L'inhibiteur de NLRP3, le Dapansutrile, améliore l'action thérapeutique du lonafarnib sur les souris progéroïdes

Muela-Zarzuela I, Suarez-Rivero JM, Boy-Ruiz D et al. Vieillissement cellulaire. Publié en ligne le 27 août 2024. est ce que je:10.1111/acel.14272

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Inflammation et fibrose dans la progéria : réponses spécifiques aux organes dans un modèle murin HGPS

Krüger P, Schroll M, Fenzl F et al. Int J Mol Sci. 2024;25(17):9323. Publié le 28 août 2024. doi:10.3390/ijms25179323

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L'expression de l'ARNm de la progérine chez les patients non atteints de HGPS est corrélée à des changements généralisés dans les isoformes de transcription

Yu R, Xue H, Lin W, Collins FS, Mount SM, Cao K. NAR Génome Bioinform. 2024;6(3):lqae115. Publié le 29 août 2024. doi:10.1093/nargab/lqae115

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Maladie artérielle périphérique et résultats : comment pouvons-nous améliorer la prédiction des risques ?

Yanamandala M, Goudot G, Gerhard-Herman MD. Coeur européen J. 2024;45(19):1750-1752. doi:10.1093/eurheartj/ehae154

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Intervention pour sténose aortique critique dans le syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford

Gordon LB, Basso S, Maestranzi J, et al. Front Cardiovasc Med. 2024;11:1356010. Publié le 25 avril 2024. doi:10.3389/fcvm.2024.1356010

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La niche vasculaire vieillissante entrave l'ostéogenèse des cellules souches mésenchymateuses par la répression paracrine de l'axe Wnt

Fleischhacker V, Milosic F, Bricelj M et al. Vieillissement cellulaire. Publié en ligne le 5 avril 2024. est ce que je:10.1111/acel.14139

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Un modèle vasculaire basé sur la progéria identifie les réseaux associés au vieillissement et aux maladies cardiovasculaires

Ngubo M, Chen Z, McDonald D et al. Vieillissement cellulaire. Publié en ligne le 4 avril 2024. est ce que je:10.1111/acel.14150

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Calcification vasculaire : un processus passif qui nécessite une inhibition active

Villa Bellosta R. Biologie (Bâle). 2024;13(2):111. Publié le 9 février 2024. doi:10.3390/biology13020111

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Déformation anormale du myocarde malgré une fraction d'éjection normale dans le syndrome de Hutchinson-Gilford-Progeria

Olsen FJ, Biering-Sørensen T, Lunze F et al. Association J Am Heart. 2024;13(3):e031470. est ce que je:10.1161/JAHA.123.031470

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Caractéristiques épidémiologiques des patients atteints du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford et de laminopathies progéroïdes en Chine

Wang J, Yu Q, Tang X, et al. Rés. pédiatrique. Publié en ligne le 8 janvier 2024. doi:10.1038/s41390-023-02981-9

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Accumulation à long terme et tissulaire spécifique de la lamine A/C dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Hasper J, Welle K, Swovick K, Hryhorenko J, Ghaemmaghami S, Buchwalter A. J Cell Biol. 2024;223(1):e202307049. doi:10.1083/jcb.202307049

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Une nouvelle sonde fluorescente pour la visualisation de la progérine

Macicior J, Fernández D, Ortega-Gutiérrez S. Chimie biologique. 2024;142:106967. est ce que je:10.1016/j.bioorg.2023.106967

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L'inhibiteur de la farnésyl transférase (FTI) lonafarnib améliore la morphologie nucléaire des fibroblastes déficients en ZMPSTE24 chez les patients atteints du trouble progéroïde MAD-B

Odinammadu KO, Shilagardi K, Tuminelli K, juge DP, Gordon LB, Michaelis S. Noyau. 2023;14(1):2288476. doi:10.1080/19491034.2023.2288476

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La ghréline retarde le vieillissement prématuré dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Ferreira-Marques M, Carvalho A, Franco AC, et al. La ghréline retarde le vieillissement prématuré dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford [publié en ligne avant impression, 19 octobre 2023]. Vieillissement cellulaire. 2023;e13983. est ce que je:10.1111/acel.13983

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Progérine plasmatique chez les patients atteints du syndrome de Hutchinson-Gilford-Progeria : développement d'immuno-essais et évaluation clinique

Gordon LB, Norris W, Hamren S et al. Circulation. 2023;147(23):1734-1744. est ce que je:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060002

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La progérinine, un inhibiteur de la progérine, atténue les anomalies cardiaques chez une souris modèle du syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria

Kang SM, Seo S, Song EJ, et al. Cells. 2023;12(9):1232. Publié le 24 avril 2023. doi:10.3390/cells12091232

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Progression des anomalies cardiaques dans le syndrome de Hutchinson-Gilford-Progeria : une étude longitudinale prospective

Olsen FJ, Gordon LB, Smoot L, et al. Circulation. 2023;147(23):1782-1784. est ce que je:10.1161/CIRCULATIONAHA.123.064370

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Activation du stress du réticulum endoplasmique dans le vieillissement prématuré via la protéine de la membrane nucléaire interne SUN2

Vidak S, Serebryannyy LA, Pegoraro G, Misteli T. Activation du stress du réticulum endoplasmique dans le vieillissement prématuré via la protéine de la membrane nucléaire interne SUN2. Représentant de cellule. 2023;42(5):112534. est ce que je:10.1016/j.celrep.2023.112534

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Le traitement aux peptides sénothérapeutiques réduit l’âge biologique et la sénescence dans les modèles de peau humaine

Zonari A, Brace LE, Al-Katib K et al. Vieillissement du NPJ. 2023;9(1):10. Publié le 22 mai 2023. doi:10.1038/s41514-023-00109-1

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Impact du traitement combiné par baricitinib et FTI sur l'adipogénèse dans le syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria et autres laminopathies lipodystrophiques

Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. Cellules. 2023;12(10):1350. Publié le 9 mai 2023. doi:10.3390/cells12101350

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Modèle de vieillissement pour l'analyse des risques de proarythmie induite par les médicaments à l'aide de cardiomyocytes différenciés à partir de cellules souches pluripotentes induites dérivées de patients atteints de progéria

Daily N, Elson J, Wakatsuki T. Int J Mol Sci. 2023;24(15):11959. Publié le 26 juillet 2023. doi:10.3390/ijms241511959

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Modèle de cardiomyocyte dérivé de patients atteints de progeria de Hutchinson-Gilford porteurs d'une variante du gène LMNA vers 1824 C > T

Perales S, Sigamani V, Rajasingh S, Czirok A, Rajasingh J. [publié en ligne avant impression, le 12 août 2023]. Res des tissus cellulaires. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. est ce que je:10.1007/s00441-023-03813-2

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Le peptide C-terminal unique de la progérine améliore le phénotype du syndrome de Hutchinson-Gilford progéria en sauvant BUBR1.

Zhang N, Hu Q, Sui T, Fu L, Zhang X, Wang Y, Zhu X, Huang B, Lu J, Li Z, Zhang Y. Nat Aging. 2023 févr.;3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w. Epub 2 févr. 2023. Erratum dans: Nat Aging. 2 mai 2023;: PMID: 37118121; PMCID: PMC10154249.

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La coiffe d'actine perturbée comme nouveau biomarqueur personnalisé dans les fibroblastes primaires des patients atteints de la maladie de Huntington

Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 18 janvier 2023;11:1013721. est ce que je: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID : 36743412 ; PMCID : PMC9889876.

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Amplitude de mouvement de base, force, fonction motrice et participation chez les jeunes atteints du syndrome de Hutchinson-Gilford-Progeria

Malloy J, Berry E, Correia A, Fragala-Pinkham M, Coucci S, Riley S, Spratt J, Knight Pfaffinger J, Massaro J, Ehrbar R, D'Agostino R Sr, Gurary EB, Gordon LB, Kleinman ME. Phys Occup Ther Pediatr. 10 janvier 2023 : 1-20. doi : 10.1080/01942638.2022.2158054. Publication électronique avant impression. PMID : 36628480.

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Le profilage transcriptionnel des fibroblastes du syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria révèle des déficits dans l'engagement des cellules souches mésenchymateuses à la différenciation liés aux événements précoces de l'ossification endochondrale

San Martin R, Das P, Sanders JT, Hill AM, McCord RP. [publié en ligne avant impression, 29 décembre 2022]. Élife. 2022;11:e81290. doi:10.7554/eLife.81290

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Obtention d'une sensibilité à un seul nucléotide dans l'imagerie génomique par hybridation directe

Wang Y, Cottle WT, Wang H, et al. Commune nationale. 2022;13(1):7776. Publié le 15 décembre 2022. doi:10.1038/s41467-022-35476-y

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Modélisation du vieillissement cardiaque prématuré à l'aide de cellules souches pluripotentes induites issues d'un patient atteint du syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria

Monnerat G, Kasai-Brunswick TH, Asensi KD, et al. Modélisation du vieillissement cardiaque prématuré avec des cellules souches pluripotentes induites d'un patient atteint du syndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford. Physiol avant. 2022;13:1007418. Publié le 23 novembre 2022. doi:10.3389/fphys.2022.1007418

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L'anticorps anti-hsa-miR-59 atténue la sénescence prématurée associée au syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford chez la souris

Hu Q, Zhang N, Sui T, et al. [publié en ligne avant impression, 16 novembre 2022]. EMBO J. 2022;e110937. est ce que je:10.15252/embj.2022110937 

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Détermination de la taille de l'échantillon pour l'association entre les résultats longitudinaux et les résultats du temps jusqu'à l'événement en utilisant la paramétrisation des pentes dépendantes du temps de modélisation conjointe

LeClair J, Massaro J, Sverdlov O, Gordon L, Tripodis Y. [publié en ligne avant impression, 28 octobre 2022]. StatMed. 2022;10.1002/sim.9595. est ce que je:10.1002/sim.9595

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Quantification de la progérine farnésylée dans les cellules de patients atteints de progéria Hutchinson-Gilford par spectrométrie de masse

Camafeita E, Jorge I, Rivera-Torres J, Andrés V, Vázquez J. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. Publié le 3 octobre 2022. doi:10.3390/ijms231911733

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Sénescence vasculaire dans la progéria : rôle du dysfonctionnement endothélial

Xu Q, Mojiri A, Boulahouache L, Morales E, Walther BK, Cooke JP. Ouverture du tournoi européen Heart J. 2022;2(4):oeac047. Publié le 28 juillet 2022. doi:10.1093/ehjopen/oeac047

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Établissement et caractérisation des lignées cellulaires fibroblastes de la progéria immortalisées par la technologie hTERT de Hutchinson-Gilford

Lin H, Mensch J, Haschke M, et al. Cellules. 2022;11(18):2784. Publié le 6 septembre 2022. doi:10.3390/cells11182784

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L'altération combinée de la morphologie lamine et nucléaire influence la localisation du facteur associé à la tumeur AKTIP

La Torre M, Merigliano C, Maccaroni K, et al. L'altération combinée de la morphologie lamine et nucléaire influence la localisation du facteur associé à la tumeur AKTIP. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):273. Publié le 13 septembre 2022. doi:10.1186/s13046-022-02480-5

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SerpinE1 entraîne une signalisation pathogène cellulaire autonome dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A, et al. SerpinE1 entraîne une signalisation pathogénique cellulaire autonome dans le syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford. Cell Death Dis. 2022;13(8):737. Publié le 26 août 2022. doi:10.1038/s41419-022-05168-y

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Impact du traitement par MnTBAP et Baricitinib sur les fibroblastes de la progéria Hutchinson-Gilford

Vehns E, Arnold R, Djabali K. Impact du traitement par MnTBAP et Baricitinib sur les fibroblastes progériatiques Hutchinson-Gilford. Pharmaceuticals (Bâle). 2022 ; 15(8) : 945. Publié le 29 juillet 2022. doi:10.3390/ph15080945

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L'hématopoïèse clonale n'est pas fréquente dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Díez M, Amorós-Pérez M, de la Barrera J et al. [publié en ligne avant impression, le 25 juin 2022]. Géroscience. 2022;10.1007/s11357-022-00607-2. est ce que je:10.1007/s11357-022-00607-2

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L'activation altérée du gène LEF1 accélère la différenciation des kératinocytes dérivés des cellules iPSC dans le syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria

Mao X, Xiong ZM, Xue H, et al. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5499. Publié le 14 mai 2022. doi:10.3390/ijms23105499

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Progeria : une perspective sur les cibles médicamenteuses potentielles et les stratégies de traitement

Benedicto I, Chen X, Bergo MO, Andrés V. [publié en ligne avant impression, 19 mai 2022]. Avis d'expert sur les cibles. 2022;1-7. doi:10.1080/14728222.2022.2078699

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La courbure gaussienne dilue la lame nucléaire, favorisant la rupture nucléaire, en particulier à taux de déformation élevé

Pfeifer CR, Tobin MP, Cho S, et al. La courbure gaussienne dilue la lame nucléaire, favorisant la rupture nucléaire, en particulier à taux de déformation élevé. Noyau. 2022;13(1):129-143. doi:10.1080/19491034.2022.2045726

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Le MG132 induit la clairance de la progérine et améliore les phénotypes de la maladie dans les cellules des patients atteints de type HGPS

Harhouri K, Cau P, Casey F, Guedenon KM, Doubaj Y, Van Maldergem L, Mejia-Baltodano G, Bartoli C, De Sandre-Giovannoli A, Lévy N. MG132 induit la clairance de la progérine et améliore les phénotypes de la maladie chez les patients de type HGPS. Cellules. Cellules. 10 février 2022;11(4):610. est ce que je: 10.3390/cells11040610. PMID : 35203262 ; PMCID : PMC8870437.

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La régulation positive endothéliale et systémique du miR-34a-5p ajuste la sénescence dans la progéria

Manakanatas C, Ghadge SK, Agic A, et al. La régulation positive endothéliale et systémique du miR-34a-5p ajuste la sénescence dans la progéria. Vieillissement (Albany NY). 2022 ; 14(1) : 195-224. doi : 10.18632/aging.203820

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Une nouvelle variante synonyme homozygote élargit encore le spectre phénotypique des pathologies liées à POLR3A

Lessel D, Rading K, Campbell SE, et al. [publié en ligne avant impression, 5 octobre 2021]. Am J Med Genet A. 2021;10.1002/ajmg.a.62525. doi:10.1002/ajmg.a.62525

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La thérapie par télomérase inverse la sénescence vasculaire et prolonge la durée de vie des souris atteintes de progéria

Mojiri A, Walther BK, Jiang C, Matrone G, Holgate R, Xu Q, Morales E, Wang G, Gu J, Wang R, Cooke JP. Eur Heart J. 14 août 2021 : ehab547. doi : 10.1093/eurheartj/ehab547. Publication électronique avant impression. PMID : 34389865.

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L'inhibition de l'inflammasome NLRP3 améliore la durée de vie dans le modèle animal murin de la progéria de Hutchinson-Gilford

González-Dominguez A, Montañez R, Castejón-Vega B, Nuñez-Vasco J, Lendines-Cordero D, Wang C, Mbalaviele G, Navarro-Pando JM, Alcocer-Gómez E, Cordero MD. EMBO Mol Med. 27 août 2021 : e14012. est ce que je: 10.15252/emmm.202114012. Publication électronique avant impression. PMID : 34448355.

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Traitement à base d'isoprénylcystéine carboxyméthyltransférase pour le syndrome de Hutchinson-Gilford progéria

Marcos-Ramiro B, Gil-Ordóñez A, Marín-Ramos NI, Ortega-Nogales FJ, Balabasquer M, Gonzalo P, Khiar-Fernández N, Rolas L, Barkaway A, Nourshargh S, Andrés V, Martín-Fontecha M, López- Rodríguez ML, Ortega-Gutiérrez S. ACS Cent Sci. 25 août 2021;7(8):1300-1310. est ce que je: 10.1021/acscentsci.0c01698. Publication en ligne le 27 juin 2021. PMID : 34471675 ; PMCID : PMC8393201.

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Perspectives thérapeutiques à base de petites molécules pour le traitement de la progéria

Macicior J, Marcos-Ramiro B, Ortega-Gutiérrez S. Int J Mol Sci. 3 juill. 2021 ;22(13):7190. doi : 10.3390/ijms22137190. PMID : 34281245 ; PMCID : PMC8267806.

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Impact de l'expression de la progérine sur l'adipogénèse dans les cellules précurseurs cutanées dérivées de la progéria Hutchinson-Gilford

Najdi F, Krüger P, Djabali K. Cells. 25 juin 2021 ;10(7):1598. doi : 10.3390/cells10071598. PMID : 34202258 ; PMCID : PMC8306773.

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Le baricitinib, un inhibiteur de JAK-STAT, réduit la toxicité cellulaire de l'inhibiteur de la farnésyltransférase lonafarnib dans les cellules progéria – PubMed (nih.gov)

Arnold R, Vehns E, Randl H, Djabali K. Int J Mol Sci. 12 juill. 2021 ;22(14):7474. doi : 10.3390/ijms22147474. PMID : 34299092 ; PMCID : PMC8307450.

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Mécanismes moléculaires et cellulaires à l’origine des maladies cardiovasculaires dans le syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria : leçons tirées des modèles animaux.

Benedicto I, Dorado B, Andrés V. Cells. 11 mai 2021 ;10(5):1157. doi : 10.3390/cells10051157. PMID : 34064612 ; PMCID : PMC8151355.

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Mécanismes de l'incompétence angiogénique dans la progéria de Hutchinson-Gilford via la régulation négative de la NOS endothéliale.

Gete YG, Koblan LW, Mao X, Trappio M, Mahadik B, Fisher JP, Liu DR, Cao K. Aging Cell. 4 juin 2021 : e13388. doi : 10.1111/acel.13388. Publication électronique avant impression. PMID : 34086398.

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Diminution de la contractilité du muscle lisse vasculaire dans le syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria liée à une expression défectueuse de la chaîne lourde de myosine du muscle lisse.

von Kleeck R, Castagnino P, Roberts E, Talwar S, Ferrari G, Assoian RK. Diminution de la contractilité des muscles lisses vasculaires dans le syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria liée à une expression défectueuse de la chaîne lourde de myosine des muscles lisses. Sci Rep. 2021 19 mai ;11(1) :10625. doi : 10.1038/s41598-021-90119-4. PMID : 34012019.

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La fondation de recherche sur la progéria 10 ^ème atelier scientifique international ; recherche de possibilités, Prolonger la vie – résumé scientifique version webinaire.

Leslie B Gordon, Kelsey Tuminelli, Vicente Andrés, Judith Campisi, Mark W Kieran, Lynn Doucette, Audrey S Gordon. Vieillissement (Albany NY). 17 mars 2021;13(6):9143-9151. est ce que je: 10.18632/aging.202835. Publication en ligne le 17 mars 2021.

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Une approche thérapeutique antisens ciblée pour le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Michael R Erdos, Wayne A Cabral, Urraca L Tavarez, Kan Cao, Jelena Gvozdenovic-Jeremic, Narisu Narisu, Patricia M Zerfas, Stacy Crumley, Yoseph Boku, Gunnar Hanson, Dan V Mourich, Ryszard Kole, Michael A Eckhaus, Leslie B Gordon , Francis S Collins. Nat Med. 2021 mars;27(3):536-545. est ce que je: 10.1038/s41591-021-01274-0. Publication en ligne le 11 mars 2021.

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Un dépistage systématique identifie des oligonucléotides antisens thérapeutiques pour le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Madaiah Puttaraju, Michaela Jackson, Stephanie Klein, Asaf Shilo, C Frank Bennett, Leslie Gordon, Frank Rigo, Tom Misteli.
Nat Med. 2021 mars ;27(3):526-535. est ce que je: 10.1038/s41591-021-01262-4. Publication en ligne le 11 mars 2021.

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Le paclitaxel atténue les altérations structurelles et les défauts du système de conduction cardiaque dans un modèle murin du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Álvaro Macías, J Jaime Díaz-Larrosa, Yaazan Blanco, Víctor Fanjul, Cristina González-Gómez, Pilar Gonzalo, María Jesús Andrés-Manzano, Andre Monteiro da Rocha, Daniela Ponce-Balbuena, Andrew Allan, David Filgueiras-Rama, José Jalife, Vicente Andrés. Cardiovasc Rés. 24 février 2021 ; cvab055. est ce que je: 10.1093/cvr/cvab055. En ligne avant impression.

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Les complexes de pores nucléaires se regroupent dans les noyaux dysmorphiques des cellules normales et progéria au cours de la sénescence réplicative

Jennifer M. Röhrl, Rouven Arnold, Karima Djabali. Cellules. 14 janvier 2021;10(1):153. est ce que je: 10.3390/cells10010153.

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La restriction à vie des acides aminés à chaîne ramifiée dans l'alimentation présente des avantages spécifiques au sexe en termes de fragilité et de durée de vie chez la souris

Nicole E. Richardson, Elizabeth N. Konon, Haley S. Schuster, Alexis T. Mitchell, Colin Boyle, Allison C. Rodgers, Megan Finke, Lexington R. Haider, Deyang Yu, Victoria Flores, Heidi H. Pak, Soha Ahmad, Sareyah Ahmed, Abigail Radcliff, Jessica Wu, Elizabeth M. Williams, Lovina Abdi, Dawn S. Sherman, Timothy Hacker, Dudley W. Lamming
Nat Aging . 2021 janv;1(1):73-86.
est ce que je: 10.1038/s43587-020-00006-2. Publication en ligne le 14 janvier 2021.

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Un inhibiteur ICMT à petite molécule retarde la sénescence des cellules du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Xue Chen, Haidong Yao, Muhammad Kashif, Gwladys Revêchon, Maria Eriksson, Jianjiang Hu, Ting Wang, Yiran Liu, Elin Tüksammel, Staffan Strömblad, Ian M Ahearn, Mark R Philips, Clotilde Wiel, Mohamed X Ibrahim, Martin O Bergo. Élife. 2 février 2021;10 :e63284. est ce que je: 10.7554/eLife.63284.

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La neutralisation de l'interleukine-6 améliore les symptômes chez les souris prématurément âgées

Stefano Squarzoni, Elisa Schena ^, Patrizia Sabatelli, Elisabetta Mattioli, Cristina Capanni ^, Vittoria Cenni, Maria Rosaria D'Apice, Davide Andrenacci, Giuseppe Sarli, Valeria Pellegrino, Anna Festa, Fabio Baruffaldi, Gianluca Storci, Massimiliano Bonafè, Catia Barboni , Mara Sanapo, Anna Zaghini, Giovanna Lattanzi. ^. Vieillissement cellulaire. 3 janvier 2021 ; e13285. doi : 10.1111/acel.13285.

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La progérinine, un inhibiteur optimisé de la liaison progérine-lamine A, améliore les phénotypes de sénescence prématurée du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

So-Mi Kang, Min-Ho Yoon, Jinsook Ahn, Ji-Eun Kim, So Young Kim, Seock Yong Kang, Jeongmin Joo, Soyoung Park, Jung-Hyun Cho, Tae-Gyun Woo, Ah-Young Oh, Kyu Jin Chung , So Yon An, Tae Sung Hwang, Soo Yong Lee, Jeong-Su Kim, Nam-Chul Ha, Gyu-Yong Song, Bum-Joon Park. Commune Biol. 4 janvier 2021;4(1):5. est ce que je: 10.1038/s42003-020-01540-w.

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L'édition de bases in vivo sauve le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford chez la souris

Luke W Koblan, Michael R Erdos, Christopher Wilson, Wayne A Cabral, Jonathan M Levy, Zheng-Mei Xiong, Urraca L Tavarez, Lindsay M Davison, Yantenew G Gete, Xiaojing Mao, Gregory A Newby, Sean P Doherty, Narisu Narisu, Quanhu Sheng, Chad Krilow, Charles Y Lin, Leslie B Gordon, Kan Cao, Francis S Collins, Jonathan D Brown, David R Liu. Nature. 6 janvier 2021.doi : 10.1038/s41586-020-03086-7.

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La restriction de la méthionine prolonge la durée de vie des souris progéroïdes et modifie le métabolisme des lipides et des acides biliaires

Clea Bárcena, Pedro M Quirós, Sylvère Durand, Pablo Mayoral, Francisco Rodríguez, Xurde M Caravia, Guillermo Mariño, Cecilia Garabaya, María Teresa Fernández-García, Guido Kroemer, José MP Freije, Carlos López-Otín. Cell Rep. 28 août 2018;24(9):2392-2403. est ce que je: 10.1016/j.celrep.2018.07.089.

Ricardo Villa-Bellosta. 22 décembre 2019;11(24):11801-11802.doi : 10.18632/aging.102626. Publication en ligne le 22 décembre 2019

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Une réponse cellulaire intrinsèque de type interféron relie le stress de réplication au vieillissement cellulaire causé par la progérine

Ray Kreienkamp, Simona Graziano, Nuria Coll-Bonfill, Gonzalo Bedia-Diaz, Emily Cybulla, Alessandro Vindigni, Dale Dorsett, Nard Kubben, Luis Francisco Zirnberger Batista, Susana Gonzalo Cell Rep. 2018 février 20;22(8):2006-2015 . est ce que je: 10.1016/j.celrep.2018.01.090.

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Microbiome aux sites de récession gingivale chez les enfants atteints du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Seyed Hossein Bassir, Isabelle Chase, Bruce J Paster, Leslie B Gordon, Monica E Kleinman, Mark W Kieran, David M Kim, Andrew Sonis. J Periodontol. 2018 juin;89(6):635-644. doi: 10.1002/JPER.17-0351.

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Prédire l'âge à partir du transcriptome des fibroblastes dermiques humains

Jason G Fleischer, Roberta Schulte, Hsiao H Tsai, Swati Tyagi, Arkaitz Ibarra, Maxim N Shokhirev, Ling Huang, Martin W Hetzer, Saket Navlakha. Génome Biol. 20 décembre 2018;19(1):221. est ce que je:10.1186/s13059-018-1599-6.

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• Essais cliniques

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Les isoformes de p53 régulent le vieillissement prématuré des cellules humaines

Natalia von Muhlinen, Izumi Horikawa, Fatima Alam, Kazunobu Isogaya, Delphine Lissa, Borek Vojtesek, David P Lane, Curtis C Harris. Oncogene. 2018 mai;37(18):2379-2393. doi: 10.1038/s41388-017-0101-3. Publication en ligne le 12 février 2018.

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Identification de nouvelles protéines interagissant avec la PDEδ

Philipp Küchler, Gunther Zimmermann, Michael Winzker, Petra Janning, Herbert Waldmann, Slava Ziegler Bioorg. Méd. Chim. 1er mai 2018;26(8):1426-1434. est ce que je: 10.1016/j.bmc.2017.08.033. Publication en ligne le 31 août 2017.

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L'évérolimus corrige de multiples défauts cellulaires dans les fibroblastes des patients atteints de laminopathie

Amanda J DuBose, Stephen T Lichtenstein, Noreen M Petrash, Michael R Erdos, Leslie B Gordon, Francis S Collins. Proc Natl Acad Sci US A. 17 avril 2018 ;115(16) :4206-4211. doi : 10.1073/pnas.1802811115. Publication électronique du 26 mars 2018.

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• Essais cliniques

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Instabilité génomique et défauts de réplication de l'ADN dans les syndromes progéroïdes

Romina Burla, Mattia La Torre, Chiara Merigliano, Fiammetta Verní, Isabella Saggio. Noyau. 31 décembre 2018;9(1):368-379. est ce que je: 10.1080/19491034.2018.1476793. Publication en ligne le 23 juin 2018.

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Horloge épigénétique pour les cellules de la peau et du sang appliquée au syndrome de Hutchinson Gilford Progeria et aux études ex vivo

Steve Horvath, Junko Oshima, George M Martin, Ake T Lu, Austin Quach, Howard Cohen, Sarah Felton, Mieko Matsuyama, Donna Lowe, Sylwia Kabacik, James G Wilson, Alex P Reiner, Anna Maierhofer, Julia Flunkert, Abraham Aviv, Lifang Hou, Andrea A Baccarelli, Yun Li, James D Stewart, Eric A Whitsel, Luigi Ferrucci, Shigemi Matsuyama, Kenneth Raj. Vieillissement (Albany NY). 26 juillet 2018 ;10(7) :1758-1775. doi : 10.18632/aging.101508.

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Le ciblage du récepteur de la phospholipase A2 améliore les phénotypes de vieillissement prématuré

Audrey Griveau, Clotilde Wiel, Benjamin Le Calvé, Dorian V Ziegler, Sophia Djebali, Marine Warnier, Nadine Martin, Jacqueline Marvel, David Vindrieux, Martin O Bergo, David Bernard. Cellule vieillissante. Décembre 2018 ; 17(6) :e12835.

est ce que je: 10.1111/acel.12835. Publication en ligne le 14 septembre 2018.

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Des modèles de souris pour démêler les signes du vieillissement humain

Alicia R. Folgueras, Sandra Freitas-Rodríguez, Gloria Velasco, Carlos López-Otín. Circ Rés. 14 septembre 2018;123(7):905-924. est ce que je: 10.1161/CIRCRESAHA.118.312204.

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Enquête sur les protéines plasmatiques chez les enfants atteints de progéria avant et pendant le traitement par le lonafarnib

Leslie B Gordon, Susan E Campbell, Joseph M Massaro, Ralph B D'Agostino Sr, Monica E Kleinman, Mark W Kieran, Marsha A Moses. Pediatr Res. 2018 mai;83(5):982-992. doi: 10.1038/pr.2018.9. Publication en ligne du 28 février 2018.

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Association entre le traitement par Lonafarnib et l'absence de traitement et le taux de mortalité chez les patients atteints du syndrome de Hutchinson-Gilford-Progeria

Leslie B Gordon, Heather Shappell, Joe Massaro, Ralph B D'Agostino Sr, Joan Brazier, Susan E Campbell, Monica E Kleinman, Mark W Kieran. JAMA. 2018 24 avril ;319(16) :1687-1695. doi : 10.1001/jama.2018.3264.

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Progression pubertaire chez les adolescentes atteintes de progéria

Maya Mundkur Greer, Monica E Kleinman, Leslie B Gordon, Joe Massaro, Ralph B D'Agostino Sr, Kristin Baltrusaitis, Mark W Kieran, Catherine M Gordon. J Pediatr Adolesc Gynecol. Juin 2018;31(3):238-241. est ce que je: 10.1016/j.jpag.2017.12.005. Publication en ligne le 16 décembre 2017.

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Athérosclérose accélérée dans le HGPS

Magda R. Hamczyk, Vicente Andrés. Vieillissement (Albany NY). 21 octobre 2018;10(10):2555-2556. est ce que je: 10.18632/aging.101608.

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Élimination autophagique des peptides de la lamine carboxy-terminale farnésylés

Xiang Lu, Karima Djabali. Cellules. 23 avril 2018;7(4):33. est ce que je: 10.3390/cells7040033.

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L'expression de la progérine spécifique du muscle lisse vasculaire accélère l'athérosclérose et la mort dans un modèle murin du syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria

Magda R. Hamczyk, Ricardo Villa-Bellosta, Pilar Gonzalo, María J Andrés-Manzano, Paula Nogales, Jacob F. Bentzon, Carlos López-Otín, Vicente Andrés. Circulation. 17 juillet 2018;138(3):266-282. est ce que je: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.030856. Publication en ligne le 28 février 2018.

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Les analyses des cas de progéroïdes juvéniles LMNA-négatifs confirment les mutations bialléliques de POLR3A dans le syndrome de type Wiedemann-Rautenstrauch et élargissent le spectre phénotypique des mutations de PYCR1

Davor Lessel, Ayse Bilge Ozel, Susan E Campbell, Abdelkrim Saadi, Martin F Arlt, Keisha Melodi McSweeney, Vasilica Plaiasu, Katalin Szakszon, Anna Szőllős, Cristina Rusu, Armando J Rojas, Jaime Lopez-Valdez, Holger Thiele, Peter Nürnberg, Deborah A Nickerson, Michael J Bamshad, Jun Z Li, Christian Kubisch, Thomas W Glover, Leslie B Gordon. Hum Genet. Décembre 2018 ; 137(11-12) :921-939. est ce que je : 10.1007/s00439-018-1957-1. Publication en ligne le 19 novembre 2018.

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L'expression de la progérine endothéliale provoque une pathologie cardiovasculaire par une mécano-réponse altérée

Selma Osmanagic-Myers, Attila Kiss, Christina Manakanatas, Ouafa Hamza, Franziska Sedlmayer, Petra L Szabo, Irmgard Fischer, Petra Fichtinger, Bruno K Podesser, Maria Eriksson, Roland Foisner. J Clin Invest. 1er février 2019;129(2):531-545. est ce que je: 10.1172/JCI121297. Publication en ligne le 18 décembre 2018.

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Smurf2 régule la stabilité et le renouvellement autophagique-lysosomal de la lamine A et de sa forme associée à la maladie, la progérine

Aurora Paola Borroni, Andrea Emanuelli, Pooja Anil Shah, Nataša Ilić, Liat Apel-Sarid, Biagio Paolini, Dhanoop Manikoth Ayyathan, Praveen Koganti, Gal Levy-Cohen, Michael Blank. Cellule vieillissante. Avril 2018;17(2):e12732. est ce que je: 10.1111/acel.12732. Publication en ligne le 5 février 2018.

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Anomalies cardiaques chez les patients atteints du syndrome de Hutchinson-Gilford-Progeria

Ashwin Prakash, Leslie B Gordon, Monica E Kleinman, Ellen B Gurary, Joseph Massaro, Ralph D'Agostino Sr, Mark W Kieran, Marie Gerhard-Herman, Leslie Smoot. JAMA Cardiol. 1er avril 2018;3(4):326-334. est ce que je: 10.1001/jamacardio.2017.5235.

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L'OGT (O-GlcNAc Transférase) modifie sélectivement plusieurs résidus propres à la Lamine A

Dan N Simon, Amanda Wriston, Qiong Fan, Jeffrey Shabanowitz, Alyssa Florwick, Tejas Dharmaraj, Sherket B Peterson, Yosef Gruenbaum, Cathrine R Carlson, Line M Grønning-Wang, Donald F Hunt, Katherine L Wilson. Cellules. 17 mai 2018;7(5):44. est ce que je: 10.3390/cells7050044.

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La voie d'importation nucléaire est essentielle pour sauver les phénotypes dominants de la progérine

Katherin L. Wilson. Signal scientifique. 3 juillet 2018; 11 (537) : eaat9448. est ce que je: 10.1126/scisignal.aat9448.

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Cinétique différentielle du vieillissement des cellules souches dans le syndrome de Hutchinson-Gilford et le syndrome de Werner

Zeming Wu, Weiqi Zhang, Moshi Song, Wei Wang, Gang Wei, Wei Li, Jinghui Lei, Yu Huang, Yanmei Sang, Piu Chan, Chang Chen, Jing Qu, Keiichiro Suzuki, Juan Carlos Izpisua Belmonte, Guang-Hui Liu.

Protein Cell. 2018 avr.;9(4):333-350. doi: 10.1007/s13238-018-0517-8. Publication en ligne le 23 février 2018.

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La phosphorylation de la progérine en interphase est plus faible et moins mécanosensible que celle de la lamin-A, C dans les cellules souches mésenchymateuses dérivées des iPS

Sangkyun Cho, Amal Abbas, Jérôme Irianto, Irena L Ivanovska, Yuntao Xia, Manu Tewari, Dennis E Discher. Noyau. 1er janvier 2018;9(1):230-245. est ce que je: 10.1080/19491034.2018.1460185.

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La diminution de la signalisation canonique de la β-caténine au cours de la différenciation des ostéoblastes contribue à l'ostéopénie dans la progéria

Ji Young Choi, Jim K Lai, Zheng-Mei Xiong, Margaret Ren, Megan C Moorer, Joseph P Stains, Kan Cao. J Bone Miner Rés. 2018 novembre;33(11):2059-2070. est ce que je: 10.1002/jbmr.3549. Publication en ligne le 1er août 2018.

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Les souris présentant une expression réduite de la protéine Ft1 associée aux télomères développent des traits progéroïdes sensibles au p53

Mattia La Torre, Chiara Merigliano, Romina Burla, Carla Mottini, Giorgia Zanetti, Simona Del Giudice, Mariateresa Carcuro, Ilaria Virdia, Elisabetta Bucciarelli, Isabella Manni, Gianluca Rampioni Vinciguerra, Giulia Piaggio, Mara Riminucci, Ana Cumano, Armando Bartolazzi, Fiammetta Vernì , Silvia Soddu, Maurizio Gatti, Isabelle Saggio. Cellule vieillissante. Août 2018;17(4):e12730. est ce que je: 10.1111/acel.12730. Publication en ligne le 10 avril 2018.

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Expansion nucléolaire et traduction élevée des protéines dans le vieillissement prématuré

Abigail Buchwalter, Martin W. Hetzer. Nat Commun. 30 août 2017;8(1):328. est ce que je: 10.1038/s41467-017-00322-z.

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La rigidité de la matrice réticulée et les rétinoïdes solubles agissent en synergie dans la régulation de la lame nucléaire de la différenciation des cellules souches

Irena L Ivanovska, Joe Swift, Kyle Spinler, Dave Dingal, Sangkyun Cho, Dennis E Discher. Cellule Mol Biol. 7 juillet 2017;28(14):2010-2022. est ce que je: 10.1091/mbc.E17-01-0010. Publication en ligne le 31 mai 2017.

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Importance fonctionnelle des miRNAs dans le vieillissement prématuré

Xurde M Caravia, David Roiz-Valle, Alba Morán-Álvarez, Carlos López-Otín. Développeur Mech Aging. décembre 2017 ; 168 : 10-19. est ce que je: 10.1016/j.mad.2017.05.003. Publication en ligne le 11 mai 2017.

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La reprogrammation des fibroblastes de la progéria rétablit un paysage épigénétique normal

Zhaoyi Chen, Wing Y Chang, Alton Etheridge, Hilmar Strickfaden, Zhigang Jin, Gareth Palidwor, Ji-Hoon Cho, Kai Wang, Sarah Y Kwon, Carole Doré, Angela Raymond, Akitsu Hotta, James Ellis, Rita A Kandel, F Jeffrey Dilworth , Theodore J Perkins, Michael J Hendzel, David J Galas, William L Stanford. Cellule vieillissante. Août 2017;16(4):870-887. est ce que je: 10.1111/acel.12621. Publication en ligne le 8 juin 2017.

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Lamines de type A et maladies cardiovasculaires dans les syndromes de vieillissement prématuré

Beatriz Dorado, Vicente Andrés. Curr Opin Cell Biol. Juin 2017 ; 46 : 17-25. est ce que je: 10.1016/j.ceb.2016.12.005. Publication en ligne le 10 janvier 2017.

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Les séquences LMNA de 60 706 individus non apparentés révèlent 132 nouveaux variants faux-sens dans les lamines de type A et suggèrent un lien entre la variante p.G602S et le diabète de type 2

Alyssa Florwick, Tejas Dharmaraj, Julie Jurgens, David Valle, Katherine L Wilson.

Front Genet. 15 juin 2017 ; 8:79. doi : 10.3389/fgene.2017.00079. eCollection 2017.

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Le traitement intermittent avec un inhibiteur de la farnésyltransférase et du sulforaphane améliore l'homéostasie cellulaire dans les fibroblastes de la progéria Hutchinson-Gilford

Diana Gabriel, Dinah Dorith Shafry, Leslie B Gordon, Karima Djabali. Sur la cible. 18 juillet 2017;8(39):64809-64826. est ce que je: 10.18632/oncotarget.19363. eCollection 2017, 12 septembre.

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Le vieillissement du système cardiovasculaire : les leçons du syndrome de Hutchinson-Gilford

Magda R. Hamczyk, Lara del Campo, Vicente Andrés. Ann Rév Physiol. 10 février 2018 ; 80 : 27-48. est ce que je: 10.1146/annurev-physiol-021317-121454. Publication en ligne le 20 septembre 2017.

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La séquestration de la progérine du PCNA favorise l'effondrement de la fourche de réplication et la mauvaise localisation du XPA dans les syndromes progéroïdes liés à la laminopathie

Benjamin A Hilton, Ji Liu, Brian M Cartwright, Yiyong Liu, Maya Breitman, Youjie Wang, Rowdy Jones, Hui Tang, Antonio Rusinol, Phillip R Musich, Yue Zou. FASEB J. 2017 sept.;31(9):3882-3893. doi: 10.1096/fj.201700014R. Publication électronique du 17 mai 2017.

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L'ARNm de la télomérase inverse la sénescence dans les cellules progéria

Yanhui Li, Gang Zhou, Ivone G Bruno, John P Cooke. J Am Coll Cardiol Actions. 8 août 2017 ; 70(6) : 804-805. doi : 10.1016/j.jacc.2017.06.017.

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Caractéristiques ophtalmologiques de la progéria

Iason S Mantagos, Monica E Kleinman, Mark W Kieran, Leslie B Gordon. Suis J Ophthalmol. octobre 2017 ; 182 : 126-132. est ce que je: 10.1016/j.ajo.2017.07.020. Publication en ligne le 27 juillet 2017.

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La séquestration des protéines à la périphérie nucléaire comme mécanisme potentiel de régulation du vieillissement prématuré

Leonid Serebryannyy, Tom Misteli. J Cell Biol. 2 janvier 2018;217(1):21-37. est ce que je: 10.1083/jcb.201706061. Publication en ligne le 19 octobre 2017.

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Les macrophages dérivés de la moelle osseuse inhibés par SIRPA se multiplient, s'accumulent et se différencient dans la régression ciblée par anticorps des tumeurs solides

Cory M Alvey, Kyle R Spinler, Jerome Irianto, Charlotte R Pfeifer, Brandon Hayes, Yuntao Xia, Sangkyun Cho, PCP Dave Dingal, Jake Hsu, Lucas Smith, Manu Tewari, Dennis E Discher. Curr Biol. 24 juillet 2017;27(14):2065-2077.e6. est ce que je: 10.1016/j.cub.2017.06.005. Publication en ligne le 29 juin 2017.

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La chromatine et la lamine A déterminent deux régimes de réponse mécanique différents du noyau cellulaire

Andrew D Stephens, Edward J Banigan, Stephen A Adam, Robert D Goldman, John F Marko.

Mol Biol Cell. 7 juillet 2017 ; 28(14) : 1984-1996. doi : 10.1091/mbc.E16-09-0653. Publication en ligne le 5 janvier 2017.

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Les modifications et la rigidité des histones de la chromatine affectent la morphologie nucléaire indépendamment des lamines

Andrew D Stephens, Patrick Z Liu, Edward J Banigan, Luay M Almassalha, Vadim Backman, Stephen A Adam, Robert D Goldman, John F Marko. Cellule Mol Biol. 15 janvier 2018;29(2):220-233. est ce que je: 10.1091/mbc.E17-06-0410. Publication en ligne le 15 novembre 2017.

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L'architecture moléculaire des lamines dans les cellules somatiques

Yagmur Turgay, Matthias Eibauer, Anne E Goldman, Takeshi Shimi, Maayan Khayat, Kfir Ben-Harush, Anna Dubrovsky-Gaupp, K Tanuj Sapra, Robert D Goldman, Ohad Medalia. Nature. 9 mars 2017;543(7644):261-264. est ce que je: 10.1038/nature21382. Publication en ligne le 1er mars 2017.

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Les lamines nucléoplasmiques définissent les fonctions de régulation de la croissance du polypeptide 2α associé à la lamina dans les cellules de la progéria

Sandra Vidak, Konstantina Georgiou, Petra Fichtinger, Nana Naetar, Thomas Dechat, Roland Foisner. J Cell Sci. 8 février 2018 ; 131(3) : jcs208462. est ce que je: 10.1242/jcs.208462.

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Le stress de réplication induit par la progérine facilite la sénescence prématurée dans le syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria

Keith Wheaton, Denise Campuzano, Weili Ma, Michal Sheinis, Brandon Ho, Grant W Brown, Samuel Benchimol. Mol Cell Biol. 29 juin 2017 ;37(14):e00659-16. doi : 10.1128/MCB.00659-16. Imprimé le 15 juillet 2017.

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La metformine atténue les phénotypes cellulaires vieillissants dans les fibroblastes dermiques du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Seul-Ki Park, Ok Sarah Shin. Exp Dermatol. 2017 Oct;26(10):889-895. doi: 10.1111/exd.13323. Publication en ligne le 3 mai 2017.

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La régulation dépendante de la rigidité du substrat du complexe coactivateur SRF-Mkl1 nécessite la protéine de la membrane nucléaire interne Emerin

Margaret K Willer, Christopher W Carroll. J Cell Sci. 1er juillet 2017 ; 130(13) : 2111-2118. doi : 10.1242/jcs.197517. Publication électronique du 2 juin 2017

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Une nouvelle mutation somatique permet un sauvetage partiel chez un enfant atteint du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Daniel Z Bar, Martin F Arlt, Joan F Brazier, Wendy E Norris, Susan E Campbell, Peter Chines, Delphine Larrieu, Stephen P Jackson, Francis S Collins, Thomas W Glover, Leslie B Gordon. J Med Genet. 2017 mars;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295. Publication électronique du 5 décembre 2016.

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Séparation simple de populations fonctionnellement distinctes de protéines de liaison à la lamine

Jason M Berk, Katherine L Wilson. Methods Enzymol. 2016;569:101-14. doi: 10.1016/bs.mie.2015.09.034. Publication électronique du 27 octobre 2015.

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À la recherche d'un remède contre l'une des maladies les plus rares : la progéria

Francis S Collins. Circulation. 12 juillet 2016 ;134(2):126-9. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022965.

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Une mutation abolissant le site de clivage ZMPSTE24 dans la prélamine A provoque un trouble progéroïde

Yuexia Wang, Uta Lichter-Konecki, Kwame Anyane-Yeboa, Jessica E Shaw, Jonathan T Lu, Cecilia Östlund, Ji-Yeon Shin, Lorraine N Clark, Gregg G Gundersen, Peter L Nagy, Howard J Worman. J Cell Sci. 15 mai 2016;129(10):1975-80. est ce que je: 10.1242/jcs.187302. Publication en ligne le 31 mars 2016.

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La progérine altère l'entretien des chromosomes en épuisant le CENP-F des kinétochores en métaphase dans les fibroblastes de la progéria de Hutchinson-Gilford

Veronika Eisch, Xiang Lu, Diana Gabriel, Karima Djaabali. Sur la cible. 26 avril 2016;7(17):24700-18.
est ce que je: 10.18632/oncotarget.8267.

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Le temsirolimus sauve partiellement le phénotype cellulaire de la progéria de Hutchinson-Gilford

Diana Gabriel, Leslie B Gordon, Karima Djabali. PLoS Un. 29 décembre 2016 ; 11(12) : e0168988.
doi: 10.1371/journal.pone.0168988. eCollection 2016.

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Essai clinique des inhibiteurs de la farnésylation des protéines lonafarnib, pravastatine et acide zolédronique chez les enfants atteints du syndrome de Hutchinson-Gilford-Progeria

Leslie B Gordon, Monica E Kleinman, Joe Massaro, Ralph B D'Agostino Sr, Heather Shapell, Marie Gerhard-Herman, Leslie B Smoot, Catherine M Gordon, Robert H Cleveland, Ara Nazarian, Brian D Snyder, Nicole J Ullrich, V Michelle Silvera, Marilyn G Liang, Nicolle Quinn, David T Miller, Susanna Y Huh, Anne A Dowton, Kelly Littlefield, Maya M Greer, Mark W Kieran. Circulation. 12 juillet 2016;134(2):114-25.
est ce que je: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022188.

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La signalisation du récepteur de la vitamine D améliore les phénotypes cellulaires du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Ray Kreienkamp, Monica Croke, Martin A Neumann, Gonzalo Bedia-Diaz, Simona Graziano, Adriana Dusso, Dale Dorsett, Carsten Carlberg, Susan Gonzalo. Sur la cible. 24 mai 2016;7(21):30018-31. est ce que je: 10.18632/oncotarget.9065.

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NANOG inverse le potentiel de différenciation myogénique des cellules souches sénescentes en restaurant l'organisation filamentaire de l'ACTINE et l'expression génétique dépendante du SRF

Panagiotis Mistriotis, Vivek K Bajpai, Xiaoyan Wang, Na Rong, Aref Shahini, Mohammadnabi Asmani, Mao-Shih Liang, Jianmin Wang, Pedro Lei, Song Liu, Ruogang Zhao, Stelios T Andreadis. Stem Cells. 2017 Jan;35(1):207-221. doi: 10.1002/stem.2452. Publication en ligne le 11 juillet 2016.

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La perte de H3K9me3 est corrélée à l'activation de l'ATM et aux déficits de phosphorylation de l'histone H2AX dans le syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria

Haoyue Zhang, Linlin Sun, Kun Wang, Di Wu, Mason Trappio, Celeste Witting, Kan Cao. PLoS Un. 1er décembre 2016;11(12):e0167454. est ce que je: 10.1371/journal.pone.0167454. Collection électronique 2016.

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Répression de la voie antioxydante NRF2 dans le vieillissement prématuré

Nard Kubben, Weigi Zhang, Lixia Wang, Ty C Voss, Jiping Yang, Jing Qu, Guang-Hui Liu, Tom Misteli.
Cellule. 2 juin 2016 ;165(6):1361-1374. doi : 10.1016/j.cell.2016.05.017.

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L'interruption de la liaison progérine-lamine A/C améliore le phénotype du syndrome de Hutchinson-Gilford

Su-Jin Lee, Youn-Sang Jung, Min-Ho Yoon, So-Mi Kang, Ah-Young Oh, Jee-Hyun Lee, So-Young Jun, Tae-Gyun Woo, Ho-Young Chun, Sang Kyum Kim, Kyu Jin Chung, Ho-Young Lee, Kyeong Lee, Guanghai Jin, Min-Kyun Na, Nam Chul Ha, Clea Bárcena, José MP Freije, Carlos López-Otín, Gyu Yong Song, parc Bum-Joon.
J Clin Invest. 3 octobre 2016 ;126(10):3879-3893. doi : 10.1172/JCI84164. Publication en ligne le 12 septembre 2016.

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La farnésylation permanente des mutants de la lamine A liés à la progéria altère sa phosphorylation au niveau de la sérine 22 pendant l'interphase

Olga Moiseeva, Stéphane Lopes-Paciencia, Geneviève Huot, Frédéric Lessard, Gerardo Ferbeyre. Vieillissement (Albany NY). Février 2016;8(2):366-81. est ce que je : 10.18632/aging.100903.

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La comparaison de la stabilité relative post-traductionnelle des protéines lamines à l'aide d'un système basé sur un peptide 2A révèle une résistance élevée de la progérine à la dégradation cellulaire

Di Wu, Phillip A. Yates, Haoyue Zhang, Kan Cao. Noyau. 2016 novembre;7(6):585-596.
doi: 10.1080/19491034.2016.1260803.

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Anomalies électriques cardiaques chez les souris progéroïdes et les patients atteints du syndrome de Hutchinson-Gilford progéria avec altérations de la lame nucléaire

José Rivera-Torres, Conrado J Calvo, Anna Llach, Gabriela Guzmán-Martínez, Ricardo Caballero, Cristina González-Gómez, Luis J Jiménez-Borreguero, Juan A Guadix, Fernando G Osorio, Carlos López-Otín, Adela Herraiz-Martínez, Nuria Cabello, Alex Vallmitjana, Raul Benítez, Leslie B Gordon, José Jalife, José M Pérez-Pomares, Juan Tamargo, Eva Delpón, Leif Hove-Madsen, David Filgueiras-Rama, Vicente Andrés.
Proc Natl Acad Sci US A. 15 novembre 2016 ;113(46):E7250-E7259. doi : 10.1073/pnas.1603754113. Publication en ligne le 31 octobre 2016.

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Informations moléculaires sur la progéria, une maladie du vieillissement prématuré

Sandra Vidak, Roland Foisner. Histochem Cell Biol. avril 2016;145(4):401-17. est ce que je: 10.1007/s00418-016-1411-1. Publication en ligne le 4 février 2016.

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Aperçu du rôle de l'immunosénescence au cours de l'infection par le virus varicelle-zona (zona) dans le modèle cellulaire vieillissant

Ji-Ae Kim, Seul-Ki Park, Mukesh Kumar, Chan-Hee Lee, Ok Sarah Shin. Sur la cible. 3 novembre 2015;6(34):35324-43.
est ce que je: 10.18632/oncotarget.6117.

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ADAMTS7 dans les maladies cardiovasculaires : du chevet au laboratoire et inversement ?

Alicia G. Arroyo, Vicente Andrés. Circulation. 31 mars 2015;131(13):1156-9.
est ce que je: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.015711. Publication en ligne du 20 février 2015.

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La progérine réduit l'association LAP2α-télomère dans la progéria de Hutchinson-Gilford

Alexandre Chojnowski, Peh Fern Ong, Esther SM Wong, John SY Lim, Rafidah A Mutalif, Raju Navasankari, Bmaprasad Dutta, Henry Yang, Yi Y Liow, Siu K Sze, Thomas Boudier, Graham D Wright, Alan Colman, Brian Burke, Colin L Stewart, Oliver Dreesen. Élife. 27 août 2015 ; 4 : e07759. est ce que je : 10.7554/eLife.07759.

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L'autophagie favorise la dégradation de la lame nucléaire

Zhixun Dou, Caiyue Xu, Greg Donahue, Takeshi Shimi, Ji-An Pan, Jiajun Zhu, Andrejs Ivanov, Brian C Capell, Adam M Drake, Parisha P Shah, Joseph M Catanzaro, M Daniel Ricketts, Trond Lamark, Stephen A Adam, Ronen Marmorstein, Wei-Xing Zong, Terje Johansen, Robert D Goldman, Peter D Adams, Shelley L Berger. Nature. 5 novembre 2015;527(7576):105-9. est ce que je: 10.1038/nature15548. Publication en ligne le 28 octobre 2015.

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Le domaine de queue de la lamine B1 est plus fortement modulé par les cations divalents que celui de la lamine A

Sairaam Ganesh, Zhao Qin, Stephen T Spagnol, Matthew T Biegler, Kelli A Coffey, Agnieszka Kalinowski, Markus J Buehler, Kris Noel Dahl. Noyau. 2015;6(3):203-11. est ce que je: 10.1080/19491034.2015.1031436. Publication en ligne le 25 mars 2015.

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Un pipeline de criblage basé sur l'imagerie à haut contenu pour l'identification systématique des composés anti-progéroïdes

Nard Kubben, Kyle R Brimacombe, Megan Donegan, Zhuyin Li, Tom Misteli. Méthodes. 1er mars 2016 ; 96 : 46-58. doi : 10.1016/j.ymeth.2015.08.024. Publication électronique du 1er septembre 2015.

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La lamine A mutante lie la prophase à un programme de sénescence indépendant de p53

Olga Moiseeva, Frédéric Lessard, Mariana Acevedo-Aquino, Mathieu Vernier, Youla S Tsantrizos, Gerardo Ferbeyre. Cycle cellulaire. 3 août 2015;14(15):2408-21. est ce que je: 10.1080/15384101.2015.1053671. Publication en ligne le 1er juin 2015.

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La lamine A est un activateur endogène de SIRT6 et favorise la réparation de l'ADN médiée par SIRT6

Shrestha Ghosh, Baohua Liu, Yi Wang, Quan Hao, Zhongjun Zhou Cell Rep. 17 novembre 2015;13(7):1396-1406.
doi: 10.1016/j.celrep.2015.10.006. Publication en ligne le 5 novembre 2015.

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Les lamines au carrefour de la mécanosignalisation

Selma Osmanagic-Myers, Thomas Dechat, Roland Foisner. Genes Dev. 2015 1er février;29(3):225-37.
doi: 10.1101/gad.255968.114.

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Les régions chromosomiques riches en gènes sont localisées préférentiellement dans les bulles nucléaires déficientes en lamine B des cellules progéria atypiques

Katrin Bercht Pfleghaar, Pekka Taimen, Veronika Butin-Israeli, Takeshi Shimi, Sabine Langer-Freitag, Yolanda Markaki, Anne E Goldman, Manfred Wehnert, Robert D Goldman. Noyau. 2015;6(1):66-76. est ce que je: 10.1080/19491034.2015.1004256.

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Organisation structurale des lamines nucléaires A, C, B1 et B2 révélée par microscopie à super-résolution

Takeshi Shimi, Mark Kittisopikul, Joseph Tran, Anne E Goldman, Stephen A Adam, Yixian Zheng, Khuloud Jaqaman, Robert D Goldman. Cellule Mol Biol. 5 novembre 2015;26(22):4075-86. est ce que je: 10.1091/mbc.E15-07-0461. Publication en ligne le 26 août 2015.

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Le silençage transgénique de la mutation du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford entraîne un phénotype osseux réversible, tandis que le traitement au resvératrol ne montre pas d'effets bénéfiques globaux

Charlotte Strandgren, Hasina Abdul Nasser, Tomás Mckenna, Antti Koskela, Juha Tuukkanen, Claes Ohlsson, Björn Rozell, Maria Eriksson. FASEB J. 2015 août;29(8):3193-205. est ce que je : 10.1096/fj.14-269217. Publication en ligne le 15 avril 2015.

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Le raidissement nucléaire et le ramollissement de la chromatine avec l'expression de la progérine conduisent à une réponse nucléaire atténuée à la force

Elizabeth A Booth, Stephen T Spagnol, Turi A Alcoser, Kris Noel Dahl. Soft Matter. 28 août 2015 ;11(32) :6412-8.
est ce que je: 10.1039/c5sm00521c. Publication en ligne le 14 juillet 2015.

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Syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Nicole J Ullrich, Leslie B Gordon Handb Clin Neurol. 2015;132:249-64. doi: 10.1016/B978-0-444-62702-5.00018-4.

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Le bleu de méthylène atténue les anomalies nucléaires et mitochondriales dans la progéria

Zheng-Mei Xiong, Ji Young Choi, Kun Wang, Haoyue Zhang, Zeshan Tariq, Di Wu, Eunae Ko, Christina LaDana, Hiromi Sesaki, Kan Cao. Cellule vieillissante. avril 2016;15(2):279-90. est ce que je: 10.1111/acel.12434. Publication en ligne le 14 décembre 2015.

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La prolifération des cellules progeria est améliorée par le polypeptide associé à la lamina 2α (LAP2α) grâce à l'expression de protéines de la matrice extracellulaire

Sandra Vidak, Nard Kubben, Thomas Dechat, Roland Foisner. Développement de gènes. 1er octobre 2015;29(19):2022-36. est ce que je: 10.1101/gad.263939.115.

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L'expression de la progérine dans le cerveau de souris vieillissantes révèle des anomalies nucléaires structurelles sans altérations significatives détectables de l'expression des gènes, des cellules souches hippocampiques ou du comportement

Jean-Ha Baek, Eva Schmidt, Nikenza Viceconte, Charlotte Strandgren, Karin Pernold, Thibaud JC Richard ³, Fred W Van Leeuwen, Nico P Dantuma, Pierre Damberg, Kjell Hultenby, Ulfhake brun, Enrico Mugnaini, Björn Rozell, Marie Eriksson. Hum Mol Genet. 1er mars 2015;24(5):1305-21. doi: 10.1093/hmg/ddu541. Publication en ligne le 24 octobre 2014.

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Le repositionnement non aléatoire de chromosomes entiers et de locus de gènes individuels dans les noyaux en interphase et sa pertinence dans la maladie, l'infection, le vieillissement et le cancer

Joanna M Bridger, Halime D Arican-Gotkas, Hélène A Foster, Lauren S Godwin, Amanda Harvey, Ian R. Kill, Matty Chevalier, Ishita S. Mehta, Maï Hassan Ahmed. Adv Exp Med Biol. 2014;773:263-79. doi: 10.1007/978-1-4899-8032-8_12.

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Impact des inhibiteurs de la farnésylation sur la survie dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Leslie B Gordon, Joe Massaro, Ralph B D'Agostino Sr, Susan E. Campbell, Joan Brazier, Ted Brown, Monica E. Kleinman, Mark W Kieran, Essais cliniques collaboratifs sur la progéria. Circulation. 1er juillet 2014 ;130(1):27-34.
est ce que je: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.008285. Publication électronique du 2 mai 2014.

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Rôle de la lamine b1 dans l'instabilité de la chromatine

Veronika Butin-Israélienne, Stephen A. Adam, Nikhil Jain, Gabriel L Otte, Daniel Neems, Lisa Wiesmüller, Shelly L Berger, Robert D Goldman. Mol Cell Biol. Mars 2015;35(5):884-98.  doi: 10.1128/MCB.01145-14. Publication électronique du 22 décembre 2014.

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Identification systématique des agents pathologiques interagissant avec la lamine A

Travis A. Dittmer, Nidhi Sahni, Nard Kubben, David E. Hill, Marc Vidal, Rebecca C Burgess, Vassilis Roukos, Tom Misteli. Mol Biol Cell. Mai 2014;25(9):1493-510. doi: 10.1091/mbc.E14-02-0733. Publication électronique du 12 mars 2014.

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Le sulforaphane améliore la clairance de la progérine dans les fibroblastes de la progéria Hutchinson-Gilford

Diana Gabriel, Daniela Rödl, Leslie B Gordon, Karima Djabali. Vieillissement cellulaire. Fév 2015;14(1):78-91. doi: 10.1111/acel.12300. Epub 16 déc. 2014.

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Le tri de la nexine 6 améliore la synthèse de la lamine a et son incorporation dans l'enveloppe nucléaire

José M González-Granado, Ana Navarro-Puche, Pedro Molina-Sanchez, Marta Blanco-Berrocal, Rosa Viana, Jaime Font de Mora, Vicente Andrés. PLoS One. 23 décembre 2014 ;9(12):e115571. doi: 10.1371/journal.pone.0115571. eCollection 2014.

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La lamin-A de l'enveloppe nucléaire associe la dynamique de l'actine à l'architecture des synapses immunologiques et à l'activation des lymphocytes T

José María González-Granado, Carlos Silvestre-Roig, Vera Rocha-Perugini, Laia Trigueros-Motos, Danay Cibrián, Giulia Morlino, Marta Blanco-Berrocal, Fernando García Osorio, José María Pérez Freije, Carlos López-Otin, Francisco Sánchez-Madrid, Vicente Andrés. Signal Sci. 22 avril 2014 ;7(322):ra37. doi: 10.1126/scisignal.2004872.

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Liaison interfaciale et agrégation des domaines de la queue de la lamine A associés au syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Agnieszka Kalinowski, Peter N Yaron, Zhao Qin, Siddharth Shenoy, Markus J Buehler, Mathias Lösche, Kris Noël Dahl. Biophysiologie Chimie. 2014 déc;195:43-8. Doi : 10.1016/j.bpc.2014.08.005. Epub 2014 23 août.

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Phosphorylation interphasique de la lamine A

Vitaly Kochin, Takeshi Shimi, Elin Torvaldson, Stephen A. Adam, Anne Goldman, Pack Chan-Gi, Johanna Melo-Cardenas, Susumu et Imanishi, Robert D Goldman, John E. Eriksson. J Cell Sci. 15 juin 2014 ; 127 (partie 12) : 2683-96. doi: 10.1242/jcs.141820. Epub 16 avril 2014.

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Modèles de souris et vieillissement : longévité et progéria

Chen Yu Liao, Brian K. Kennedy. Biographie actuelle du meilleur développeur. 2014;109:249-85. est ce que je : 10.1016/B978-0-12-397920-9.00003-2.

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Athérosclérose chez les humains anciens, syndromes de vieillissement accéléré et vieillissement normal : la protéine lamine est-elle un lien commun ?

Michael I Miyamoto, Karima Djabali, Leslie B Gordon. Coeur de globe. Juin 2014;9(2):211-8. doi: 10.1016/j.gheart.2014.04.001

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Mécanismes contrôlant la mort des cellules musculaires lisses dans la progéria via la régulation négative de la poly(ADP-ribose) polymérase 1

Haoyue Zhang, Zheng Mei Xiong, C'est Kan Cao. Proc Natl Acad Sci USA. 3 juin 2014;111(22):E2261-70.
doi: 10.1073/pnas.1320843111. Publication électronique du 19 mai 2014.

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• Banque de cellules et de tissus

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Manifestations cutanées initiales du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Jillian F. Rork, Jennifer T Huang, Leslie B Gordon, Monica Kleinman, Mark W Kieran, Marilyn G Liang. Dermatol pédiatrique. Mars-avril 2014;31(2):196-202. doi: 10.1111/pde.12284. Publication en ligne le 24 janvier 2014.

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• Base de données M&R
• Essais cliniques

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La progéria : un paradigme pour la médecine translationnelle

Leslie B Gordon, Frank G Rothman, Carlos López-Otin, Tom Misteli. Cellule. 30 janvier 2014 ;156(3):400-7. doi: 10.1016/j.cell.2013.12.028.

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• Atelier scientifique international de la Fondation de recherche sur la progéria

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Le dépliage d'ordre supérieur de l'hétérochromatine satellite est un événement cohérent et précoce dans la sénescence cellulaire

Eric C Swanson, Benjamin Manning, Hong Zhang, Jeanne B Lawrence. J Cell Biol. 23 décembre 2013 ;203(6):929-42.
doi: 10.1083/jcb.201306073.

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• Banque de cellules et de tissus

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Un rôle inhibiteur de la progérine dans le réseau d'induction génique de la différenciation des adipocytes à partir des cellules iPS

Zheng Mei Xiong, Christina LaDana, Di Wu, C'est Kan Cao. Vieillissement (Albany, NY). 2013 avril;5(4):288-303.
doi: 10.18632/vieillissement.100550.

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• Banque de cellules et de tissus

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Passer de la découverte des gènes à Essais cliniques dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Allison un roi, Geoffrey L Heyer. Neurologie. 30 juillet 2013 ;81(5):408-9.  est ce que je: 10.1212/WNL.0b013e31829d87cd. Epub 2013 28 juin.

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• Essais cliniques

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L'épuisement de la méthyltransférase Suv39h1 améliore la réparation de l'ADN et prolonge la durée de vie dans un modèle murin de progéria

Baohua Liu, Zimei Wang, Le Zhang, Shrestha Ghosh, Huiling Zheng, Zhongjun Zhou. Commune nationale. 2013;4:1868.
doi: 10.1038/ncomms2885.

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Régulation de la réparation par excision des nucléotides par la lamine nucléaire b1

Veronika Butin-Israélienne, Stephen A. Adam, Robert D Goldman. PLoS One. 24 juillet 2013 ;8(7):e69169. doi: 10.1371/journal.pone.0069169. Impression 2013.

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Noyaux brisés – lamines, mécanique nucléaire et maladie

Patricia M Davidson, Jean Lammerding. Tendances Biologie cellulaire. 2014 avr;24(4):247-56. est ce que je: 10.1016/j.tcb.2013.11.004. Epub 2013 2 déc.

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Modèle mécanique de formation de bulles dans les réseaux de laminaires nucléaires

Chloé M Funkhouser, Rastko Sknepnek, Takeshi Shimi, Anne E. Goldman, Robert D Goldman, Mónica Olvera de la Cruz. Proc Natl Acad Sci USA. 26 février 2013 ;110(9):3248-53. doi: 10.1073/pnas.1300215110. Publication électronique du 11 février 2013.

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La lamin A/C et l'émérine régulent l'activité de MKL1-SRF en modulant l'actine dynamique

Chin Yee Ho, Diana E Jaalouk, Maria K Vartiainen, Jean Lammerding. Nature. 23 mai 2013;497(7450):507-11. doi: 10.1038/nature12105. Publication électronique du 5 mai 2013.

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Mécanique nucléaire et mécanotransduction en santé et en maladie

Philippe Isermann, Jean Lammerding. Biologie actuelle. 16 décembre 2013 ;23(24):R1113-21. est ce que je: 10.1016/j.cub.2013.11.009.

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Le calcium provoque un changement de conformation dans le domaine de la queue de la lamine A qui favorise l'association membranaire médiée par le farnésyle

Agnieszka Kalinowski, Zhao Qin, Kelli Coffey, Ravi Kodali, Markus J Buehler, Mathias Lösche, Kris Noël Dahl.

Biophys J. 21 mai 2013;104(10):2246-53. est ce que je: 10.1016/j.bpj.2013.04.016.

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Identification du dysfonctionnement mitochondrial dans le syndrome de Hutchinson-Gilford progeria grâce à l'utilisation du marquage isotopique stable avec des acides aminés en culture cellulaire

José Rivera Torres, Rebecca Acin-Pérez, Pablo Cabezas-Sánchez, Fernando G. Osorio, Cristina González-Gómez, Diego Megias, Carmen Cámara, Carlos López-Otin, José Antonio Enriquez, José L. Luque-García, Vicente Andrés. J Protéomique. 8 octobre 2013 ; 91 : 466-77. est ce que je: 10.1016/j.jprot.2013.08.008. Epub 20 août 2013.

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Altérations corrélées dans l'organisation du génome, la méthylation des histones et les interactions ADN-lamine A/C dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Rachel Patton McCord, Ashley Nazario-Toole, Haoyue Zhang, Peter S Chines, Ye Zhan, Michael R Erdos, Francis S Collins, Emploi Dekker, C'est Kan Cao. Génome Res. Fév 2013;23(2):260-9.doi: 10.1101/gr.138032.112. Publication en ligne le 14 novembre 2012.

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Caractéristiques d'imagerie de l'artériopathie cérébrovasculaire et de l'accident vasculaire cérébral dans le syndrome de Hutchinson-Gilford progéria syndrome

VM Silvera, LB Gordon, DB Orbach, SE Campbell, J.T. Machan, J. N. Ullrich. AJNR Am J Neuroradiol. Mai 2013;34(5):1091-7. doi: 10.3174/ajnr.A3341. Publication en ligne le 22 novembre 2012.

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Caractéristiques neurologiques du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford après traitement au lonafarnib

Nicole J Ullrich, Mark W Kieran, David T Miller, Leslie B Gordon, Cho Yoon-Jae, V Michelle Silvera, Anita Giobbie-Hurder, Donna Neuberg, Monica E. Kleinman. Neurologie. 30 juillet 2013 ;81(5):427-30. est ce que je: 10.1212/WNL.0b013e31829d85c0. Publication électronique du 28 juin 2013

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Un métabolisme extracellulaire défectueux du pyrophosphate favorise la calcification vasculaire dans un modèle murin du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford qui est amélioré par traitement au pyrophosphate

Ricardo Villa-Bellosta, José Rivera Torres, Fernando G. Osorio, Rebecca Acin-Pérez, José A Enriquez, Carlos López-Otin, Vicente Andrés. Circulation. 18 juin 2013;127(24):2442-51.
est ce que je: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000571. Publication électronique du 20 mai 2013.

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Étude prospective des manifestations radiographiques du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Robert H Cleveland, Leslie B Gordon, Monica E Kleinman, David T Miller, Catherine M Gordon, Brian D Snyder, Ara Nazarian, Anita Giobbie-Hurder, Donna Neuberg, Mark W Kieran. Pediatr Radiol. 2012 sept.;42(9):1089-98. doi: 10.1007/s00247-012-2423-1. Publication électronique 1er juillet 2012.

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Analyse d’image automatisée de la forme nucléaire : que pouvons-nous apprendre d’une cellule vieillie prématurément ?

Meghan K Driscoll, Jason L Albanese, Zheng-Mei Xiong, Mitch Mailman, Wolfgang Losert, Kan Cao. Vieillissement (Albany NY). 2012 févr.;4(2):119-32. doi: 10.18632/aging.100434.

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Mécanismes du vieillissement vasculaire prématuré chez les enfants atteints du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Marie Gerhard-Herman, Leslie B Smoot, Nicole Wake, Mark W Kieran, Monica E Kleinman, David T Miller, Armin Schwartzman, Anita Giobbie-Hurder, Donna Neuberg, Leslie B Gordon. Hypertension. janvier 2012;59(1):92-7.
doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.180919. Publication en ligne le 14 novembre 2011.

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Étude protéomique du syndrome de Hutchinson-Gilford progeria : application de la chromatographie 2D dans une maladie de vieillissement prématuré

Li Wang, Wu Yang, Weina Ju, Peirong Wang, Xinliang Zhao, Edmund C Jenkins, W Ted Brown, Nanbert Zhong
Biochem Biophys Res Commun. 27 janvier 2012;417(4):1119-26. est ce que je: 10.1016/j.bbrc.2011.12.056. Publication en ligne le 24 décembre 2011.

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Les cellules souches adultes naïves de patients atteints du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford expriment de faibles niveaux de progérine in vivo

Vera Wenzel, Daniela Roedl, Diana Gabriel, Leslie B Gordon, Meenhard Herlyn, Reinhard Schneider, Johannes Ring, Karima Djabali. Biol Open. 15 juin 2012 ;1(6):516-26. doi: 10.1242/bio.20121149. Publication électronique 16 avril 2012.

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Essai clinique d'un inhibiteur de la farnésyltransférase chez des enfants atteints du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Leslie B Gordon, Monica E Kleinman, David T Miller, Donna S Neuberg, Anita Giobbie-Hurder, Marie Gerhard-Herman, Leslie B Smoot, Catherine M Gordon, Robert Cleveland, Brian D Snyder, Brian Fligor, W Robert Bishop, Paul Statkevich, Amy Regen, Andrew Sonis, Susan Riley, Christine Ploski, Annette Correia, Nicolle Quinn, Nicole J Ullrich, Ara Nazarian, Marilyn G Liang, Susanna Y Huh, Armin Schwartzman, Mark W Kieran. Proc Natl Acad Sci US A. 2012 9 octobre ;109(41) :16666-71. doi : 10.1073/pnas.1202529109. Publication en ligne le 24 septembre 2012.

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Progeria : des connaissances translationnelles issues de la biologie cellulaire

Leslie B Gordon, Kan Cao, Francis S Collins. J Cell Biol. 1er octobre 2012 ;199(1):9-13. doi : 10.1083/jcb.201207072.

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Le resvératrol sauve le déclin des cellules souches adultes dépendant de SIRT1 et atténue les caractéristiques progéroïdes de la progéria basée sur la laminopathie

Baohua Liu, Shrestha Ghosh, Xi Yang, Huiling Zheng, Xinguang Liu, Zimei Wang, Guoxiang Jin, Bojian Zheng, Brian K Kennedy, Yousin Suh, Matt Kaeberlein, Karl Tryggvason, Zhongjun Zhou. Métab cellulaire. 5 décembre 2012;16(6):738-50. est ce que je: 10.1016/j.cmet.2012.11.007. 

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Le facteur de réplication C1, la grande sous-unité du facteur de réplication C, est tronqué protéolytiquement dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Hui Tang, Benjamin Hilton, Phillip R Musich, Ding Zhi Fang, Yue Zou. Cellule vieillissante. 2012 avril;11(2):363-5.
est ce que je: 10.1111/j.1474-9726.2011.00779.x. Publication en ligne le 13 janvier 2012.

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Anomalies craniofaciales dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

NJ Ullrich, VM Silvera, SE Campbell, LB Gordon. AJNR Am J Neuroradiol. Septembre 2012;33(8):1512-8.
est ce que je: 10.3174/ajnr.A3088. Publication en ligne le 29 mars 2012.

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La progérine et le dysfonctionnement des télomères collaborent pour déclencher la sénescence cellulaire dans les fibroblastes humains normaux

Kan Cao, Cecilia D Blair, Dina A Faddah, Julia E Kieckhaefer, Michelle Olive, Michael R Erdos, Elizabeth G Nabel, Francis S Collins. J Clin Invest. Juillet 2011;121(7):2833-44. est ce que je: 10.1172/JCI43578. Publication en ligne le 13 juin 2011.

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La rapamycine inverse les phénotypes cellulaires et améliore la clairance des protéines mutantes dans les cellules atteintes du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Kan Cao, John J Graziotto, Cecilia D Blair, Joseph R Mazzulli, Michael R Erdos, Dimitri Krainc, Francis S Collins. Sci Transl Med. 29 juin 2011;3(89):89ra58. est ce que je: 10.1126/scitranslmed.3002346.

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Manifestations otologiques et audiologiques du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Elizabeth Guardiani, Christopher Zalewski, Carmen Brewer, Melissa Merideth, Wendy Introne, Ann CM Smith, Leslie Gordon, William Gahl, H Jeffrey Kim. Laryngoscope. 2011 octobre;121(10):2250-5.
doi: 10.1002/lary.22151. Publication en ligne le 6 septembre 2011.

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Allèles à expression faible et élevée du gène LMNA : implications pour le développement de la laminopathie

Sofía Rodríguez, Maria Eriksson. PLoS Un. 2011;6(9):e25472. est ce que je: 10.1371/journal.pone.0025472. Publication en ligne le 29 septembre 2011.

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L'accumulation de variantes distinctes de la prélamine A dans les fibroblastes diploïdes humains affecte différemment l'homéostasie cellulaire

José Candelario, Stacey Borrego, Sita Reddy, Lucio Comai. Cellule exp. 1er février 2011;317(3):319-29.
doi: 10.1016/j.yexcr.2010.10.014. Publication en ligne le 23 octobre 2010.

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La CTP:phosphocholine cytidylyltransférase α (CCTα) et les lamines modifient la structure de la membrane nucléaire sans affecter la synthèse de la phosphatidylcholine

Karsten Gehrig, Neale D Ridgway. Biochim Biophys Acta. 2011 juin;1811(6):377-85. doi: 10.1016/j.bbalip.2011.04.001. Publication électronique 9 avril 2011.

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Analyse d'images computationnelles de la morphologie nucléaire associée à divers troubles du vieillissement spécifiques au noyau

Siwon Choi, Wei Wang, Alexandrew JS Ribeiro, Agnieszka Kalinowski, Siobhan Q Gregg, Patricia L Opresko, Laura J Niedernhofer, Gustavo K Rohde, Kris Noel Dahl. Noyau. Novembre-décembre 2011;2(6):570-9. est ce que je: 10.4161/nucl.2.6.17798. Publication en ligne le 1er novembre 2011.

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La progéria de Hutchinson-Gilford est une dysplasie squelettique

Catherine M Gordon, Leslie B Gordon, Brian D Snyder, Ara Nazarian, Nicolle Quinn, Susanna Huh, Anita Giobbie-Hurder, Donna Neuberg, Robert Cleveland, Monica Kleinman, David T Miller, Mark W Kieran. J Bone Miner Res. 2011 juill.;26(7):1670-9. doi: 10.1002/jbmr.392. 

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Perte de MMP-3 liée à l'âge dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Ingrid A Harten, Rima S Zahr, Joan M Lemire, Jason T Machan, Marsha A Moses, Robert J Doiron, Adam S Curatolo, Frank G Rothman, Thomas N Wight, Bryan P Toole, Leslie B Gordon. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2011 Nov;66(11):1201-7. doi: 10.1093/gerona/glr137. Epub 2011 Aug 17.

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La lame nucléaire défectueuse du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford perturbe le gradient nucléocytoplasmique de Ran et inhibe la localisation nucléaire d'Ubc9

Joshua B Kelley, Sutirtha Datta, Chelsi J Snow, Mandovi Chatterjee, Li Ni, Adam Spencer, Chun-Song Yang, Caelin Cubeñas-Potts, Michael J Matunis, Bryce M Paschal. Mol Cell Biol. 2011 Août;31(16):3378-95.
doi: 10.1128/MCB.05087-11. Publication en ligne le 13 juin 2011.

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Déplétion des cellules souches dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Ylva Rosengardten, Tomás McKenna, Diana Grochová, Maria Eriksson. Cellule vieillissante. décembre 2011;10(6):1011-20.
doi: 10.1111/j.1474-9726.2011.00743.x. Epub 2011 Oct 11. 

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« Relax and Repair » pour freiner le vieillissement

Vaidehi Krishnan, Baohua Liu, Zhongjun Zhou. Vieillissement (Albany NY). 3(10):943-54 octobre 2011.
doi: 10.18632/vieillissement.100399.

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L'hypoacétylation de l'histone H4 lysine 16 est associée à une réparation défectueuse de l'ADN et à une sénescence prématurée chez les souris déficientes en Zmpste24

Vaidehi Krishnan, Maggie Zi Ying Chow, Zimei Wang, Le Zhang, Baohua Liu, Xinguang Liu, Zhongjun Zhou.
Proc Natl Acad Sci US A. 26 juillet 2011 ;108(30) :12325-30. doi : 10.1073/pnas.1102789108. Publication en ligne le 11 juillet 2011.

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Accumulation de dommages à l'ADN et arrêt de la réplication dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Phillip R Musich, Yue Zou. Biochem Soc Trans. Décembre 2011;39(6):1764-9. est ce que je: 10.1042/BST20110687.

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Comparaison des variations structurelles du génome induites par le stress constitutionnel et de réplication par séquençage de paires de SNP et de partenaires

Martin F Arlt, Alev Cagla Ozdemir, Shanda R Birkeland, Robert H Lyons Jr, Thomas W Glover, Thomas E Wilson. Génétique. Mars 2011;187(3):675-83. est ce que je : 10.1534/genetics.110.124776. Publication en ligne le 6 janvier 2011.

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Structure et stabilité du domaine de queue de la lamine A et du mutant HGPS

Zhao Qin, Agnieszka Kalinowski, Kris Noel Dahl, Markus J Buehler. J Struct Biol. Septembre 2011;175(3):425-33. est ce que je: 10.1016/j.jsb.2011.05.015. Publication en ligne le 24 mai 2011.

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L'hydroxyurée induit des variations de novo du nombre de copies dans les cellules humaines

Martin F Arlt, Alev Cagla Ozdemir, Shanda R Birkeland, Thomas E Wilson, Thomas W Glover. Proc Natl Acad Sci US A. 18 octobre 2011 ;108(42) :17360-5. doi : 10.1073/pnas.1109272108. Publication en ligne le 10 octobre 2011.

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Les inhibiteurs de la farnésylation des protéines provoquent des noyaux cellulaires en forme de beignet attribuables à un défaut de séparation du centrosome

Valerie LRM Verstraeten, Lana A Peckham, Michelle Olive, Brian C Capell, Francis S Collins, Elizabeth G Nabel, Stephen G Young, Loren G Fong, Jan Lammerding. Proc Natl Acad Sci US A. 22 mars 2011 ;108(12) :4997-5002. doi : 10.1073/pnas.1019532108. Publication électronique du 7 mars 2011.

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Signalisation défectueuse de la lamine A-Rb dans le syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria et inversion par inhibition de la farnésyltransférase

Jackleen Marji, Seán I O'Donoghue, Dayle McClintock, Venkata P Satagopam, Reinhard Schneider, Desiree Ratner, Howard J Worman, Leslie B Gordon, Karima Djabali. PLoS Un. 15 juin 2010;5(6):e11132.
doi: 10.1371/journal.pone.0011132.

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Mécanobiologie et microcirculation : mécanique cellulaire, nucléaire et des fluides

Kris Noël Dahl, Agnieszka Kalinowski, Kerem Pekkan. Microcirculation. 2010 avril;17(3):179-91.
est ce que je: 10.1111/j.1549-8719.2009.00016.x.

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Pathologie cardiovasculaire dans la progéria de Hutchinson-Gilford : corrélation avec la pathologie vasculaire du vieillissement

Michelle Olive, Ingrid Harten, Richard Mitchell, Jeanette K Beers, Karima Djabali, Kan Cao, Michael R Erdos, Cecilia Blair, Birgit Funke, Leslie Smoot, Marie Gerhard-Herman, Jason T Machan, Robert Kutys, Renu Virmani, Francis S Collins, Thomas N Wight, Elizabeth G Nabel, Leslie B Gordon. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010 Nov;30(11):2301-9. doi: 10.1161/ATVBAHA.110.209460. Publication électronique du 26 août 2010.

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Association de protéines partenaires interagissant avec la progérine avec des protéines de la lamina : Mel18 est associé à l'émérine dans le HGPS

Wei-na Ju, W Ted Brown, Nanbert Zhong. Pékin Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 18 août 2009;41(4):397-401.

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Effet de la progérine sur l'accumulation de protéines oxydées dans les fibroblastes des patients atteints de progéria de Hutchinson Gilford

Gabriela Viteri, Youn Wook Chung, Earl R Stadtman. Mech Ageing Dev. 2010 janv.;131(1):2-8.
doi: 10.1016/j.mad.2009.11.006. Epub 2009 1 déc.

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Association de protéines partenaires interagissant avec la progérine avec des protéines de la lamina : Mel18 est associé à l'émérine dans le HGPS

Wei-na Ju, W Ted Brown, Nanbert Zhong. Pékin Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 18 août 2009;41(4):397-401. 

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Syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford : phénotypes oraux et craniofaciaux

DL Domingo, MI Trujillo, SE Council, MA Merideth, LB Gordon, T Wu, WJ Introne, WA Gahl, TC Hart. Dis orale. 2009 avril;15(3):187-95. est ce que je: 10.1111/j.1601-0825.2009.01521.x. Publication en ligne le 19 février 2009.

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Défauts de chromatine liés au vieillissement par perte du complexe NURD

Gianluca Pegoraro, Nard Kubben, Ute Wickert, Heike Göhler, Katrin Hoffmann, Tom Misteli. Nat Cell Biol. 2009 octobre;11(10):1261-7. est ce que je: 10.1038/ncb1971. Publication en ligne le 6 septembre 2009.

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Altération des fonctions nucléaires dans les syndromes progéroïdes : un paradigme pour la recherche sur le vieillissement

Baomin Li, Sonali Jog, José Candelario, Sita Reddy, Lucio Comai. Journal du monde scientifique. 16 décembre 2009 ; 9 : 1449-62. est ce que je: 10.1100/tsw.2009.159.

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Le stress de réplication induit des changements du nombre de copies à l'échelle du génome dans les cellules humaines qui ressemblent à des variantes polymorphes et pathogènes

Martin F Arlt, Jennifer G Mulle, Valérie M Schaibley, Ryan L Ragland, Sandra G Durkin, Stephen T Warren, Thomas W Glover.
Suis J Hum Genet. mars 2009;84(3):339-50. est ce que je: 10.1016/j.ajhg.2009.01.024. Publication en ligne le 19 février 2009.

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Phénotype réversible dans un modèle murin du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

H Sagelius, Y Rosengardten, E Schmidt, C Sonnabend, B Rozell, M Eriksson. J Med Genet. décembre 2008 ; 45(12) : 794-801. est ce que je: 10.1136/jmg.2008.060772. Publication en ligne le 15 août 2008.

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L'expression transgénique ciblée de la mutation à l'origine du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford conduit à une maladie épidermique proliférative et dégénérative

Hanna Sagelius, Ylva Rosengardten, Mubashir Hanif, Michael R Erdos, Björn Rozell, Francis S Collins, Maria Eriksson. J Cell Sci. 1er avril 2008 ; 121(Pt 7) : 969-78. doi : 10.1242/jcs.022913. Publication électronique du 11 mars 2008.

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La perturbation du métabolisme de la lamine A de type sauvage entraîne un phénotype progéroïde

José Candelario, Sivasubramaniam Sudhakar, Sonia Navarro, Sita Reddy, Lucio Comai.
Aging Cell. 2008 juin;7(3):355-67. doi: 10.1111/j.1474-9726.2008.00393.x. Epub2008 mars 24.

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Implication du xeroderma pigmentosum groupe A (XPA) dans la progeria résultant d'une maturation défectueuse de la prélamine A

Yiyong Liu, Youjie Wang, Antonio E Rusinol, Michael S Sinensky, Ji Liu, Steven M Shell, Yue Zou. FASEB J. 2008 février;22(2):603-11. est ce que je: 10.1096/fj.07-8598com. Publication en ligne le 11 septembre 2007.

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Vers une compréhension intégrée de la structure et de la mécanique du noyau cellulaire

Amy C Rowat, Jan Lammerding, Harald Herrmann, Ueli Aebi. Essais biologiques. mars 2008;30(3):226-36. est ce que je: 10.1002/bies.20720.

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Dérégulation des cellules souches adultes dépendante de la lamine A associée à un vieillissement accéléré

Paola Scaffidi, Tom Misteli. Nat Cell Biol. avril 2008;10(4):452-9. est ce que je: 10.1038/ncb1708. Publication en ligne le 2 mars 2008.

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Phénotype et évolution du syndrome de Hutchinson-Gilford

Melissa A. Merideth, Leslie B. Gordon, Sarah Clauss, Vandana Sachdev, Ann C. M. Smith, Monique B. Perry, Carmen C. Brewer, Christopher Zalewski, H. Jeffrey Kim, Beth Solomon, Brian P. Brooks, Lynn H. Gerber, Maria L. Turner, Demetrio L. Domingo, Thomas C. Hart, Jennifer Graf, James C. Reynolds, Andrea Gropman, Jack A. Yanovski, Marie Gerhard-Herman, Francis S. Collins, Elizabeth G. Nabel, Richard O. Cannon 3rd, William A. Gah, Wendy J. Introne. N Engl J Med. 7 février 2008 ;358(6) :592-604. doi : 10.1056/NEJMoa0706898.

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Augmentation de la mécanosensibilité et de la rigidité nucléaire dans les cellules progéria de Hutchinson-Gilford : effets des inhibiteurs de la farnésyltransférase

Valérie LRM Verstraeten, Julie Y Ji, Kiersten S Cummings, Richard T Lee, Jan Lammerding. Cellule vieillissante. Juin 2008;7(3):383-93. est ce que je: 10.1111/j.1474-9726.2008.00382.x. En ligne le 10 mars 2008.

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L'élimination de la synthèse de la lamine A mature réduit les phénotypes de la maladie chez les souris porteuses d'un allèle du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Shao H Yang, Xin Qiao, Emily Farber, Sandy Y Chang, Loren G Fong, Stephen G Young. J Biol Chem. 14 mars 2008 ; 283(11) : 7094-9. doi : 10.1074/jbc.M708138200. Publication électronique du 4 janvier 2008.

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Le traitement par un inhibiteur de la farnésyltransférase améliore la survie des souris porteuses d'une mutation du syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford

Shao H Yang, Xin Qiao, Loren G Fong, Stephen G Young. Biochim Biophys Acta. Jan-Fév 2008;1781(1-2):36-9. doi: 10.1016/j.bbalip.2007.11.003. Publication électronique du 26 novembre 2007.

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Faits marquants de l'atelier scientifique 2007 de la Progeria Research Foundation : progrès de la science translationnelle

Leslie B Gordon, Christine J Harling-Berg, Frank G Rothman. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2008 Août;63(8):777-87. doi: 10.1093/gerona/63.8.777.

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• Atelier scientifique international de la Fondation de recherche sur la progéria

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Progression de la maladie dans le syndrome de Hutchinson-Gilford : impact sur la croissance et le développement

Leslie B Gordon, Kathleen M McCarten, Anita Giobbie-Hurder, Jason T Machan, Susan E Campbell, Scott D Berns, Mark W Kieran. Pédiatrie. 2007 octobre ;120(4):824-33. doi : 10.1542/peds.2007-1357.

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Une isoforme de protéine lamine A surexprimée dans le syndrome de progéria de Hutchinson-Gilford interfère avec la mitose dans les cellules progéria et normales

Kan Cao, Brian C Capell, Michael R Erdos, Karima Djabali, Francis S Collins. Proc Natl Acad Sci US A. 2007 mars 20;104(12):4949-54. doi: 10.1073/pnas.0611640104. Publication en ligne 14 mars 2007.

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Nouvelles approches de la progéria

Mark W Kieran, Leslie Gordon, Monica Kleinman. Pédiatrie. 2007 oct;120(4):834-41. doi: 10.1542/peds.2007-1356.

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Les noyaux cellulaires tournent en l'absence de lamine b1

Julie Y Ji, Richard T Lee, Laurent Vergnes, Loren G Fong, Colin L Stewart, Karen Reue, Stephen G Young, Qiuping Zhang, Catherine M Shanahan, Jan Lammerding. J Biol Chem . 6 juillet 2007 ; 282(27) : 20015-26. doi : 10.1074/jbc.M611094200. Publication électronique du 8 mai 2007.

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La forme mutante de la lamine A qui cause la progéria de Hutchinson-Gilford est un biomarqueur du vieillissement cellulaire de la peau humaine

Dayle McClintock, Desiree Ratner, Meepa Lokuge, David M Owens, Leslie B Gordon, Francis S Collins, Karima Djabali. PLoS Un. 5 décembre 2007;2(12):e1269. est ce que je: 10.1371/journal.pone.0001269.

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Altérations de la mitose et de la progression du cycle cellulaire causées par une lamine A mutante connue pour accélérer le vieillissement humain

Thomas Dechat, Takeshi Shimi, Stephen A Adam, Antonio E Rusinol, Douglas A Andres, H Peter Spielmann, Michael S Sinensky, Robert D Goldman. Proc Natl Acad Sci US A. 2007 20 mars;104(12):4955-60.
doi: 10.1073/pnas.0700854104. Publication en ligne le 14 mars 2007.

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L'augmentation de l'expression de la progérine associée à des mutations inhabituelles du gène LMNA provoque des syndromes progéroïdes graves

Casey L Moulson, Loren G Fong, Jennifer M Gardner, Emily A Farber, Gloriosa Go, Annalisa Passariello, Dorothy K Grange, Stephen G Young, Jeffrey H Miner. Hum Mutat. 2007 sept.;28(9):882-9. doi: 10.1002/humu.20536.

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La prélamine A et la lamine A semblent être superflues dans la lamina nucléaire

Loren G Fong, Jennifer K Ng, Jan Lammerding, Timothy A Vickers, Margarita Meta, Nathan Coté, Bryant Gavino, Xin Qiao, Sandy Y Chang, Stephanie R Young, Shao H Yang, Colin L Stewart, Richard T Lee, C Frank Bennet, Martin O Bergo, Stephen G Young. J Clin Invest. 2006 mars;116(3):743-52. doi: 10.1172/JCI27125.

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Lamines nucléaires, maladies et vieillissement

Anna Mattout, Thomas Dechat, Stephen A Adam, Robert D Goldman, Yosef Gruenbaum. Curr Opin Cell Biol. 2006 juin ;18(3):335-41. Doi : 10.1016/j.ceb.2006.03.007. Publication électronique du 24 avril 2006

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Le mutant progeria de Hutchinson-Gilford, la lamine A, cible principalement les cellules vasculaires humaines, comme le détecte un anticorps anti-Lamin A G608G

Dayle McClintock, Leslie B Gordon, Karima Djabali. Proc Natl Acad Sci US A. 14 février 2006;103(7):2154-9. est ce que je: 10.1073/pnas.0511133103. Publication en ligne du 6 février 2006.

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L'expression d'aggrécane est augmentée de manière substantielle et anormale dans les fibroblastes dermiques du syndrome de Hutchinson-Gilford Progeria

Joan M Lemire, Carrie Patis, Leslie B Gordon, John D Sandy, Bryan P Toole, Anthony S Weiss. Mech Ageing Dev. 2006 Août;127(8):660-9. doi: 10.1016/j.mad.2006.03.004. Publication électronique du 2 mai 2006.

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Inhibiteurs de la protéine farnésyltransférase et progéria

Margarita Meta, Shao H Yang, Martin O Bergo, Loren G Fong, Stephen G Young. Tendances Mol Med. 2006 octobre ; 12(10) : 480-7. est ce que je: 10.1016/j.molmed.2006.08.006. Publication en ligne le 30 août 2006.

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La mutation de la lamine nucléaire A entraîne des altérations progressives du contrôle épigénétique dans le vieillissement prématuré

Dale K Shumaker, Thomas Dechat, Alexander Kohlmaier, Stephen A Adam, Matthew R Bozovsky, Michael R Erdos, Maria Eriksson, Anne E Goldman, Satya Khuon, Francis S Collins, Thomas Jenuwein, Robert D Goldman.

Proc Natl Acad Sci US A. 6 juin 2006 ;103(23):8703-8. doi : 10.1073/pnas.0602569103. Publication en ligne le 31 mai 2006.

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Traitement de la prélamine A et dynamique de l'hétérochromatine dans les laminopathies

Nadir M Maraldi, Elisabetta Mattioli, Giovanna Lattanzi, Marta Columbaro, Cristina Capanni, Daria Camozzi, Stefano Squarzoni, Francesco A Manzoli. Adv Enzyme Régu. 2007;47 : 154-67.
doi: 10.1016/j.advenzreg.2006.12.016. Publication en ligne le 23 décembre 2006.

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Farnésylation de la prélamine A et syndromes progéroïdes

Stephen G Young, Margarita Meta, Shao H Yang, Loren G Fong. J Biol Chem. 29 décembre 2006 ; 281(52) : 39741-5. doi : 10.1074/jbc.R600033200. Publication électronique du 7 novembre 2006.

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