La nostra gente

Quando nel 1998 all'unico figlio dei dottori Leslie Gordon e Scott Berns, Sam, fu diagnosticata la Progeria, iniziarono immediatamente a raccogliere quante più informazioni possibili sulla malattia. Scoprirono che non c'erano molte informazioni disponibili: non c'era modo di effettuare test definitivi per la malattia, nessun finanziamento per la ricerca sulla Progeria e nessuna organizzazione che sostenesse i bambini con Progeria. Così nel 1999, riunirono familiari, amici e colleghi e fondarono la Progeria Research Foundation per trovare la causa, il trattamento e la cura della Progeria.

Da allora, centinaia di volontari dedicati si sono uniti al team PRF per contribuire a far progredire il campo della ricerca sulla Progeria a un ritmo straordinario. Il consiglio di amministrazione, il consiglio consultivo, i membri del comitato, i dirigenti aziendali, gli avvocati, i contabili, i grafici e i rappresentanti delle pubbliche relazioni di PRF dedicano tutti il loro tempo, la loro energia e il loro talento a PRF gratuitamente per garantire che si spenda meno in costi amministrativi e di più per aumentare la consapevolezza e trovare una cura per la Progeria. Fai clic sui link a sinistra per leggere di più sul nostro gruppo principale e anche per leggere di molti altri nostri eroi, I creatori di miracoli della PRF.