La Fundación para la Investigación de la Progeria
Por los niños ♥ Por la curaVisión
Nuestra visión es un mundo en el que cada niño con progeria esté curado.
Misión
Descubrir tratamientos y la cura para la progeria y sus trastornos relacionados con el envejecimiento, incluida la enfermedad cardíaca.
Visión
Nuestra visión es un mundo en el que cada niño con progeria esté curado.
Misión
Descubrir tratamientos y la cura para la progeria y sus trastornos relacionados con el envejecimiento, incluida la enfermedad cardíaca.
La progeria es una enfermedad ultra rara, mortal y de “envejecimiento rápido” que afecta a niños que, sin el tratamiento aprobado por la FDA lonafarnib, mueren de enfermedad cardíaca a una edad promedio de 14,5 añosPRF es la única organización sin fines de lucro dedicada exclusivamente a encontrar tratamientos y la cura para la progeria, y está logrando un progreso fenomenal hacia ese objetivo.
Noticias
¡Chip Foose, amigo de mucho tiempo y partidario del PRF, apoya al PRF con una subasta de camiones!
¡Guau! ¡Un ENORME agradecimiento al reconocido diseñador de automóviles Chip Foose y a nuestros amigos de RealTruck por su generosa donación a PRF!
¡Obtén el boletín 2024 de PRF aquí!
El boletín informativo 2024 de PRF ya está DISPONIBLE: consúltelo para obtener detalles sobre el lanzamiento del NUEVO ensayo clínico sobre progeria, obtener actualizaciones interesantes sobre las vidas de quienes apoya y MUCHO MÁS.
¡PRF es miembro del Programa de caridad oficial del Bank of America Boston Marathon 2025!
PRF se enorgullece de ser parte de la 129.ª edición del Maratón de Boston presentado por Bank of America. ¡Nuestro equipo de 10 corredores saldrá a las calles el 21 de abril de 2025!
Lamentamos la pérdida del embajador de la PRF, Sammy Basso
La Fundación para la Investigación de la Progeria rinde homenaje a Sammy Basso, investigador y defensor de la progeria. Lamentablemente, Sammy falleció a los 28 años el 5 de octubre de 2024.
GRAN NOTICIA: ¡Anunciamos el lanzamiento de un nuevo ensayo clínico de un fármaco!
¡Estamos de vuelta! PRF se complace en anunciar el inicio de un nuevo ensayo clínico sobre progeria con un nuevo fármaco llamado progerinina.
Complicarse
En nuestros ensayos clínicos de lonafarnib participaron 107 niños de 42 países diferentes para probar este tratamiento, que ya cuenta con la aprobación de la FDA. Gracias a su apoyo, estos niños y adultos jóvenes viven más tiempo y de manera más saludable.
Acerca de PRF
Su donación ayuda a la Fundación para la Investigación de la Progeria tratar niños con progeria hoy en día, y curar ellos en el futuro.
Conozca a los niños
Esperamos que sus historias te inspiren a apoyar a PRF, para que esos sueños puedan hacerse realidad.