যখন একজন ম্যাসাচুসেটস দম্পতি, ড. লেসলি গর্ডন এবং স্কট বার্নসের শিশু স্যাম 1998 সালে প্রোজেরিয়ায় আক্রান্ত হয়েছিল, তারা অবিলম্বে এই রোগ সম্পর্কে যতটা তথ্য পেতে পারে তা সংগ্রহ করতে শুরু করে। কিন্তু তারা আবিষ্কার করেছিল যে কার্যত কিছুই নেই। এই রোগের জন্য নিশ্চিতভাবে পরীক্ষা করার কোন উপায় ছিল না, কোন গবেষণা তহবিল উপলব্ধ ছিল না এবং কার্যত এই শিশুদের জন্য কেউ সমর্থন করে না। তাই 1999 সালের গোড়ার দিকে, তারা পরিবার, বন্ধু এবং সহকর্মীদের একত্রিত করে এবং প্রোজেরিয়া রিসার্চ ফাউন্ডেশন প্রতিষ্ঠা করে। স্যামের মা হলেন PRF-এর মেডিকেল ডিরেক্টর, প্রোজেরিয়ায় আক্রান্ত শিশুদের চিকিৎসা ও গবেষণা উভয় প্রচেষ্টার জন্য দায়ী।

মাত্র কয়েক বছরের মধ্যে, PRF বিশ্বব্যাপী প্রোজেরিয়ায় আক্রান্ত সকল শিশুর জন্য চিকিৎসা ও নিরাময়ের দিকে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এগিয়ে যাওয়ার জন্য প্রয়োজনীয় সমস্ত গবেষণা-সম্পর্কিত সংস্থান তৈরি এবং কেন্দ্রীভূত করেছে। PRF 2003 Progeria এর পিছনে চালিকা শক্তি ছিল জিন আবিষ্কার; নিজের তৈরি, মালিকানা এবং পরিচালনা করে চিকিৎসা ও গবেষণা ডাটাবেস, কোষ এবং টিস্যু ব্যাংক, এবং ডায়াগনস্টিক টেস্টিং প্রোগ্রাম; দ্বি-বার্ষিক বৈজ্ঞানিক ধারণ করে কর্মশালা; তহবিল গবেষণা অনুদান এবং ক্লিনিকাল ড্রাগ ট্রায়াল; এবং চিকিৎসা এবং অন্যান্য প্রদান করে সমর্থন পরিবারের জন্য। PRF-এর সমস্ত কর্মসূচী এবং কৃতিত্ব PRF-কে প্রোজেরিয়া গবেষণা এবং শিক্ষায় বিশ্বনেতা করে তুলেছে। এবং Progeria সম্পর্কে সচেতনতা, হৃদরোগ এবং বার্ধক্যের সাথে এর যোগসূত্র এবং গবেষণার জন্য উপলব্ধ প্রোগ্রামগুলি এখন সারা বিশ্বে ছড়িয়ে পড়েছে, আমরা এই বিশেষ শিশুদের জীবন বাঁচানোর কাছাকাছি চলে এসেছি।

PRF এমন একজন মায়ের দৃষ্টিভঙ্গি নিয়ে কল্পনা করা হয়েছিল যিনি জানতেন যে তার ছেলে এবং প্রোজেরিয়ার অন্যান্য বাচ্চাদের জন্য সময়ের বিরুদ্ধে এই দৌড়ে জয়ী হওয়ার জন্য, আমাদের প্রোজেরিয়া গবেষণাকে উত্সাহিত করার জন্য গবেষণা-সম্পর্কিত প্রয়োজনের নেটওয়ার্ক তৈরি করতে হবে।

ফলাফল বিস্ময়কর হয়েছে; PRF এর সাথে সমৃদ্ধ হয়েছে সমর্থন এর নিবেদিত স্বেচ্ছাসেবক, কর্মী এবং দাতাদের, প্রোজেরিয়ার ক্ষেত্র এবং এর বার্ধক্যজনিত ব্যাধিগুলি (যেমন হৃদরোগ এবং অস্টিওপোরোসিস) একটি নতুন রাজ্যে ক্যাটাপল্ট করছে।

আমাদের কিছু আশ্চর্যজনক গবেষকের কাছ থেকে শুনতে এখানে ক্লিক করুন!