כאשר זוג מסצ'וסטס, דר. הילד של לסלי גורדון וסקוט ברנס סם אובחן כחולה פרוגריה ב-1998, הם מיד החלו לאסוף מידע רב ככל שיכלו למצוא על המחלה. אבל הם גילו שכמעט שום דבר לא קיים. לא הייתה דרך לבדוק באופן סופי את המחלה, לא היה מימון מחקר זמין, ולמעשה אף אחד לא תמך בילדים אלה. אז בתחילת 1999, הם אספו משפחה, חברים ועמיתים והקימו את קרן המחקר פרוג'ריה. אמו של סם היא המנהלת הרפואית של PRF, אחראית הן על המאמצים הרפואיים והן על מאמצי המחקר עבור ילדים עם פרוגריה.

בתוך שנים ספורות בלבד, PRF יצרה וריכזה את כל המשאבים הקשורים למחקר הדרושים כדי להניע קדימה במהירות האפשרית לקראת טיפולים וריפוי, עבור כל הילדים שאובחנו עם פרוגריה ברחבי העולם. PRF היה הכוח המניע מאחורי הפרוגריה 2003 גילוי גנים; יצרה, מחזיקה ומפעילה משלה מאגר מידע רפואי ומחקר, בנק תאים ורקמות, ו תוכנית בדיקות אבחון; מחזיק דו-שנתי מדעי סדנאות; כְּסָפִים מענקי מחקר ו ניסויים בתרופות קליניות; ומספקת רפואית ואחרת תְמִיכָה עבור המשפחות. כל התוכניות וההישגים של PRF הפכו את PRF למובילה בעולם במחקר וחינוך פרוגריה. וכאשר המודעות לפרוגריה, הקשר שלה למחלות לב והזדקנות, והתוכניות הזמינות כעת למחקר מתפשטות ברחבי העולם, אנו מתקרבים להצלת חייהם של הילדים המיוחדים הללו.

PRF נוצרה עם חזון של אם שידעה שכדי לנצח את המירוץ הזה נגד הזמן עבור בנה ושאר הילדים עם פרוגריה, נצטרך לבנות את רשת הצרכים הקשורים למחקר כדי לעודד מחקר פרוגריה.

התוצאות היו מדהימות; PRF שגשג עם תְמִיכָה של מתנדביה, הצוות והתורמים המסורים, מזניקים את תחום הפרוג'ריה והפרעות הקשורות להזדקנות שלו (כגון מחלות לב ואוסטיאופורוזיס) לתחום חדש.

לחץ כאן כדי לשמוע מכמה מהחוקרים המדהימים שלנו!