Presseraum

Dank des enormen Medieninteresses und der Aufklärungsarbeit der PRF konnten wir eine Rekordzahl von Kindern mit Progerie identifizieren und viele neue Unterstützer gewinnen, die sich unserer Suche nach einem Heilmittel angeschlossen haben, nachdem sie im Fernsehen, online und in Zeitungen und Zeitschriften Geschichten über Kinder mit Progerie gesehen hatten. Andere werden zum Handeln bewegt, nachdem sie von den enormen Fortschritten erfahren haben, die die PRF durch Forschungsstudien macht, die in führenden wissenschaftlichen Zeitschriften veröffentlicht wurden. Und die Publizität der Verbindung zwischen Progerie, Herzkrankheiten und dem normalen Alterungsprozess hat unzählige andere Menschen weltweit fasziniert, da die Menschen erkennen, dass die Entdeckung eines Heilmittels für Progerie letztlich der gesamten alternden Bevölkerung helfen könnte.

Wir erhalten viele Medienanfragen von Journalisten und Produzenten, die daran interessiert sind, eigene Geschichten zu entwickeln, um das Bewusstsein für Progerie zu schärfen. Wenn Sie ein Medienvertreter sind und eine Story-Idee besprechen möchten, die dazu beiträgt, das Bewusstsein zu schärfen und andere über Progerie aufzuklären, wenden Sie sich bitte an:

Eleanor Maillie
E-Mail: lie@progeriaresearch.org
 978-879-9244

Die folgenden Pressemitteilungen beschreiben die wunderbaren Fortschritte in der Progerieforschung, die dank der intensiven Bemühungen der Progeria Research Foundation erzielt werden:

• 30. September 2024: OktoberGROSSE NEUIGKEITEN: Ankündigung des Starts einer brandneuen klinischen Arzneimittelstudie!
• 26. März 2024: Die Progeria Research Foundation ist offizieller Wohltätigkeitspartner des Boston-Marathons 2024
• 20. Januar 2024: Erste Behandlung der extrem seltenen, zu rascher Alterung führenden Krankheit Progerie in Japan zugelassen
• 15. März 2023: Neuer Progerin-Biomarker sagt Überlebensvorteile einer Behandlung bei Kindern mit Progerie voraus
• 6. Januar 2021: Bahnbrechende Studie unterstützt genetische Bearbeitung als mögliche Behandlung der seltenen, schnell alternden Krankheit Progerie
• 20. November 2020: Erste Behandlung der seltenen, zu rascher Alterung führenden Krankheit Progerie erhält Zulassung der US-Zulassungsbehörde FDA
• 23. März 2020: FDA-Antrag für die erste Behandlung der Alterungskrankheit Progerie abgeschlossen
• 17. Dezember 2019: Erstmals Behandlungsmethode für die seltene, rasch alternde Krankheit Progerie in einem Arzneimittelantrag bei der FDA eingereicht
• 18. September 2019: Kampagne „Finde die Kinder – 60 in Indien mit Progerie“ entfacht die Suche nach Kindern mit Progerie in Indien neu
• 16. Mai 2018: Im Anschluss an die JAMA-Studie streben PRF und Eiger Biopharmaceuticals gemeinsam die FDA-Zulassung von Lonafarnib an 
• 24. April 2018: EILMELDUNG! In JAMA veröffentlichte globale Studie zeigt, dass die Behandlung mit Lonafarnib das Überleben von Kindern mit Progerie verlängert 
• April 2017  Lehrer und Schüler: Lehrplan basierend auf HBO's Das Leben nach Sam und Sams TEDx-Vortrag jetzt verfügbar.
• 10. November 2016: Carly Cares arbeitet mit der Progeria Research Foundation zusammen, um ein Forschungsstipendium zum Thema Progerie zu finanzieren
• 11. Juli 2016: Ergebnisse einer Dreifachstudie zu Medikamenten gegen Progerie veröffentlicht
• Juni 2015: Die Suche der Stiftung nach Kindern mit Progerie weitet sich auf China aus
• 15. Juni 2015: Suche nach etwa 60 nicht identifizierten Progerie-Kindern in Indien beginnt
• 6. Mai 2014: EILMELDUNG! Studie zeigt, dass Testmedikamente die Lebenserwartung von Kindern mit Progerie verlängern
• 24. September 2012: Erste Behandlungsmethode für Progerie entdeckt
• 25. Oktober 2010: PRF feiert den ersten Jahrestag der Kampagne „Find the Other 150“!
• 25. Oktober 2009: PRF startet globale Kampagne zur Suche nach allen Kindern mit Progerie
• 7. Februar 2008: Im New England Journal of Medicine veröffentlichte Studie gibt Einblick in HGPS, den allgemeinen Alterungsprozess
• Juni 2006: Die Schauspieler Mary Steenburgen und Ted Danson beteiligen sich mit einer nationalen Aufklärungskampagne am Kampf gegen Progerie
• 16. Februar 2006: UCLA findet heraus, dass Krebsmedikament Progerie lindern kann; genetische Krankheit führt zu beschleunigter Alterung bei Kindern
• 29. August 2005: Ein vorzeitiges Alterungssyndrom mit Krebsmedikamenten blockieren
• 16. April 2003: Identifizierung eines Gens gibt Kindern mit Progerie Hoffnung und könnte Licht auf das Phänomen des Alterns werfen

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