Forscher der National Institutes of Health und des Massachusetts General Hospital in Boston, MA, veröffentlichten heute eine neue Studie in Wissenschaft, Translationale Medizin das könnte zu einer neuen medikamentösen Behandlung für Kinder mit Progerie führen.*
Rapamycin is an FDA approved drug that has previously been shown to extend the lives of non-progeria mouse models. This new study demonstrates that rapamycin decreases the amount of the disease-causing protein progerin by 50%, improves the abnormal nuclear shape, and extends the lifespan of progeria cells. This study provides the first evidence that rapamycin may be able to decrease 
progerin’s damaging effects in children with progeria.
Die Medien berichten enorm darüber! Klicken Sie unten, um Links zu Medienberichten anzuzeigen:
Gesundheitsblog des Wall Street Journal
US-Nachrichten und Weltbericht
CNN (link no longer active)
Die Progeria Research Foundation freute sich, für dieses Projekt Zellen aus der PRF Zell- und Gewebebankund helfen Sie mit, die Forschung durch unsere Stipendienprogramm.
Diese spannende neue Studie veranschaulicht das bemerkenswerte Tempo der Progerieforschung und bietet gleichzeitig weitere Einblicke in den Alterungsprozess, der uns alle betrifft.
*”Rapamycin Reverses Cellular Phenotypes and Enhances Mutant Protein Clearance in Hutchinson-Gilford Progeria Cells”
Kan Cao, John J. Graziotto, Cecilia D. Blair, Joseph R. Mazzulli, Michael R. Erdos, Dimitri Krainc, Francis S. Collins
29 June 2011 Vol 3 Issue 89
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