बोस्टन, एमए में नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ और मैसाचुसेट्स जनरल हॉस्पिटल के शोधकर्ताओं ने आज एक नया अध्ययन प्रकाशित किया। विज्ञान, ट्रांसलेशनल मेडिसिन इससे प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चों के लिए नई दवा उपचार की संभावना बन सकती है।*
रैपामाइसिन is an FDA approved drug that has previously been shown to extend the lives of non-progeria mouse models. This new study demonstrates that rapamycin decreases the amount of the disease-causing protein progerin by 50%, improves the abnormal nuclear shape, and extends the lifespan of progeria cells. This study provides the first evidence that rapamycin may be able to decrease progerin’s damaging effects in children with progeria.
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प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन को इस परियोजना के लिए कोशिकाएं उपलब्ध कराने में खुशी हुई। पीआरएफ सेल और ऊतक बैंक, और हमारे माध्यम से अनुसंधान को वित्तपोषित करने में मदद करें अनुदान कार्यक्रम.
यह रोमांचक नया अध्ययन प्रोजेरिया अनुसंधान की उल्लेखनीय गति को प्रदर्शित करता है, साथ ही उम्र बढ़ने की उस प्रक्रिया के बारे में और अधिक जानकारी प्रदान करता है जो हम सभी को प्रभावित करती है।
*”Rapamycin Reverses Cellular Phenotypes and Enhances Mutant Protein Clearance in Hutchinson-Gilford Progeria Cells”
कान काओ, जॉन जे. ग्राज़ियोटो, सेसिलिया डी. ब्लेयर, जोसेफ़ आर. माज़ुल्ली, माइकल आर. एर्डोस, दिमित्री क्रैन्क, फ्रांसिस एस. कोलिन्स
29 June 2011 Vol 3 Issue 89
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