الكيمياء الحيوية Biophys الدقة المشتركة. 2012 يناير 27;417(4):1119-26. دوى: 10.1016/j.bbrc.2011.12.056. النشر الإلكتروني 2011، 24 ديسمبر.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تعبر الخلايا الجذعية البالغة الساذجة من مرضى متلازمة هتشينسون جيلفورد عن مستويات منخفضة من البروجيرين في الجسم الحي

    فيرا وينزل، دانييلا رودل، ديانا غابرييل، ليزلي بي جوردون، مينهارد هيرلين، راينهارد شنايدر، يوهانس رينغ، كريمة جابالي. Biol Open. 2012 Jun 15;1(6):516-26. doi: 10.1242/bio.20121149. Epub 2012 Apr 16.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تجربة سريرية لمثبطات فارنيسيل ترانسفيراز في الأطفال المصابين بمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    ليزلي بي جوردون، مونيكا إي كلاينمان، ديفيد تي ميلر، دونا إس نيوبيرج، أنيتا جيوبي هوردر، ماري جيرهارد هيرمان، ليزلي بي سموت، كاثرين إم جوردون، روبرت كليفلاند، برايان دي سنايدر، برايان فليجور، دبليو روبرت بيشوب، بول ستاتكيفيتش، إيمي ريجين، أندرو سونيس، سوزان رايلي، كريستين بلوسكي، أنيت كوريا، نيكول كوين، نيكول جيه أولريش، آرا نازاريان، مارلين جي ليانغ، سوزانا واي هوه، أرمين شوارتزمان، مارك دبليو كيران. Proc Natl Acad Sci US A. 2012 Oct 9;109(41):16666-71. doi: 10.1073/pnas.1202529109. Epub 2012 Sep 24.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    مرض الشيخوخة المبكرة: رؤى ترجمية من علم الأحياء الخلوي

    ليزلي ب. جوردون، كان كاو، فرانسيس س. كولينز. مجلة علم الأحياء الخلوي. 2012 أكتوبر 1؛ 199(1): 9-13. doi: 10.1083/jcb.201207072.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يعمل الريسفيراترول على إنقاذ تدهور الخلايا الجذعية البالغة المعتمدة على SIRT1 ويخفف من سمات الشيخوخة المبكرة في مرض الشيخوخة المبكرة الناجم عن اعتلال الصفيحات

    باوهوا ليو، شريستا غوش، شي يانغ، هويلينغ تشنغ، شينغوانغ ليو، زيمي وانغ، غووكسيانغ جين، بوجيان تشنغ، بريان ك كينيدي، يوسين سوه، مات كايبرلين، كارل تريجفاسون، تشونغجون تشو. خلية ميتاب. 2012 ديسمبر 5;16(6):738-50. دوى: 10.1016/j.cmet.2012.11.007. 

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    عامل التضاعف C1، الوحدة الفرعية الكبيرة لعامل التضاعف C، يتم قطعه بروتينيًا في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    هوي تانغ، بنيامين هيلتون، فيليب آر ميوش، دينغ زي فانغ، يو زو. خلية الشيخوخة. 2012 أبريل;11(2):363-5.
    دوى: 10.1111/j.1474-9726.2011.00779.x. النشر الإلكتروني 2012، 13 يناير.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التشوهات القحفية الوجهية في متلازمة هتشينسون جيلفورد

    نيوجيرسي أولريش، VM سيلفيرا، SE كامبل، LB جوردون. AJNR آم J نيوروراديول. 2012 سبتمبر;33(8):1512-8.
    دوى: 10.3174/ajnr.A3088. النشر الإلكتروني 2012، 29 مارس.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2011: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    يتعاون بروجيرين وخلل التيلومير لتحفيز الشيخوخة الخلوية في الخلايا الليفية البشرية الطبيعية

    كان كاو، سيسيليا دي بلير، دينا فضة، جوليا إي كيكايفر، ميشيل أوليف، مايكل آر إردوس، إليزابيث جي نابل، فرانسيس إس كولينز. جي كلين انفست. 2011 يوليو;121(7):2833-44. دوى: 10.1172/JCI43578. النشر الإلكتروني 2011 13 يونيو.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يعكس الراباميسين النمط الظاهري الخلوي ويعزز تصفية البروتين المتحور في خلايا متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    كان كاو، جون جي جرازيوتو، سيسيليا دي بلير، جوزيف آر مازولي، مايكل آر إردوس، ديمتري كرينك، فرانسيس إس كولينز. ترجمة العلوم ميد. 2011 يونيو 29;3(89):89ra58. دوى: 10.1126 / scitranslmed.3002346.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    المظاهر الأذنية والسمعية لمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    إليزابيث جاردياني، كريستوفر زاليوسكي، كارمن بروير، ميليسا ميريديث، ويندي إنترون، آن سي إم سميث، ليزلي جوردون، ويليام جال، إتش جيفري كيم. منظار الحنجرة. أكتوبر 2011؛ 121(10): 2250-5.
    doi: 10.1002/lary.22151. Epub 2011 Sep 6.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الأليلات ذات التعبير المنخفض والعالي لجين LMNA: الآثار المترتبة على تطور مرض اعتلال الصفيحة

    صوفيا رودريغيز، ماريا إريكسون. بلوس واحد. 2011;6(9):e25472. دوى: 10.1371/journal.pone.0025472. النشر الإلكتروني 2011، 29 سبتمبر.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤثر تراكم متغيرات البريلامين أ المميزة في الخلايا الليفية ثنائية الصبغيات البشرية بشكل مختلف على توازن الخلايا

    خوسيه كانديلاريو، ستايسي بوريجو، سيتا ريدي، لوسيو كوماي. إكسب الخلية الدقة. 2011 1 فبراير؛317(3):319-29.
    doi: 10.1016/j.yexcr.2010.10.014. Epub 2010 أكتوبر 23.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    CTP:phosphocholine cytidylyltransferase α (CCTα) وlamins يغيران بنية الغشاء النووي دون التأثير على تخليق الفوسفاتيديل كولين

    كارستن جيريج، نيل دي ريدجواي. بيوشيم بيوفيز أكتا. 2011 يونيو؛ 1811(6):377-85. doi: 10.1016/j.bbalip.2011.04.001. Epub 2011 أبريل 9.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تحليل الصور الحاسوبية للمورفولوجيا النووية المرتبطة باضطرابات الشيخوخة النووية المختلفة

    سيون تشوي، وي وانغ، ألكسندرو جي إس ريبيرو، أنيسكا كالينوفسكي، سيوبهان كيو جريج، باتريشيا إل أوبريسكو، لورا جي نيديرنهوفر، جوستافو كيه رود، كريس نويل دال. نواة. نوفمبر-ديسمبر 201؛2(6):570-9. دوى: 10.4161/nucl.2.6.17798. النشر الإلكتروني 2011 نوفمبر 1.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    مرض هتشينسون جيلفورد هو خلل تنسج الهيكل العظمي

    كاثرين م. جوردون، ليزلي ب. جوردون، برايان د. سنيدر، آرا نازاريان، نيكول كوين، سوزانا هوه، أنيتا جيوبي-هوردر، دونا نيوبيرج، روبرت كليفلاند، مونيكا كلاينمان، ديفيد ت. ميلر، مارك دبليو كيران. مجلة بحوث مناجم العظام. 2011 يوليو؛ 26(7):1670-9. doi: 10.1002/jbmr.392. 

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    فقدان MMP-3 المرتبط بالعمر في متلازمة هتشينسون جيلفورد

    إنجريد أ. هارتن، ريما س. زهر، جوان م. ليمير، جيسون ت. ماشان، مارشا أ. موزس، روبرت ج. دويرون، آدم س. كوراتولو، فرانك ج. روثمان، توماس ن. وايت، برايان ب. تول، ليزلي ب. جوردون. مجلة جيرونتول أ. بيول ساينس ميد ساينس. 2011 نوفمبر؛ 66(11):1201-7. doi: 10.1093/gerona/glr137. نشر إلكتروني في 17 أغسطس 2011.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي خلل الصفيحة النووية في متلازمة هتشينسون جيلفورد إلى تعطيل التدرج النووي السيتوبلازمي لـ Ran ويمنع توطين Ubc9 النووي

    جوشوا ب. كيلي، سوتيرثا داتا، تشيلسي ج. سنو، ماندوفي تشاترجي، لي ني، آدم سبنسر، تشون سونغ يانغ، كايلين كوبيناس بوتس، مايكل ج. ماتونيس، برايس م. باسكال. مول سيلي بيول. 2011 أغسطس؛ 31(16): 3378-95.
    doi: 10.1128/MCB.05087-11. Epub 2011 يونيو 13.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    نقص الخلايا الجذعية في متلازمة هتشينسون جيلفورد

    يلفا روزينجاردتن، توماس ماكينا، ديانا جروتشوفا، ماريا إريكسون. خلية الشيخوخة. 2011 ديسمبر;10(6):1011-20.
    doi: 10.1111/j.1474-9726.2011.00743.x. Epub 2011 أكتوبر 11. 

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    "الاسترخاء والإصلاح" للحد من الشيخوخة

    فايديهي كريشنان، باوهوا ليو، تشونغجون تشو. الشيخوخة (ألباني نيويورك). 2011 أكتوبر;3(10):943-54.
    doi: 10.18632/aging.100399.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يرتبط نقص أسيتلة هيستون H4 ليسين 16 بإصلاح الحمض النووي المعيب والشيخوخة المبكرة في الفئران التي تعاني من نقص Zmpste24

    Vaidehi Krishnan، Maggie Zi Ying Chow، Zimei Wang، Le Zhang، Baohua Liu، Xinguang Liu، Zhongjun Zhou.
    Proc Natl Acad Sci US A. 2011 Jul 26;108(30):12325-30. doi: 10.1073/pnas.1102789108. Epub 2011 Jul 11.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تراكم تلف الحمض النووي وتوقف التكاثر في متلازمة هتشينسون جيلفورد

    فيليب آر موش، يو زو. الكيمياء الحيوية سوك ترانس. 2011 ديسمبر;39(6):1764-9. دوى: 10.1042/BST20110687.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    مقارنة بين التباين البنيوي للجينوم الناتج عن الإجهاد الدستوري والتكراري من خلال مجموعة SNP وتسلسل الزوج المتماثل

    مارتن إف أرلت، أليف كاجلا أوزدمير، شاندا آر بيركلاند، روبرت إتش ليونز جونيور، توماس دبليو جلوفر، توماس إي ويلسون. علم الوراثة. 2011 مارس;187(3):675-83. دوى: 10.1534 / علم الوراثة.110.124776. النشر الإلكتروني 2011، 6 يناير.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    بنية واستقرار مجال ذيل اللامين أ والطفرة HGPS

    تشاو تشين، أنيسكا كالينوفسكي، كريس نويل دال، ماركوس جي بوهلر. J ستركت بيول. 2011 سبتمبر;175(3):425-33. دوى: 10.1016/j.jsb.2011.05.015. النشر الإلكتروني 2011 24 مايو.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    هيدروكسي يوريا يحفز طفرات جديدة في عدد النسخ في الخلايا البشرية

    Martin F Arlt, Alev Cagla Ozdemir, Shanda R Birkeland, Thomas E Wilson, Thomas W Glover. Proc Natl Acad Sci US A. 2011 Oct 18;108(42):17360-5. doi: 10.1073/pnas.1109272108. Epub 2011 Oct 10.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    مثبطات فارنيسيلاتيون البروتين تسبب نوى خلايا على شكل دونات تعزى إلى عيب في فصل الجسم المركزي

    فاليري إل آر إم فيرستراتين، لانا إيه بيكهام، ميشيل أوليف، برايان سي كابيل، فرانسيس إس كولينز، إليزابيث جي نابيل، ستيفن جي يونج، لورين جي فونج، جان لاميردينج. Proc Natl Acad Sci US A. 22 مارس 2011؛ 108(12):4997-5002. doi: 10.1073/pnas.1019532108. Epub 2011 مارس 7.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

     

    2010: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    إشارات اللامين A-Rb المعيبة في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا والعكس عن طريق تثبيط فارنيسيل ترانسفيراز

    جاكلين مارجي، شون أودونوغو، دايل مكلينتوك، فينكاتا بي ساتاجوبام، رينهارد شنايدر، ديزيريه راتنر، هوارد جي وورمان، ليزلي بي جوردون، كريمة جبالي. بلوس واحد. 2010 15 يونيو;5(6):e11132.
    doi: 10.1371/journal.pone.0011132.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الميكانيكا الحيوية والدورة الدموية الدقيقة: الميكانيكا الخلوية والنووية وميكانيكا السوائل

    كريس نويل دال، أنيسكا كالينوفسكي، كيريم بيكان. دوران الأوعية الدقيقة. 2010 أبريل;17(3):179-91.
    دوى: 10.1111/j.1549-8719.2009.00016.x.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    أمراض القلب والأوعية الدموية في مرض هتشينسون جيلفورد: الارتباط بأمراض الأوعية الدموية المرتبطة بالشيخوخة

    ميشيل أوليف، إنغريد هارتن، ريتشارد ميتشل، جانيت ك بيرز، كريمة جابالي، كان كاو، مايكل ر إردوس، سيسيليا بلير، بيرجيت فونكي، ليزلي سموت، ماري جيرهارد هيرمان، جيسون ت ماشان، روبرت كوتيس، رينو فيرماني، فرانسيس س كولينز، توماس ن وايت، إليزابيث ج نابيل، ليزلي ب جوردون. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010 نوفمبر؛ 30(11):2301-9. doi: 10.1161/ATVBAHA.110.209460. Epub 2010 أغسطس 26.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2009: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    ارتباط البروتينات الشريكة المتفاعلة مع البروجيرين ببروتينات الصفيحة: يرتبط Mel18 بالإيميرين في HGPS

    وي نا جو، دبليو تيد براون، نانبرت تشونغ. بكين دا شيويه شيويه باو يي شيويه بان. 2009 18 أغسطس؛41(4):397-401.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    تأثير البروجيرين على تراكم البروتينات المؤكسدة في الخلايا الليفية لدى مرضى هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    غابرييلا فيتري، يون ووك تشونغ، إيرل ر. ستادتمان. تطوير الشيخوخة الميكانيكية. 2010 يناير؛ 131(1): 2-8.
    doi: 10.1016/j.mad.2009.11.006. Epub 2009 Dec 1.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    ارتباط البروتينات الشريكة المتفاعلة مع البروجيرين ببروتينات الصفيحة: يرتبط Mel18 بالإيميرين في HGPS

    وي نا جو، دبليو تيد براون، نانبرت تشونغ. بكين دا شيويه شيويه باو يي شيويه بان. 2009 18 أغسطس؛41(4):397-401. 

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا: النمط الظاهري الفموي والجمجمي الوجهي

    DL دومينغو، MI Trujillo، SE Council، MA Merideth، LB Gordon، T Wu، WJ Introne، WA Gahl، TC Hart. ديس عن طريق الفم. 2009 أبريل;15(3):187-95. دوى: 10.1111/j.1601-0825.2009.01521.x. النشر الإلكتروني 2009، 19 فبراير.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    عيوب الكروماتين المرتبطة بالشيخوخة من خلال فقدان مركب NURD

    جيانلوكا بيجورارو، نارد كوبين، أوتي ويكرت، هايكه جوهلر، كاترين هوفمان، توم ميستيلي. نات سيل بيول. 2009 أكتوبر;11(10):1261-7. دوى: 10.1038/ncb1971. النشر الإلكتروني 2009، 6 سبتمبر.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الوظائف النووية المتغيرة في متلازمات الشيخوخة: نموذج لأبحاث الشيخوخة

    باومين لي، سونالي جوج، خوسيه كانديلاريو، سيتا ريدي، لوسيو كوماي. مجلة العالم العلمي. 2009 16 ديسمبر;9:1449-62. دوى: 10.1100/tsw.2009.159.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي ضغط التضاعف إلى حدوث تغييرات في عدد النسخ على مستوى الجينوم في الخلايا البشرية تشبه المتغيرات المتعددة الأشكال والمسببة للأمراض

    مارتن ف. أرلت، جينيفر ج. مولي، فاليري م. شايبلي، ريان ل. راجلاند، ساندرا ج. دوركين، ستيفن ت. وارن، توماس دبليو جلوفر.
    أنا J هوم جينيت. 2009 مارس;84(3):339-50. دوى: 10.1016/j.ajhg.2009.01.024. النشر الإلكتروني 2009، 19 فبراير.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2008: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    النمط الظاهري القابل للعكس في نموذج الفأر لمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    إتش ساجيليوس، واي روزينجاردتن، إي شميدت، سي سونابند، بي روزيل، إم إريكسون. جي ميد جينيت. 2008 ديسمبر;45(12):794-801. دوى: 10.1136/jmg.2008.060772. النشر الإلكتروني 2008، 15 أغسطس.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التعبير المستهدف عن الطفرة المسببة لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا يؤدي إلى مرض تكاثري وتنكس في البشرة

    هانا ساجيليوس، يلفا روزينجاردتن، مبشر حنيف، مايكل ر. إردوس، بيورن روزيل، فرانسيس س. كولينز، ماريا إريكسون. مجلة علوم الخلية. 2008 أبريل 1؛ 121 (الجزء 7): 969-78. doi: 10.1242/jcs.022913. نشر إلكتروني 2008 مارس 11.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي اضطراب عملية التمثيل الغذائي لللامين أ من النوع البري إلى ظهور النمط الظاهري للشيخوخة

    خوسيه كانديلاريو، سيفاسوبرامانيام سودهاكار، سونيا نافارو، سيتا ريدي، لوسيو كوماي.
    Aging Cell. 2008 يونيو؛7(3):355-67. doi: 10.1111/j.1474-9726.2008.00393.x. Epub2008 Mar 24.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تورط مجموعة أ من جفاف الجلد المصطبغ (XPA) في مرض الشيخوخة المبكرة الناتج عن خلل في نضوج البريلامين أ

    ييونغ ليو، يوجي وانغ، أنطونيو إي روسينول، مايكل إس سينينسكي، جي ليو، ستيفن إم شيل، يوي زو. فاسيب جي. 2008 فبراير;22(2):603-11. دوى: 10.1096/fj.07-8598com. النشر الإلكتروني 2007، 11 سبتمبر.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    نحو فهم متكامل لبنية وميكانيكا نواة الخلية

    إيمي سي روات، جان لاميردينج، هارالد هيرمان، أولي أيبي. المقالات الحيوية. 2008 مارس;30(3):226-36. دوى: 10.1002/bies.20720.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    سوء تنظيم الخلايا الجذعية البالغة المعتمد على اللامين أ يرتبط بالشيخوخة المتسارعة

    باولا سكافيدي، توم ميستيلي. نات سيل بيول. 2008 أبريل;10(4):452-9. دوى: 10.1038/ncb1708. النشر الإلكتروني 2008 2 مارس.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    النمط الظاهري ومسار متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    ميليسا أ. ميريديث، ليزلي ب. جوردون، سارة كلاوس، فاندانا ساشديف، آن سي إم سميث، مونيك ب. بيري، كارمن سي. بروير، كريستوفر زاليوسكي، إتش. جيفري كيم، بيث سولومون، برايان بي. بروكس، لين إتش. جيربر، ماريا إل. تيرنر، ديميتريو إل. دومينغو، توماس سي. هارت، جينيفر جراف، جيمس سي. رينولدز، أندريا جروبمان، جاك أ. يانوفسكي، ماري جيرهارد هيرمان، فرانسيس إس. كولينز، إليزابيث جي. نابيل، ريتشارد أو. كانون الثالث، ويليام أ. جاه، ويندي جيه. إنترون. إن إنجل جيه ميد. 2008 فبراير 7؛ 358(6): 592-604. doi: 10.1056/NEJMoa0706898.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    زيادة الحساسية الميكانيكية وتصلب النواة في خلايا هتشينسون جيلفورد بروجيريا: تأثيرات مثبطات فارنيسيل ترانسفيراز

    فاليري إل آر إم فيرسترايتن، وجولي واي جي، وكيرستن إس كامينغز، وريتشارد تي لي، وجان لامردينغ. خلية الشيخوخة. 2008 يونيو;7(3):383-93. دوى: 10.1111/j.1474-9726.2008.00382.x. النشر الإلكتروني 2008، 10 مارس.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي القضاء على تخليق اللامين أ الناضج إلى تقليل أنماط المرض في الفئران التي تحمل أليل متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    شاو إتش يانج، شين تشياو، إميلي فاربر، ساندي واي تشانج، لورين جي فونج، ستيفن جي يونج. مجلة الكيمياء الحيوية والبيولوجية. 14 مارس 2008؛ 283(11):7094-9. doi: 10.1074/jbc.M708138200. Epub 4 يناير 2008.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    العلاج باستخدام مثبطات فارنيسيل ترانسفيراز يحسن معدلات البقاء على قيد الحياة لدى الفئران المصابة بطفرة متلازمة هتشينسون جيلفورد

    شاو إتش يانج، شين تشياو، لورين جي فونج، ستيفن جي يونج. بيوشيم بيوفيز أكتا. يناير-فبراير 2008؛1781(1-2):36-9. doi: 10.1016/j.bbalip.2007.11.003. Epub 26 نوفمبر 2007.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    أبرز ما جاء في ورشة العمل العلمية لمؤسسة أبحاث مرض الشيخوخة المبكرة لعام 2007: التقدم في مجال العلوم الانتقالية

    ليزلي ب. جوردون، كريستين ج. هارلينج بيرج، فرانك ج. روثمان. مجلة جيرونتول أ بيول ساينس ميد ساينس. 2008 أغسطس؛ 63(8): 777-87. doi: 10.1093/gerona/63.8.777.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2007: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    تطور المرض في متلازمة هتشينسون جيلفورد: التأثير على النمو والتطور

    ليزلي بي جوردون، كاثلين إم مكارتن، أنيتا جيوبي هوردر، جيسون تي ماشان، سوزان إي كامبل، سكوت دي بيرنز، مارك دبليو كيران. طب الأطفال. أكتوبر 2007؛ 120(4): 824-33. doi: 10.1542/peds.2007-1357.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يتداخل بروتين لامين أ المفرط التعبير عنه في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا مع الانقسام الفتيلي في الخلايا البروجيريا والخلايا الطبيعية

    كان كاو، بريان سي كابيل، مايكل آر إردوس، كريمة جابالي، فرانسيس إس كولينز. Proc Natl Acad Sci US A. 2007 Mar 20؛104(12):4949-54. doi: 10.1073/pnas.0611640104. Epub 2007 Mar 14.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    طرق جديدة لعلاج مرض الشيخوخة المبكرة

    مارك دبليو كيران، ليزلي جوردون، مونيكا كلاينمان. طب الأطفال. أكتوبر 2007؛ 120(4): 834-41. doi: 10.1542/peds.2007-1356.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تدور نواة الخلية في غياب اللامين ب1

    جولي واي جي، ريتشارد تي لي، لوران فيرجنز، لورين جي فونج، كولين إل ستيوارت، كارين ريو، ستيفن جي يونج، كيو بينج تشانج، كاثرين إم شاناهان، جان لاميردينج. مجلة الكيمياء الحيوية. 6 يوليو 2007؛ 282(27): 20015-26. doi: 10.1074/jbc.M611094200. Epub 8 مايو 2007.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقال. 

    الشكل المتحور من اللامين أ الذي يسبب مرض هتشينسون جيلفورد هو علامة حيوية للشيخوخة الخلوية في الجلد البشري

    دايل مكلينتوك، ديزيريه راتنر، ميبا لوكوجي، ديفيد إم أوينز، ليزلي بي جوردون، فرانسيس إس كولينز، كريمة جبالي. بلوس واحد. 2007 ديسمبر 5;2(12):e1269. دوى: 10.1371/journal.pone.0001269.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    التغيرات في عملية الانقسام المتساوي وتقدم دورة الخلية الناجمة عن طفرة لامين أ المعروف بتسريع شيخوخة الإنسان

    توماس ديشات، تاكيشي شيمي، ستيفن أ. آدم، أنطونيو إي روسينول، دوغلاس أ. أندريس، هـ. بيتر سبيلمان، مايكل س. سينينسكي، روبرت د. جولدمان. Proc Natl Acad Sci US A. 2007 Mar 20؛104(12):4955-60.
    doi: 10.1073/pnas.0700854104. Epub 2007 مارس 14.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    زيادة التعبير عن البروجيرين المرتبط بطفرات LMNA غير العادية تسبب متلازمات بروجيرويدية شديدة

    كيسي إل مولسون، لورين جي فونج، جينيفر إم جاردنر، إميلي إيه فاربر، جلوريوسا جو، أناليزا باسارييلو، دوروثي كيه جرينج، ستيفن جي يونج، جيفري إتش ماينر. Hum Mutat. 2007 سبتمبر؛ 28(9):882-9. doi: 10.1002/humu.20536.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2006: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    يبدو أن البريلامين أ واللامين أ يمكن الاستغناء عنهما في الصفيحة النووية

    لورين جي فونج، جينيفر كيه نج، جان لامردينج، تيموثي أيه فيكرز، مارغريتا ميتا، ناثان كوتي، براينت جافينو، شين كياو، ساندي واي تشانج، ستيفاني آر يونج، شاو إتش يانج، كولين إل ستيوارت، ريتشارد تي لي، سي فرانك بينيت، مارتن أو بيرجو، ستيفن جي يونج. مجلة الاستثمار السريري. 2006 مارس؛ 116(3):743-52. doi: 10.1172/JCI27125.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    اللومينات النووية والأمراض والشيخوخة

    آنا ماتوت، توماس ديشات، ستيفن أ. آدم، روبرت د. جولدمان، يوسف جرونباوم. Curr Opin Cell Biol. 2006 يونيو؛ 18(3): 335-41. Doi: 10.1016/j.ceb.2006.03.007. Epub 2006 أبريل 24

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يستهدف طفرة لامين أ في مرض بروجيريا هتشينسون جيلفورد في المقام الأول الخلايا الوعائية البشرية كما تم اكتشافه بواسطة جسم مضاد لامين أ G608G

    دايل مكلينتوك، ليزلي بي جوردون، كريمة جبالي. Proc Natl Acad Sci الولايات المتحدة أ. 2006 14 فبراير؛103(7):2154-9. دوى: 10.1073/pnas.0511133103. النشر الإلكتروني 2006، 6 فبراير.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يتم التعبير عن Aggrecan بشكل كبير وغير طبيعي في الخلايا الليفية الجلدية لمتلازمة Hutchinson-Gilford Progeria

    جوان إم ليمير، كاري باتيس، ليزلي بي جوردون، جون دي ساندي، برايان بي تول، أنتوني إس فايس. تطوير الشيخوخة الميكانيكية. 2006 أغسطس؛ 127(8): 660-9. doi: 10.1016/j.mad.2006.03.004. Epub 2 مايو 2006.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    مثبطات بروتين فارنيزيل ترانسفيراز والشيخوخة المبكرة

    مارجريتا ميتا، شاو إتش يانج، مارتن أو بيرجو، لورين جي فونج، ستيفن جي يونج. اتجاهات مول ميد. 2006 أكتوبر;12(10):480-7. دوى: 10.1016/j.molmed.2006.08.006. النشر الإلكتروني 2006، 30 أغسطس.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي طفرات اللومين النووي A إلى تغييرات تدريجية في التحكم الجيني في الشيخوخة المبكرة

    ديل ك شوميكر، توماس ديتشات، ألكسندر كولماير، ستيفن أ آدم، ماثيو آر بوزوفسكي، مايكل آر إردوس، ماريا إريكسون، آن إي جولدمان، ساتيا خون، فرانسيس إس كولينز، توماس جينوين، روبرت دي جولدمان.

    Proc Natl Acad Sci US A. 2006 Jun 6;103(23):8703-8. doi: 10.1073/pnas.0602569103. Epub 2006 May 31.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    معالجة البريلامين أ وديناميكيات الهيتروكروماتين في اعتلالات الصفيحة

    نادر إم مارالدي، إليزابيتا ماتيولي، جيوفانا لاتانزي، مارتا كولومبارو، كريستينا كاباني، داريا كاموزي، ستيفانو سكوارزوني، فرانشيسكو إيه مانزولي. Adv انزيم ريجو. 2007;47:154-67.
    doi: 10.1016/j.advenzreg.2006.12.016. Epub 2006 ديسمبر 23.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    فارنيسيلات البريلامين أ ومتلازمات الشيخوخة

    ستيفن جي يونج، مارغريتا ميتا، شاو إتش يانج، لورين جي فونج. مجلة الكيمياء الحيوية. 2006 ديسمبر 29؛ 281(52): 39741-5. doi: 10.1074/jbc.R600033200. Epub 2006 نوفمبر 7.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2005: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    يؤدي عدم اكتمال معالجة اللامين A الطافر في مرض هتشينسون جيلفورد إلى حدوث تشوهات نووية، والتي يتم عكسها عن طريق تثبيط فارنيسيل ترانسفيراز

    مايكل دبليو جلين، توماس دبليو جلوفر. Hum Mol Genet. 15 أكتوبر 2005؛ 14(20): 2959-69. doi: 10.1093/hmg/ddi326. Epub 26 أغسطس 2005.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    انخفاض مستويات الأديبونيكتين والكوليسترول الحميد دون ارتفاع مستوى البروتين التفاعلي سي: أدلة على بيولوجيا تصلب الشرايين المبكر في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    ليزلي بي جوردون، إنغريد أ هارتن، ماري إليزابيث باتي، أليس إتش ليختنشتاين. ي بيدياتر. 2005 مارس;146(3):336-41. دوى: 10.1016/j.jpeds.2004.10.064.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    إنقاذ تنظيم الهيتروكروماتين في مرض هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن طريق العلاج الدوائي

    إم كولومبارو، سي كاباني، إي ماتيولي، جي نوفيلي، في كيه بارنايك، إس سكورزوني، إن إم مارالدي، جي لاتانزي. خلية مول علوم الحياة. 2005 نوفمبر;62(22):2669-78. دوى: 10.1007/s00018-005-5318-6.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    عدم الاستقرار الجيني في الشيخوخة المبكرة الناجمة عن اعتلال الصفيحة

    باوهوا ليو، جيانمينغ وانغ، كوي مينغ تشان، واي موي تجيا، وين دينغ، شينيوان غوان، جيان دونغ هوانغ، كاي مان لي، بوي يين تشاو، ديفيد جيه تشين، دوانكينغ بي، ألبرتو إم بينداس، خوان كاديانوس، كارلوس لوبيز- أوتين، هونغ فات تسي، كريس هاتشيسون، جونجي تشين، ييهاي كاو، كاثرين إس إي تشيه، كارل تريجفاسون، تشونغجون تشو. نات ميد. 2005 يوليو;11(7):780-5. دوى: 10.1038/nm1266. النشر الإلكتروني 2005، 26 يونيو.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تصحيح النمط الظاهري الخلوي لخلايا هتشينسون جيلفورد بروجيريا عن طريق التداخل مع الحمض النووي الريبي

    شورونج هوانج، ليشان تشين، ناتاليا ليبينا، جويل جينس، جورج إم مارتن، جوديث كامبيسي، جونكو أوشيما.
    هوم جينيت. 2005 ديسمبر;118(3-4):444-50. دوى: 10.1007/s00439-005-0051-7. النشر الإلكتروني 2005، 6 أكتوبر.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي تثبيط الفارنيسيلات إلى عكس عيب مورفولوجيا النواة في نموذج خلية هيلا لمتلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    مونيكا بي مالامبالي، جريجوري هوير، برافين بيندال، مايكل إتش جيلب، سوزان مايكلز. Proc Natl Acad Sci US A. 2005 Oct 4;102(40):14416-21. doi: 10.1073/pnas.0503712102. Epub 2005 Sep 26.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الخلايا الليفية الجلدية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا مع طفرة لامين أ G608G لها نوى مشوهة وهي شديدة الحساسية للإجهاد الحراري

    ماورو باراديسي، دايل مكلينتوك، ريفيكا إل بوجوسلافسكي، كريستينا بيديتشيلي، هوارد جي وورمان، كريمة جبالي. بي إم سي خلية بيول. 2005 يونيو 27;6:27. دوى: 10.1186 / 1471-2121-6-27.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يمنع تثبيط الفارنيسيلات للبروجيرين ظهور الفقاعات النووية المميزة لمتلازمة هتشينسون جيلفورد

    بريان سي كابيل، مايكل آر إردوس، جيمس بي ماديجان، جيمس جيه فيورداليسي، رينيه فارغا، كارين إن كونيلي، ليزلي بي جوردون، تشانينج جيه دير، أدريان دي كوكس، فرانسيس إس كولينز. Proc Natl Acad Sci US A. 2005 Sep 6؛102(36):12879-84. doi: 10.1073/pnas.0506001102. Epub 2005 Aug 29.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يعمل منع بروتين فارنيسيل ترانسفيراز على تحسين الشكل النووي في الخلايا الليفية لدى البشر المصابين بمتلازمات الشيخوخة

    جوليا آي توث، شاو إتش يانج، شين تشياو، آن بي بيجنيو، مايكل إتش جيلب، كيسي إل مولسون، جيفري إتش ماينر، ستيفن جي يونج، لورين جي فونج. Proc Natl Acad Sci US A. 2005 Sep 6؛102(36):12873-8.
    doi: 10.1073/pnas.0505767102. Epub 2005 أغسطس 29. 

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي منع بروتين فارنيسيل ترانسفيراز إلى تحسين تكوين الفقاعات النووية في الخلايا الليفية للفئران باستخدام طفرة مستهدفة في متلازمة هتشينسون جيلفورد

    Shao H Yang, Martin O Bergo, Julia I Toth, Xin Qiao, Yan Hu, Salemiz Sandoval, Margarita Meta, Pravin Bendale, Michael H Gelb, Stephen G Young, Loren G Fong. Proc Natl Acad Sci US A. 2005 Jul 19;102(29):10291-6. doi: 10.1073/pnas.0504641102. Epub 2005 Jul 12.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    بريلامين أ، زمبستي 24، نوى الخلايا المشوهة، والشيخوخة المبكرة - أدلة جديدة تشير إلى أن فارنيسيلات البروتين قد تكون مهمة لتطور المرض

    ستيفن جي يونج، لورين جي فونج، سوزان مايكلز. مجلة بحوث الدهون. 2005 ديسمبر؛ 46(12):2531-58. doi: 10.1194/jlr.R500011-JLR200. Epub 2005 أكتوبر 5. 

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تفاعل البروتينات الشريكة الجديدة المتفاعلة مع البروجيرين hnRNP E1 وEGF وMel 18 وUBC9 مع اللامين A/C

    نانبرت تشونغ، غابرييل رادو، وينا جو، ودبليو تيد براون. الكيمياء الحيوية Biophys الدقة المشتركة. 2005 16 ديسمبر؛338(2):855-61.doi: 10.1016/j.bbrc.2005.10.020. النشر الإلكتروني 2005، 14 أكتوبر.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2004: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    يكشف ملف تعريف التعبير على مستوى الجينوم لمتلازمة هتشينسون جيلفورد عن سوء تنظيم النسخ على نطاق واسع مما يؤدي إلى عيوب في الأديم المتوسط / المتوسط وتصلب الشرايين المتسارع

    أنتوني ب. سوكا، سانجيتا ب. إنجليش، كارل ب. سيمكيفيتش، ديفيد ج. جينزينجر، أتول ج. بوت، جيرالد ب. شاتن، فرانك ج. روثمان، جون م. سيديفي. Aging Cell. 2004 أغسطس؛3(4):235-43. doi: 10.1111/j.1474-9728.2004.00105.x.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    يؤدي التباين الزيجوتي لنقص Lmna إلى القضاء على النمط الظاهري الشبيه بالشيخوخة المبكرة في الفئران التي تعاني من نقص Zmpste24

    لورين جي فونج، جينيفر كيه نج، مارغريتا ميتا، ناثان كوتي، شاو إتش يانج، كولين إل ستيوارت، تيري سوليفان، أندرو بورجاردت، شارميلا ماجومدار، كارين ريو، مارتن أوبيرجو، ستيفن جي يونج. Proc Natl Acad Sci US A. 28 ديسمبر 2004؛ 101 (52): 18111-6. doi: 10.1073/pnas.0408558102. Epub 17 ديسمبر 2004.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    تراكم اللامين أ المتحور يسبب تغيرات تدريجية في البنية النووية في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    روبرت د جولدمان، ديل ك شوميكر، مايكل ر إردوس، ماريا إريكسون، آن إي جولدمان، ليزلي ب جوردون، يوسف جرونباوم، ساتيا خون، ميليسا مينديز، رينيه فارغا، فرانسيس س كولينز. Proc Natl Acad Sci US A. 2004 Jun 15؛101(24):8963-8. doi: 10.1073/pnas.0402943101. Epub 2004 Jun 7. 

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2003: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF
    لا يرتفع مستوى حمض الهيالورونيك في البول أو المصل في متلازمة هتشينسون جيلفورد بروجيريا

    ليزلي بي جوردون، إنغريد إيه هارتن، أنتوني كالابرو، جيثا سوجوماران، أنطوني بي تشوكا، دبليو تيد براون، فنسنت هاسكال، بريان بي تول. هوم جينيت. 2003 يوليو;113(2):178-87. دوى: 10.1007/s00439-003-0958-9. النشر الإلكتروني 2003 1 مايو.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    طفرات LMNA في متلازمة فيرنر غير النمطية

    ليشان تشين، لين لي، برايان أ. كودلو، هيلويزا جي دوس سانتوس، أولاف سليتولد، يوسف شفيقاتي، إليانور جي بوثا، أبهيمانيو جارج، نانسي بي هانسون، جورج إم مارتن، آي سايرا ميان، برايان كيه كينيدي، جونكو أوشيما.
    لانسيت. 2003 9 أغسطس;362(9382):440-5. دوى: 10.1016/S0140-6736(03)14069-X.

    استخدم هذا المنشور برنامج مؤسسة أبحاث بروجيريا التالي:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    الطفرات النقطية المتكررة في اللامين أ تسبب متلازمة هتشينسون جيلفورد

    ماريا إريكسون، دبليو تيد براون، ليزلي بي جوردون، مايكل دبليو جلين، جويل سينجر، لورا سكوت، مايكل آر إردوس، كريستيان إم روبينز، تريسي واي موزس، بيتر بيرجلوند، أماليا دوترا، إيفجينيا باك، ساندرا دوركين، أنطوني بي تسوكا، مايكل بوهنكي، توماس دبليو جلوفر، فرانسيس إس كولينز. نيتشر. 15 مايو 2003؛ 423(6937):293-8. doi: 10.1038/nature01629. Epub 25 أبريل 2003.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    2002: المنشورات المتعلقة ببرنامج PRF

    البحث عن أدلة على الشيخوخة المبكرة

    جوني أويتو. اتجاهات مول ميد. 2002 أبريل;8(4):155-7. دوى: 10.1016/s1471-4914(02)02288-8.

    استخدم هذا المنشور برامج مؤسسة أبحاث مرض بروجيريا التالية:

    اتبع هذا الرابط للحصول على النسخة المجانية النص الكامل للمقالة.

    اشتراك

    من اجلنا

    التحديثات!

    سجل الآن

    معا نحن

    سوف

    ابحث عن العلاج!

    تبرع الآن
    arArabic
    en_USEnglish bn_BDBengali zh_CNChinese nl_NLDutch fr_FRFrench de_DEGerman he_ILHebrew hi_INHindi id_IDIndonesian it_ITItalian knKannada kkKazakh ko_KRKorean mrMarathi psPashto pt_PTPortuguese ru_RURussian es_ESSpanish ta_INTamil ukUkrainian urUrdu arArabic