PRF жасуша және ұлпа
Банк басылымдары
Ұяшық жолын қосу арқылы тізімделген жарияланымдар үшін, Мында басыңыз.
Биологиялық үлгі қосу бойынша тізімделген жарияланымдар үшін, Мында басыңыз.
Zokinvy (lonafarnib) қосу тізімі бойынша жарияланған жарияланымдар үшін, Мында басыңыз.
HGADFN001
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасына байланысты MMP-3 жоғалуы.
Harten IA, Zahr RS, Lemire JM, Machan JT, Moses MA, Doiron RJ, Curatolo AS, Rothman FG, Wight TN, Toole BP, Gordon LB. Дж Геронтол A Biol Sci Med Sci. 2011 қараша;66(11):1201-7.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясын тудыратын ламин А мутантты түрі адам терісіндегі жасушалық қартаюдың биомаркері болып табылады.
МакКлинток Д, Ратнер Д, Локуге М, Оуэнс ДМ, Гордон Л.Б., Коллинз Ф.С., Джабали К. PLoS One. 2007 ж. 5;2(12):e1269.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия мутанты ламинасы, ең алдымен, анти-Ламин A G608G антиденелері арқылы анықталған адамның тамыр жасушаларына бағытталған.
МакКлинток Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Proc Natl Acad Sci АҚШ А. 2006 14 ақпан;103(7):2154-9.
Агрекан экспрессиясы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының тері фибробласттарында айтарлықтай және қалыптан тыс жоғары реттеледі.
Lemire JM, Patis C, Gordon LB, Sandy JD, Toole BP, Weiss AS. Mech Aging Dev. 2006 тамыз;127(8):660-9.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясында гетерохроматин ұйымын дәрілік емдеу арқылы құтқару.
Колумбаро М, Капанни С, Маттиоли Е, Новелли Г, Парнайк ВК, Скуарзони С, Маралди Н.М., Латтанзи Г. Жасуша Mol Life Sci. 2005 қараша;62(22):2669-78.
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8.
HGADFN003
Жасушалық гомеостазды жақсарту: мақсатты ботаникалық қосылыстар қалыпты және ерте қартаю фибробласттарындағы жасушалық денсаулық функцияларын арттырады
Хартингер Р, Сингх К, Леверетт Дж, Джабали К. Биомалекулалар. 2024;14(10):1310. 2024 жылдың 16 қазанында жарияланған. doi:10.3390/biom14101310
Грелин Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында ерте қартаюды баяулатады
Феррейра-Маркес М, Карвальо А, Франко AC және т.б. Грелин Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромында ерте қартаюды кешіктіреді [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 19 қазан]. Қартаю жасушасы. 2023;e13983. doi: 10.1111/acel.13983
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында және басқа липодистрофиялық ламинопатиялардағы адипогенезге барицитиниб пен FTI біріктірілген емінің әсері
Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. Cells. 2023;12(10):1350. 2023 жылы 9 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells12101350
Бірегей прогерин С-терминалды пептид BUBR1-ді құтқару арқылы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының фенотипін жақсартады.
Чжан Н, Ху Q, Суй Т, Фу Л, Чжан Х, Ван Ы, Чжу X, Хуан Б, Лу Дж, Ли З, Чжан Ю. Нат Қартаю. 2023 ақпан;3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w. Epub 2023 2 ақпан. Қателік: Nat Aging. 2023 жылғы 2 мамыр;: PMID: 37118121; PMCID: PMC10154249.
Anti-hsa-miR-59 тышқандардағы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ерте қартаюды жеңілдетеді
Ху Ц, Чжан Н, Суи Т және т.б. [Баспадан бұрын желіде жарияланған, 2022 жылдың 16 қарашасы]. EMBO J. 2022;e110937. doi: 10.15252/embj.2022110937
hTERT өлместендірілген Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласт жасушаларының құрылуы және сипаттамасы
Lin H, Mensch J, Haschke M және т.б. Жасушалар. 2022;11(18):2784. 2022 жылдың 6 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.3390/cells11182784
MnTBAP және Baricitinib емдеуінің Хатчинсон-Гилфорд Прогерия фибробласттарына әсері
Vehns E, Arnold R, Djabali K. Pharmaceuticals (Базель). 2022;15(8):945. 29 шілде 2022 жылы жарияланған. doi:10.3390/ph15080945
SerpinE1 Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасуша-автономды патогендік сигналды қоздырады.
Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A және т.б. Жасуша өлімі Dis. 2022;13(8):737. 26 тамыз 2022 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41419-022-05168-y
Гаусс қисықтығы ядро қабатын сұйылтады, әсіресе жоғары деформация жылдамдығында ядроның үзілуіне ықпал етеді.
Pfeifer CR, Tobin MP, Cho S, т.б. Ядро. 2022;13(1):129-143. doi:10.1080/19491034.2022.2045726
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін изопренилцистеин карбоксилметилтрансфераза негізіндегі терапия
Маркос-Рамиро Б, Гил-Ордонес А, Марин-Рамос Н.И., т.б. ACS Cent Sci. 2021;7(8):1300-1310. doi: 10.1021/acscentsci.0c01698
Теломераза терапиясы тамырлардың қартаюын қалпына келтіреді және прогерия тышқандарының өмір сүру ұзақтығын ұзартады
Моджири А, Уолтер Б.К., Цзян Ц, т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2021 жылдың 14 тамызы]. Eur Heart Дж. 2021;ehab547. doi: 10.1093/eurheartj/ehab547
Барицитиниб, JAK-STAT ингибиторы, прогерия жасушаларындағы фарнезилтрансфераза тежегішінің лонафарнибтің жасушалық уыттылығын төмендетеді.
Арнольд Р, Венс Е, Рэндл Х, Джабали К. Int J Mol Sci. 2021;22(14):7474. 2021 жылдың 12 шілдесінде жарияланған. doi:10.3390/ijms22147474
Прогерин экспрессиясының Хатчинсон-Гилфорд Прогерия теріден алынған прекурсорлық жасушалардағы адипогенезге әсері
Наджди Ф, Крюгер П, Джабали К. Жасушалар. 2021;10(7):1598. 2021 жылдың 25 маусымында жарияланған. doi:10.3390/cells10071598
Фазалық бөліну арқылы көп компонентті митохондриялық нуклеоидтардың өздігінен жиналуы.
Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. EMBO J. 2021 March 15;40(6):e107165. doi: 10.15252/embj.2020107165. Epub 2021 23 ақпан. PMID: 33619770; PMCID: PMC7957436.
Репликативті қартаю кезінде қалыпты және прогерия жасушаларының дисморфты ядроларындағы ядролық кеуекті кешендердің шоғыры.
Röhrl JM, Arnold R, Djabali K. Cells. 2021 14 қаңтар;10(1):153. doi: 10.3390/cells10010153. PMID: 33466669; PMCID: PMC7828780.
JAK-STAT сигналын барицитинибпен тежеу қабынуды азайтады және Прогерия жасушаларында жасушалық гомеостазды жақсартады
Лю С, Арнольд Р, Хенрикес Г, Джабали К. Жасушалар 2019;8(10):1276. 2019 жылдың 18 қазанында жарияланған. doi:10.3390/cells8101276
Соматикалық мутацияларды талдау бастапқы тері фибробласттарының in vitro қартаюы кезіндегі іріктеу белгілерін анықтайды.
Narisu N, Rothwell R, Vrtačnik P және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(6):e13010. doi: 10.1111/acel.13010
Адамның теломераза мРНҚ-сын уақытша енгізу Прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы. 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
Фарнецилденген карбокси-терминалды ламиндік пептидтерді автофагиялық жою
Лу Х, Джабали К. Жасушалар 2018;7(4):33. 23 сәуір 2018 жылы жарияланған. doi:10.3390/cells7040033
Фосфолипаза A2 рецепторын бағыттау ерте қартаю фенотиптерін жақсартады
Grivo A, Wiel C, Le Calvé B және т.б. Қартаю жасушасы 2018;17(6):e12835. doi: 10.1111/acel.12835
Жасушаға тән интерферонға ұқсас реакция репликация стрессін прогерин тудыратын жасушалық қартаюмен байланыстырады.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедия-Диаз Г, Сибулла Е, Виндини А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық өкілі. 2018 ж. 20 ақпан;22(8):2006-2015 ж.
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Нуклеоплазмалық ламиндер прогерия жасушаларында ламинамен байланысқан 2α полипептидінің өсуін реттейтін функцияларын анықтайды. Видак С, Георгиу К, Фихтингер П, Наетар Н, Дечат Т, Фойснер Р. Дж жасуша ғылымы. 2017 жылғы 28 желтоқсан. pii: jcs.208462. doi: 10.1242/jcs.208462. [Epub басып шығарудан бұрын]
Фарнезилтрансфераза тежегішімен және сульфорафанмен үзіліспен емдеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарында жасушалық гомеостазды жақсартады. Габриэль Д, Шафри Д.Д., Гордон Л.Б., Джабали К. Онкотарт. 2017 жылғы 18 шілде;8(39):64809-64826. doi: 10.18632/oncotarget.19363. eCollection 2017 12 қыркүйек.
Темсиролимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жасушалық фенотипін жартылай құтқарады.
Габриэль Д, Гордон Л.Б., Джабали К. PLoS One 2016;11(12):e0168988. Жарияланды 29 желтоқсан 2016. doi:10.1371/journal.pone.0168988
Прогерин Хатчинсон-Гилфорд Прогерия фибробласттарындағы метафазалық кинетохоралардан CENP-F-ны жою арқылы хромосоманың сақталуын нашарлатады.
Эйш В, Лу Х, Габриэль Д, Джабали К. Онкотарт 2016;7(17):24700-24718. doi: 10.18632/oncotarget.8267
Прогерияның фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді. Чен З, Чанг Уэй, Этеридж А, Стрикфаден Х, Джин З, Палидвор Г, Чо Дж.Х, Ван К, Квон СЫ, Доре С, Раймонд А, Хотта А, Эллис Дж, Кандел РА, Дилворт ФДж, Перкинс ТДж, Хендзел М.Дж. , Galas DJ, Stanford WL. .Қартаю жасушасы. 2017 жылдың 8 маусымы. [Epub басып шығарылады]Прогериямен байланысқан ламин А мутанттарының тұрақты фарнезилденуі интерфаза кезінде оның 22-сериндегі фосфорлануын бұзады. Моисеева О, Лопес-Пасиенсия С, Хуот Г, Лессард Ф, Фербейре Г. Қартаю . 2016 ақпан;8(2):366-81.
Прогериямен байланысқан ламин А мутанттарының тұрақты фарнезилденуі оның фосфорлануын төмендетеді. серин 22 интерфаза кезінде.
Моисеева О, Лопес-Пасиенсия С, Хуот Г, Лессард Ф, Фербейре Г. Қартаю 2016 ақпан;8(2):366-81.
Витамин D рецепторларының сигналы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreienkamp R, Croke M, Neumann MA және т.б. Онкотарт 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
Ламин А эндогенді SIRT6 активаторы болып табылады және SIRT6-делдалдық ДНҚ жөндеуіне ықпал етеді. Гош С, Лю Б, Ван Ы, Хао Ц, Чжоу Ц. Ұяшық өкілі. 2015 қараша 17;13(7):1396-1406. doi: 10.1016/j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 қараша 5. PMID: 26549451
Прогерия жасушаларының пролиферациясын жасушадан тыс матрица ақуыздарының экспрессиясы арқылы ламинамен байланысты полипептид 2α (LAP2α) күшейтеді.
Видак С, Куббен Н, Дечат Т, Фойснер Р. Гендер және даму. 2015 қазан 1;29(19):2022-36.
Сульфорафан Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарында прогерин клиренсін күшейтеді.
Габриэль Д, Родл Д, Гордон Л.Б, Джабали К. Қартаю жасушасы. 2014 ж. 16 желтоқсан: 1-14.
Suv39h1 метилтрансферазасының төмендеуі ДНҚ жөндеуін жақсартады және прогерия тінтуірінің үлгісіндегі қызмет мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу Ц.Nat Commun. 2013;4:1868.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар емделушілерден алынған аңғал ересек дің жасушалары in vivo прогериннің төмен деңгейін көрсетеді.
Wenzel V, Roedl D, Gabriel D, Gordon LB, Herlyn M, Schneider R, Ring J, Djabali K.
Биол ашық. 2012 15 маусым;1(6):516-26. Epub 2012, 16 сәуір
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасына байланысты MMP-3 жоғалуы.
Harten IA, Zahr RS, Lemire JM, Machan JT, Moses MA, Doiron RJ, Curatolo AS, Rothman FG, Wight TN, Toole BP, Gordon LB. Дж Геронтол A Biol Sci Med Sci. 2011 қараша;66(11):1201-7.
Прогерин мен теломера дисфункциясы адамның қалыпты фибробласттарында жасушалық қартаюды қоздыру үшін бірлесіп әрекет етеді.
Cao K, Blair CD, Faddah DA, Kieckhaefer JE, Olive M, Erdos MR, Nabel EG, Collins FS. J Clin Invest. 2011 шілде 1;121(7):2833-44
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ақаулы ламинді A-Rb сигнализациясы және фарнезилтрансферазаны тежеу арқылы кері қайтару.
Марджи Дж, О'Доногу С.И., МакКлинток Д, Сатагопам В.П., Шнайдер Р, Ратнер Д, Уорман ХДж, Гордон Л.Б., Джабали К. PLoS One. 2010 маусым 15;5(6):e11132.
Прогериннің Хатчинсон Гилфорд прогериясы бар емделушілерден фибробласттарда тотыққан белоктардың жинақталуына әсері.
Viteri G, Chung YW, Stadtman ER. Mech Aging Dev. 2010 қаңтар;131(1):2-8.
NURD кешенін жоғалту арқылы қартаюға байланысты хроматин ақаулары.
Пегораро Г, Куббен Н, Уикерт У, Гёлер Х, Хоффман К, Мистели Т. Nat Cell Biol. 2009 қазан;11(10):1261-7.
Жедел қартаюмен байланысты ересек дің жасушаларының ламин А-ға тәуелді дұрыс емес реттелуі.
Скаффиди П, Мистели Т. Nat Cell Biol. 2008 сәуір;10(4):452-9.
Жабайы типтегі ламин А метаболизмінің бұзылуы прогероидты фенотипке әкеледі.
Канделарио Дж, Судхакар С, Наварро С, Редди С, Комаи Л. Қартаю жасушасы. 2008 маусым;7(3):355-67
Адамның қартаюын тездететіні белгілі мутантты ламин А тудырған митоз және жасуша циклінің прогрессиясындағы өзгерістер.
Dechat T, Shimi T, Adam SA, Rusinol AE, Andres DA, Spielmann HP, Sinensky MS, Goldman RD. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007 ж. 20 наурыз;104(12):4955-60.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясын тудыратын ламин А мутантты түрі адам терісіндегі жасушалық қартаюдың биомаркері болып табылады.
МакКлинток Д, Ратнер Д, Локуге М, Оуэнс ДМ, Гордон Л.Б., Коллинз Ф.С., Джабали К. PLoS One. 2007 ж. 5;2(12):e1269.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында шамадан тыс экспрессияланған ламин А ақуыз изоформасы прогерия мен қалыпты жасушаларда митозға кедергі жасайды.
Cao K, Capell BC, Erdos MR, Djabali K, Collins FS. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007 ж. 20 наурыз;104(12):4949-54.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия мутанты ламинасы, ең алдымен, анти-Ламин A G608G антиденелері арқылы анықталған адамның тамыр жасушаларына бағытталған.
МакКлинток Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Proc Natl Acad Sci АҚШ А. 2006 14 ақпан;103(7):2154-9.
Агрекан экспрессиясы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының тері фибробласттарында айтарлықтай және қалыптан тыс жоғары реттеледі.
Lemire JM, Patis C, Gordon LB, Sandy JD, Toole BP, Weiss AS. Mech Aging Dev. 2006 тамыз;127(8):660-9.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясында гетерохроматин ұйымын дәрілік емдеу арқылы құтқару.
Колумбаро М, Капанни С, Маттиоли Е, Новелли Г, Парнайк ВК, Скуарзони С, Маралди Н.М., Латтанзи Г. Жасуша Mol Life Sci. 2005 қараша;62(22):2669-78.
Ламинопатияға негізделген ерте қартаюдағы геномдық тұрақсыздық.
Лю Б, Ван Дж, Чан КМ, Цзя ВМ, Дэн В, Гуан Х, Хуан Дж.Д., Ли КМ, Чау ПЙ, Чен диджей, Пэй Д, Пендас AM, Кадиньянос Дж, Лопес-Отин С, Цэ ХФ, Хатчисон С, Чен Дж, Цао Ю, Чеах КС, Триггвасон К, Чжоу Ц. Нат Мед. 2005 шілде;11(7):780-5.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясында мутантты А ламинінің толық өңделмегені, фарнезилтрансферазаның тежелуімен жойылатын ядролық ауытқуларға әкеледі.
Глинн МВт, Гловер Т.В. Хум Мол Генет. 2005 15 қазан;14(20):2959-69.
Мутантты ламин А жинақталуы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында ядролық архитектураның прогрессивті өзгерістерін тудырады.
Goldman RD, Shumaker DK, Erdos MR, Eriksson M, Goldman AE, Gordon LB, Gruenbaum Y, Khuon S, Mendez M, Varga R, Collins FS. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2004 15 маусым;101(24):8963-8.
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8.
PSADFN004
Хатчинсон-Гилфорд прогериясында мутантты А ламинінің толық өңделмегені, фарнезилтрансферазаның тежелуімен жойылатын ядролық ауытқуларға әкеледі.
Глинн МВт, Гловер Т.В. Хум Мол Генет. 2005 15 қазан;14(20):2959-69.
HGADFN005
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8.
HGADFN008
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8.
HGADFN014
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8.
HGMDFN090
Ішкі ядролық мембрана ақуызы SUN2 арқылы ерте қартаюда эндоплазмалық ретикулум стрессін белсендіру
Видак С, Серебрянный Л.А., Пегораро Г, Мистели Т. Ұяшық өкілі. 2023;42(5):112534. doi:10.1016/j.celrep.2023.112534
Бірегей прогерин С-терминалды пептид BUBR1-ді құтқару арқылы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының фенотипін жақсартады.
Чжан Н, Ху Q, Суй Т, Фу Л, Чжан Х, Ван Ы, Чжу X, Хуан Б, Лу Дж, Ли З, Чжан Ю. Нат Қартаю. 2023 ақпан;3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w. Epub 2023 2 ақпан. Қателік: Nat Aging. 2023 жылғы 2 мамыр;: PMID: 37118121; PMCID: PMC10154249.
Масс-спектрометрия арқылы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия пациенттерінің жасушаларында фарнецилденген прогериннің сандық көрсеткіші
Camafeita E, Jorge I, Rivera-Torres J, Andrés V, Vazquez J. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. 2022 жылдың 3 қазанында жарияланған. doi:10.3390/ijms231911733
Теломераза терапиясы тамырлардың қартаюын қалпына келтіреді және прогерия тышқандарының өмір сүру ұзақтығын ұзартады
Моджири А, Уолтер Б.К., Цзян Ц, т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2021 жылдың 14 тамызы]. Eur Heart Дж. 2021;ehab547. doi: 10.1093/eurheartj/ehab547
Фазалық бөліну арқылы көп компонентті митохондриялық нуклеоидтардың өздігінен жиналуы.
Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. EMBO J. 2021 March 15;40(6):e107165. doi: 10.15252/embj.2020107165. Epub 2021 23 ақпан. PMID: 33619770; PMCID: PMC7957436.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ламина-ассоциацияланған домендердің эпигенетикалық дерегуляциясы
Köhler F, Bormann F, Raddatz G және т.б. Геном мед 2020;12(1):46. 25 мамыр 2020 жылы жарияланған. doi:10.1186/s13073-020-00749-y
Хроматин және цитоскелеттік байланыстыру Прогеринді экспрессиялайтын жасушалардағы ядролық морфологияны анықтайды
Lionetti MC, Bonfanti S, Fumagalli MR, Budrikis Z, Font-Clos F, Costantini G, Chepizhko O, Zapperi S, La Porta CAM. Биофизикалық журнал 2020 5 мамыр;118(9):2319-2332.
Адамның теломераза мРНҚ-сын уақытша енгізу Прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
Жасушаға тән интерферонға ұқсас реакция репликация стрессін прогерин тудыратын жасушалық қартаюмен байланыстырады.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедия-Диаз Г, Сибулла Е, Виндини А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық өкілі. 2018 ж. 20 ақпан;22(8):2006-2015 ж.
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Нуклеоплазмалық ламиндер прогерия жасушаларында ламинамен байланысқан 2α полипептидінің өсуін реттейтін функцияларын анықтайды. Видак С, Георгиу К, Фихтингер П, Наетар Н, Дечат Т, Фойснер Р. Дж жасуша ғылымы. 2017 жылғы 28 желтоқсан. pii: jcs.208462. doi: 10.1242/jcs.208462. [Epub басып шығарудан бұрын]
PCNA-ның прогеринді секвестрлеуі ламинопатиямен байланысты прогероидты синдромдарда репликациялық шанышқылардың құлдырауына және XPA-ның қате локализациясына ықпал етеді.
Хилтон Б.А., Лю Дж., Картрайт Б.М., т.б. ФАСЕБ Дж 2017;31(9):3882-3893. doi: 10.1096/fj.201700014R
Витамин D рецепторларының сигналы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreienkamp R, Croke M, Neumann MA және т.б. Онкотарт 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
Прогерияның фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді. Чен З, Чанг Уэй, Этеридж А, Стрикфаден Х, Джин З, Палидвор Г, Чо Дж.Х, Ван К, Квон СЫ, Доре С, Раймонд А, Хотта А, Эллис Дж, Кандел РА, Дилворт ФДж, Перкинс ТДж, Хендзел М.Дж. , Galas DJ, Stanford WL. .Қартаю жасушасы. 2017 жылдың 8 маусымы. [Epub басып шығарылады]
Метилен көк прогериядағы ядролық және митохондриялық ауытқуларды жеңілдетеді.
Сионг ЗМ, Чой Джи, Ван К, Чжан Х, Тарик З, Ву Д, Ко Э, ЛаДана С, Сесаки Х, Цао К. Қартаю жасушасы. 14 желтоқсан 2015. [Epub басылып шығады]
Прогерия жасушаларының пролиферациясын жасушадан тыс матрица ақуыздарының экспрессиясы арқылы ламинамен байланысты полипептид 2α (LAP2α) күшейтеді.
Видак С, Куббен Н, Дечат Т, Фойснер Р. Гендер және даму. 2015 қазан 1;29(19):2022-36.
Спутниктік гетерохроматиннің жоғары дәрежелі ашылуы жасуша қартаюындағы дәйекті және ерте оқиға болып табылады.
Суонсон EC, Мэннинг Б, Чжан Х, Лоуренс Дж.Б. J Cell Biol. 2013 ж. 23 желтоқсан;203(6):929-42
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы геномды ұйымдастырудағы, гистон метилденуіндегі және ДНҚ-ламиндік A/C әрекеттесуіндегі корреляциялық өзгерістер.
McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, Chines PS, Zhan Y, Erdos MR, Collins FS, Dekker J, Cao K. Геном Res. 2013 ақпан;23(2):260-9. Epub 2012, 14 қараша.
SNP массиві мен жұптық секвенирлеу арқылы конституциялық және репликация стрессінен туындаған геномның құрылымдық вариациясын салыстыру.
Arlt MF, Ozdemir AC, Birkeland SR, Lyons RH Jr, Glover TW, Wilson TE. Генетика. 2011 наурыз;187(3):675-83.
Гидроксимочевина адам жасушаларында жаңа көшіру санының нұсқаларын индукциялайды.
Arlt MF, Ozdemir AC, Birkeland SR, Wilson TE, Glover TW. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2011 18 қазан;108(42):17360-5
Прогерин мен теломера дисфункциясы адамның қалыпты фибробласттарында жасушалық қартаюды қоздыру үшін бірлесіп әрекет етеді.
Cao K, Blair CD, Faddah DA, Kieckhaefer JE, Olive M, Erdos MR, Nabel EG, Collins FS. J Clin Invest. 2011 шілде 1;121(7):2833-44
CTP: фосфохолин цитидилилтрансфераза α (CCTα) және ламиндер фосфатидилхолин синтезіне әсер етпестен ядролық мембрана құрылымын өзгертеді.
Гериг К, Ридгвэй ND. Biochim Biophys Acta. 2011 маусым;1811(6):377-85.
Прогериннің Хатчинсон Гилфорд прогериясы бар емделушілерден фибробласттарда тотыққан белоктардың жинақталуына әсері.
Viteri G, Chung YW, Stadtman ER. Mech Aging Dev. 2010 қаңтар;131(1):2-8.
Репликация стрессі полиморфты және патогенді нұсқаларға ұқсайтын адам жасушаларында геномдық көшірме санының өзгеруін тудырады.
Arlt MF, Mulle JG, Schaibley VM, Ragland RL, Durkin SG, Warren ST, Glover TW. Мен Дж Хум Генет. 2009 наурыз;84(3):339-50.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында шамадан тыс экспрессияланған ламин А ақуыз изоформасы прогерия мен қалыпты жасушаларда митозға кедергі жасайды.
Cao K, Capell BC, Erdos MR, Djabali K, Collins FS. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007 ж. 20 наурыз;104(12):4949-54.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясында мутантты А ламинінің толық өңделмегені, фарнезилтрансферазаның тежелуімен жойылатын ядролық ауытқуларға әкеледі.
Глинн МВт, Гловер Т.В. Хум Мол Генет. 2005 15 қазан;14(20):2959-69.
HGADFN122
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы тері фибробласттарындағы аберрантты көші-қон ерекшеліктері кескінге негізделген машиналық оқыту құралын пайдалана отырып, аурудың дамуын анықтауға мүмкіндік береді.
Gharaba S, Shalem A, Paz O, Muchtar N, Wolf L, Weil M. Comput Biol Med. Интернетте 2024 жылғы 2 тамызда жарияланған. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.108970
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы фибробласттарында жаңа жекелендірілген биомаркер ретінде бұзылған актин қақпағы
Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 ж. 18 қаңтар;11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен қан тамырларының эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюға және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына байланысты ақауларды анықтайды.
Берсини С, Шульте Р, Хуан Л, Цай Х, Хетцер МВ. Элифа. 2020 8 қыркүйек;9:e54383. doi: 10.7554/eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ламина-ассоциацияланған домендердің эпигенетикалық дерегуляциясы
Köhler F, Bormann F, Raddatz G және т.б. Геном мед. 2020;12(1):46. 25 мамыр 2020 жылы жарияланған. doi:10.1186/s13073-020-00749-y
PML2 арқылы жасалған жіп тәрізді ядролық денелер Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы кеш қартаюды белгілейді
Ван М, Ван Л, Цянь М және т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 29 сәуір 2020 ж.]. Қартаю жасушасы
Ұяшық сызықтары үшін PRF растауын түзету күтілуде
Адамның теломераза мРНҚ-сын уақытша енгізу Прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
Адамның тері фибробласттарының транскриптомынан жасты болжау
Fleischer JG, Schulte R, Tsai HH және т.б. Геном Биол 2018;19(1):221. Жарияланған 20 желтоқсан 2018. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Метформин Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы тері фибробласттарында қартаю жасушалық фенотиптерін жеңілдетеді. Park SK, Shin OS. Exp Dermatol. 2017 жылдың 13 ақпаны. [Epub басып шығарылады]Ламин А эндогенді SIRT6 активаторы болып табылады және SIRT6-делдалдық ДНҚ жөндеуіне ықпал етеді. Гош С, Лю Б, Ван Ы, Хао Ц, Чжоу Ц. Ұяшық өкілі. 2015 қараша 17;13(7):1396-1406. doi: 10.1016/j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 қараша 5. PMID: 26549451
Қартаю жасушаларының үлгісіндегі варикелла зостер вирусының инфекциясы (шингле) кезіндегі иммуносенценттік рөлі туралы түсінік.
Ким Джа, Пак СК, Кумар М, Ли ЧН, Шин О.С. Онкотарт. 2015 жылдың 14 қазаны. [Epub басып шығарылады]Suv39h1 метилтрансферазасының төмендеуі ДНҚ жөндеуін жақсартады және прогерия тінтуірінің үлгісіндегі қызмет мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу Ц. Nat Commun. 2013;4:1868.
HGADFN127
Жасушалық гомеостазды жақсарту: мақсатты ботаникалық қосылыстар қалыпты және ерте қартаю фибробласттарындағы жасушалық денсаулық функцияларын арттырады
Хартингер Р, Сингх К, Леверетт Дж, Джабали К. Биомалекулалар. 2024;14(10):1310. 2024 жылдың 16 қазанында жарияланған. doi:10.3390/biom14101310
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы тері фибробласттарындағы аберрантты көші-қон ерекшеліктері кескінге негізделген машиналық оқыту құралын пайдалана отырып, аурудың дамуын анықтауға мүмкіндік береді.
Gharaba S, Shalem A, Paz O, Muchtar N, Wolf L, Weil M. Comput Biol Med. Интернетте 2024 жылғы 2 тамызда жарияланған. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.108970
Ішкі ядролық мембрана ақуызы SUN2 арқылы ерте қартаюда эндоплазмалық ретикулум стрессін белсендіру
Видак С, Серебрянный Л.А., Пегораро Г, Мистели Т. Ұяшық өкілі. 2023;42(5):112534. doi:10.1016/j.celrep.2023.112534
Грелин Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында ерте қартаюды баяулатады
Феррейра-Маркес М, Карвальо А, Франко AC және т.б. Грелин Хатчинсон-Гилфорд прогериялық синдромында ерте қартаюды кешіктіреді [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 19 қазан]. Қартаю жасушасы. 2023;e13983. doi: 10.1111/acel.13983
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы фибробласттарында жаңа жекелендірілген биомаркер ретінде бұзылған актин қақпағы
Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 ж. 18 қаңтар;11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.
hTERT өлместендірілген Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласт жасушаларының құрылуы және сипаттамасы
Lin H, Mensch J, Haschke M және т.б. Жасушалар. 2022;11(18):2784. 2022 жылдың 6 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.3390/cells11182784
MnTBAP және Baricitinib емдеуінің Хатчинсон-Гилфорд Прогерия фибробласттарына әсері
Vehns E, Arnold R, Djabali K. Pharmaceuticals (Базель). 2022;15(8):945. 29 шілде 2022 жылы жарияланған. doi:10.3390/ph15080945
SerpinE1 Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасуша-автономды патогендік сигналды қоздырады.
Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A және т.б. Жасуша өлімі Dis. 2022;13(8):737. 26 тамыз 2022 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41419-022-05168-y
Барицитиниб, JAK-STAT ингибиторы, прогерия жасушаларындағы фарнезилтрансфераза тежегішінің лонафарнибтің жасушалық уыттылығын төмендетеді.
Арнольд Р, Венс Е, Рэндл Х, Джабали К. Int J Mol Sci. 2021;22(14):7474. 2021 жылдың 12 шілдесінде жарияланған. doi:10.3390/ijms22147474
Прогерин экспрессиясының Хатчинсон-Гилфорд Прогерия теріден алынған прекурсорлық жасушалардағы адипогенезге әсері
Наджди Ф, Крюгер П, Джабали К. Жасушалар. 2021;10(7):1598. 2021 жылдың 25 маусымында жарияланған. doi:10.3390/cells10071598
Фазалық бөліну арқылы көп компонентті митохондриялық нуклеоидтардың өздігінен жиналуы.
Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. EMBO J. 2021 March 15;40(6):e107165. doi: 10.15252/embj.2020107165. Epub 2021 23 ақпан. PMID: 33619770; PMCID: PMC7957436.
Репликативті қартаю кезінде қалыпты және прогерия жасушаларының дисморфты ядроларындағы ядролық кеуекті кешендердің шоғыры.
Röhrl JM, Arnold R, Djabali K. Cells. 2021 14 қаңтар;10(1):153. doi: 10.3390/cells10010153. PMID: 33466669; PMCID: PMC7828780.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен қан тамырларының эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюға және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына байланысты ақауларды анықтайды.
Берсини С, Шульте Р, Хуан Л, Цай Х, Хетцер МВ. Элифа. 2020 8 қыркүйек;9:e54383. doi: 10.7554/eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
JAK-STAT сигналын барицитинибпен тежеу қабынуды азайтады және Прогерия жасушаларында жасушалық гомеостазды жақсартады
Лю С, Арнольд Р, Хенрикес Г, Джабали К. Жасушалар 2019;8(10):1276. 2019 жылдың 18 қазанында жарияланған. doi:10.3390/cells8101276
Адамның теломераза мРНҚ-сын уақытша енгізу Прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
Адамның тері фибробласттарының транскриптомынан жасты болжау
Fleischer JG, Schulte R, Tsai HH және т.б. Геном Биол 2018;19(1):221. Жарияланған 20 желтоқсан 2018. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Фарнецилденген карбокси-терминалды ламиндік пептидтерді автофагиялық жою
Лу Х, Джабали К. Жасушалар 2018;7(4):33. 23 сәуір 2018 жылы жарияланған. doi:10.3390/cells7040033
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Әл
Фарнезилтрансфераза тежегішімен және сульфорафанмен үзіліспен емдеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарында жасушалық гомеостазды жақсартады. Габриэль Д, Шафри Д.Д., Гордон Л.Б., Джабали К. Онкотарт. 2017 жылғы 18 шілде;8(39):64809-64826. doi: 10.18632/oncotarget.19363. eCollection 2017 12 қыркүйек.
Темсиролимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жасушалық фенотипін жартылай құтқарады.
Габриэль Д, Гордон Л.Б., Джабали К. PLoS One 2016;11(12):e0168988. Жарияланды 29 желтоқсан 2016. doi:10.1371/journal.pone.0168988
Прогерин Хатчинсон-Гилфорд Прогерия фибробласттарындағы метафазалық кинетохоралардан CENP-F-ны жою арқылы хромосоманың сақталуын нашарлатады.
Эйш В, Лу Х, Габриэль Д, Джабали К. Онкотарт 2016;7(17):24700-24718. doi: 10.18632/oncotarget.8267
Метформин Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы тері фибробласттарында қартаю жасушалық фенотиптерін жеңілдетеді. Park SK, Shin OS. Exp Dermatol. 2017 жылдың 13 ақпаны. [Epub басып шығарылады]
Қартаю жасушаларының үлгісіндегі варикелла зостер вирусының инфекциясы (шингле) кезіндегі иммуносенценттік рөлі туралы түсінік.
Ким Джа, Пак СК, Кумар М, Ли ЧН, Шин О.С. Онкотарт. 2015 жылдың 14 қазаны. [Epub басып шығарылады]
Сульфорафан Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарында прогерин клиренсін күшейтеді.
Габриэль Д, Родл Д, Гордон Л.Б, Джабали К. Қартаю жасушасы. 2014 ж. 16 желтоқсан: 1-14.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының протеомикалық зерттеуі: 2D-хромотографияны ерте қартаю ауруында қолдану.
Ван Л, Ян В, Джу В, Ван П, Чжао Х, Дженкинс EC, Браун ВТ, Чжун Н. Biochem Biophys Res Commun. 2012 ж. 27 қаңтар;417(4):1119-26. Epub 2011, 24 желтоқсан.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасына байланысты MMP-3 жоғалуы.
Harten IA, Zahr RS, Lemire JM, Machan JT, Moses MA, Doiron RJ, Curatolo AS, Rothman FG, Wight TN, Toole BP, Gordon LB. Дж Геронтол A Biol Sci Med Sci. 2011 қараша;66(11):1201-7.
CTP: фосфохолин цитидилилтрансфераза α (CCTα) және ламиндер фосфатидилхолин синтезіне әсер етпестен ядролық мембрана құрылымын өзгертеді.
Гериг К, Ридгвэй ND. Biochim Biophys Acta. 2011 маусым;1811(6):377-85.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ақаулы ламинді A-Rb сигнализациясы және фарнезилтрансферазаны тежеу арқылы кері қайтару.
Марджи Дж, О'Доногу С.И., МакКлинток Д, Сатагопам В.П., Шнайдер Р, Ратнер Д, Уорман ХДж, Гордон Л.Б., Джабали К. PLoS One. 2010 маусым 15;5(6):e11132.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия жасушаларында механикалық сезімталдық пен ядролық қаттылықтың жоғарылауы: фарнезилтрансфераза ингибиторларының әсері.
Verstraeten VL, Ji JY, Cummings KS, Lee RT, Lammerding J. Қартаю жасушасы. 2008 маусым;7(3):383-93.
Адамның қартаюын тездететіні белгілі мутантты ламин А тудырған митоз және жасуша циклінің прогрессиясындағы өзгерістер.
Dechat T, Shimi T, Adam SA, Rusinol AE, Andres DA, Spielmann HP, Sinensky MS, Goldman RD. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007 ж. 20 наурыз;104(12):4955-60.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясын тудыратын ламин А мутантты түрі адам терісіндегі жасушалық қартаюдың биомаркері болып табылады.
МакКлинток Д, Ратнер Д, Локуге М, Оуэнс ДМ, Гордон Л.Б., Коллинз Ф.С., Джабали К. PLoS One. 2007 ж. 5;2(12):e1269.
Агрекан экспрессиясы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының тері фибробласттарында айтарлықтай және қалыптан тыс жоғары реттеледі.
Lemire JM, Patis C, Gordon LB, Sandy JD, Toole BP, Weiss AS. Mech Aging Dev. 2006 тамыз;127(8):660-9
Хатчинсон-Гилфорд прогерия мутанты ламинасы, ең алдымен, анти-Ламин A G608G антиденелері арқылы анықталған адамның тамыр жасушаларына бағытталған.
МакКлинток Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Proc Natl Acad Sci АҚШ А. 2006 14 ақпан;103(7):2154-9.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясында гетерохроматин ұйымын дәрілік емдеу арқылы құтқару.
Колумбаро М, Капанни С, Маттиоли Е, Новелли Г, Парнайк ВК, Скуарзони С, Маралди Н.М., Латтанзи Г. Жасуша Mol Life Sci. 2005 қараша;62(22):2669-78.
Ламинопатияға негізделген ерте қартаюдағы геномдық тұрақсыздық.
Лю Б, Ван Дж, Чан КМ, Цзя ВМ, Дэн В, Гуан Х, Хуан Дж.Д., Ли КМ, Чау ПЙ, Чен диджей, Пэй Д, Пендас AM, Кадиньянос Дж, Лопес-Отин С, Цэ ХФ, Хатчисон С, Чен Дж, Цао Ю, Чеах КС, Триггвасон К, Чжоу Ц. Нат Мед. 2005 шілде;11(7):780-5.
Жаңа прогерин-интерактивті серіктес ақуыздары hnRNP E1, EGF, Mel 18 және UBC9 ламин A/C-мен әрекеттеседі.
Чжун Н, Раду Г, Джу В, Браун ВТ. Biochem Biophys Res Commun. 2005 ж. 16 желтоқсан;338(2):855-61.
HGADFN136
Хатчинсон-Гилфорд прогериясында мутантты А ламинінің толық өңделмегені, фарнезилтрансферазаның тежелуімен жойылатын ядролық ауытқуларға әкеледі.
Глинн МВт, Гловер Т.В. Хум Мол Генет. 2005 15 қазан;14(20):2959-69.
HGADFN143
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін изопренилцистеин карбоксилметилтрансфераза негізіндегі терапия
Маркос-Рамиро Б, Гил-Ордонес А, Марин-Рамос Н.И., т.б. ACS Cent Sci. 2021;7(8):1300-1310. doi: 10.1021/acscentsci.0c01698
Адамның тегіс бұлшықеттері мен қан тамырларының эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюға және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына байланысты ақауларды анықтайды.
Берсини С, Шульте Р, Хуан Л, Цай Х, Хетцер МВ. Элифа. 2020 8 қыркүйек;9:e54383. doi: 10.7554/eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ламина-ассоциацияланған домендердің эпигенетикалық дерегуляциясы
Köhler F, Bormann F, Raddatz G және т.б. Геном мед. 2020;12(1):46. 25 мамыр 2020 жылы жарияланған. doi:10.1186/s13073-020-00749-y
PML2 арқылы жасалған жіп тәрізді ядролық денелер Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы кеш қартаюды белгілейді
Ван М, Ван Л, Цянь М және т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 29 сәуір 2020 ж.]. Қартаю жасушасы.
Ұяшық сызықтары үшін PRF растауын түзету күтілуде
Адамның теломераза мРНҚ-сын уақытша енгізу Прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
Адамның тері фибробласттарының транскриптомынан жасты болжау
Fleischer JG, Schulte R, Tsai HH және т.б. Геном Биол 2018;19(1):221. Жарияланған 20 желтоқсан 2018. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Suv39h1 метилтрансферазасының төмендеуі ДНҚ жөндеуін жақсартады және прогерия тінтуірінің үлгісіндегі қызмет мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу Ц. Nat Commun. 2013;4:1868.
CTP: фосфохолин цитидилилтрансфераза α (CCTα) және ламиндер фосфатидилхолин синтезіне әсер етпестен ядролық мембрана құрылымын өзгертеді.
Гериг К, Ридгвэй ND. Biochim Biophys Acta. 2011 маусым;1811(6):377-85.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия жасушаларында механикалық сезімталдық пен ядролық қаттылықтың жоғарылауы: фарнезилтрансфераза ингибиторларының әсері.
Verstraeten VL, Ji JY, Cummings KS, Lee RT, Lammerding J. Қартаю жасушасы. 2008 маусым;7(3):383-93.
Хатчинсон-Гилфорд прогериясын тудыратын ламин А мутантты түрі адам терісіндегі жасушалық қартаюдың биомаркері болып табылады.
МакКлинток Д, Ратнер Д, Локуге М, Оуэнс ДМ, Гордон Л.Б., Коллинз Ф.С., Джабали К. PLoS One. 2007 ж. 5;2(12):e1269.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия мутанты ламинасы, ең алдымен, анти-Ламин A G608G антиденелері арқылы анықталған адамның тамыр жасушаларына бағытталған.
МакКлинток Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Proc Natl Acad Sci АҚШ А. 2006 14 ақпан;103(7):2154-9.
HGADFN155
Ангиопоэтин-2 прогериялық тамырлардағы эндотелий жасушаларының дисфункциясын қалпына келтіреді
Вакили С, Изидоре Е.К., Лосерт Л, т.б. Қартаю жасушасы. Интернетте жарияланған 18 қазан 2024 ж. doi:10.1111/acel.14375
NLRP3 ингибиторы Dapansutrile прогероидты тышқандарға лонафарнибтің емдік әсерін жақсартады.
Муэла-Зарзуэла I, Суарес-Риверо Дж.М., Бой-Руис Д, т.б. Қартаю жасушасы. Интернетте жарияланған 27 тамыз 2024 ж. doi:10.1111/acel.14272
NLRP3 қабынуының тежелуі Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жануарлардың тышқан үлгісіндегі өмір сүру ұзақтығын жақсартады.
Гонсалес-Домингес А, Монтанес Р, Кастехон-Вега Б және т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2021 жылдың 27 тамызы]. EMBO Mol Med. 2021;e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ламина-ассоциацияланған домендердің эпигенетикалық дерегуляциясы
Köhler F, Bormann F, Raddatz G және т.б. Геном мед. 2020;12(1):46. 25 мамыр 2020 жылы жарияланған. doi:10.1186/s13073-020-00749-y
PML2 арқылы жасалған жіп тәрізді ядролық денелер Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы кеш қартаюды белгілейді
Ван М, Ван Л, Цянь М және т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 29 сәуір 2020 ж.]. Қартаю жасушасы.
Ұяшық сызықтары үшін PRF растауын түзету күтілуде
Адамның теломераза мРНҚ-сын уақытша енгізу Прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
Фарнецилденген карбокси-терминалды ламиндік пептидтерді автофагиялық жою
Лу Х, Джабали К. Жасушалар 2018;7(4):33. 23 сәуір 2018 жылы жарияланған. doi:10.3390/cells7040033
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Нуклеоплазмалық ламиндер прогерия жасушаларында ламинамен байланысқан 2α полипептидінің өсуін реттейтін функцияларын анықтайды. Видак С, Георгиу К, Фихтингер П, Наетар Н, Дечат Т, Фойснер Р. Дж жасуша ғылымы. 2017 жылғы 28 желтоқсан. pii: jcs.208462. doi: 10.1242/jcs.208462. [Epub басып шығарудан бұрын]
Фарнезилтрансфераза тежегішімен және сульфорафанмен үзіліспен емдеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарында жасушалық гомеостазды жақсартады. Габриэль Д, Шафри Д.Д., Гордон Л.Б., Джабали К. Онкотарт. 2017 жылғы 18 шілде;8(39):64809-64826. doi: 10.18632/oncotarget.19363. eCollection 2017 12 қыркүйек.
Темсиролимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жасушалық фенотипін жартылай құтқарады.
Габриэль Д, Гордон Л.Б., Джабали К. PLoS One 2016;11(12):e0168988. Жарияланды 29 желтоқсан 2016. doi:10.1371/journal.pone.0168988
Прогерин Хатчинсон-Гилфорд Прогерия фибробласттарындағы метафазалық кинетохоралардан CENP-F-ны жою арқылы хромосоманың сақталуын нашарлатады.
Эйш В, Лу Х, Габриэль Д, Джабали К. Онкотарт 2016;7(17):24700-24718. doi: 10.18632/oncotarget.8267
Ламин А эндогенді SIRT6 активаторы болып табылады және SIRT6-делдалдық ДНҚ жөндеуіне ықпал етеді. Гош С, Лю Б, Ван Ы, Хао Ц, Чжоу Ц. Ұяшық өкілі. 2015 қараша 17;13(7):1396-1406. doi: 10.1016/j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 қараша 5. PMID: 26549451
Ламин А эндогенді SIRT6 активаторы болып табылады және SIRT6-делдалдық ДНҚ жөндеуіне ықпал етеді.
Гош С, Лю Б, Ван Ы, Хао Ц, Чжоу Ц. Ұяшық өкілі. 2015 жылдың 4 қарашасы. [Epub баспадан бұрын]Прогерия жасушаларының пролиферациясын жасушадан тыс матрица ақуыздарының экспрессиясы арқылы ламинамен байланысты полипептид 2α (LAP2α) күшейтеді.
Видак С, Куббен Н, Дечат Т, Фойснер Р. Гендер және даму. 2015 қазан 1;29(19):2022-36.
Сульфорафан Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарында прогерин клиренсін күшейтеді.
Габриэль Д, Родл Д, Гордон Л.Б, Джабали К. Қартаю жасушасы. 2014 ж. 16 желтоқсан: 1-14.
Спутниктік гетерохроматиннің жоғары дәрежелі ашылуы жасуша қартаюындағы дәйекті және ерте оқиға болып табылады.
Суонсон EC, Мэннинг Б, Чжан Х, Лоуренс Дж.Б. J Cell Biol. 2013 ж. 23 желтоқсан;203(6):929-42.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы геномды ұйымдастырудағы, гистон метилденуіндегі және ДНҚ-ламиндік A/C әрекеттесуіндегі корреляциялық өзгерістер.
McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, Chines PS, Zhan Y, Erdos MR, Collins FS, Dekker J, Cao K. Геном Res. 2013 ақпан;23(2):260-9. Epub 2012, 14 қараша.
iPS жасушаларынан адипоциттердің дифференциациясының гендік индукциялық желісіндегі прогериннің ингибиторлық рөлі.
Сионг ЗМ, ЛаДана С, Ву Д, Цао К. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2013 сәуір;5(4):288-303.
Suv39h1 метилтрансферазасының төмендеуі ДНҚ жөндеуін жақсартады және прогерия тінтуірінің үлгісіндегі қызмет мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу Ц. Nat Commun. 2013;4:1868.
Ядролық пішіннің кескінін автоматтандырылған талдау: біз мерзімінен бұрын қартайған жасушадан нені үйрене аламыз?
Driscoll MK, Albanese JL, Xiong ZM, Mailman M, Losert W, Cao K. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2012 ақпан;4(2):119-32.
Рапамицин жасушалық фенотиптерді өзгертеді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларында мутантты ақуыз клиренсін күшейтеді.
Cao K, Graziotto JJ, Blair CD, Mazzulli JR, Erdos MR, Krainc D, Collins FS. Sci Transl Med. 2011 29 маусым;3(89):89ра58.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ақаулы ламинді A-Rb сигнализациясы және фарнезилтрансферазаны тежеу арқылы кері қайтару.
Марджи Дж, О'Доногу С.И., МакКлинток Д, Сатагопам В.П., Шнайдер Р, Ратнер Д, Уорман ХДж, Гордон Л.Б., Джабали К. PLoS One. 2010 маусым 15;5(6):e11132.
HGADFN164
Жасушалық гомеостазды жақсарту: мақсатты ботаникалық қосылыстар қалыпты және ерте қартаю фибробласттарындағы жасушалық денсаулық функцияларын арттырады
Хартингер Р, Сингх К, Леверетт Дж, Джабали К. Биомалекулалар. 2024;14(10):1310. 2024 жылдың 16 қазанында жарияланған. doi:10.3390/biom14101310
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында және басқа липодистрофиялық ламинопатиялардағы адипогенезге барицитиниб пен FTI біріктірілген емінің әсері
Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. Cells. 2023;12(10):1350. 2023 жылы 9 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells12101350
hTERT өлместендірілген Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласт жасушаларының құрылуы және сипаттамасы
Lin H, Mensch J, Haschke M және т.б. Жасушалар. 2022;11(18):2784. 2022 жылдың 6 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.3390/cells11182784
SAMMY-seq гетерохроматиннің ерте өзгеруін және Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромында бивалентті гендердің дерегуляциясын анықтайды.
Себестьен Е, Марулло Ф, Лучини Ф, Петрини С, Бианчи А, Вальсони С, Оливьери I, Антонелли Л, Грегоретти Ф, Олива Д, Феррари Ф, Ланзуоло С. Коммун. 2020 ж. 8;11(1):6274. doi: 10.1038/s41467-020-20048-9. PMID: 33293552; PMCID: PMC7722762.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен қан тамырларының эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюға және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына байланысты ақауларды анықтайды.
Берсини С, Шульте Р, Хуан Л, Цай Х, Хетцер МВ. Элифа. 2020 8 қыркүйек;9:e54383. doi: 10.7554/eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ламина-ассоциацияланған домендердің эпигенетикалық дерегуляциясы
Köhler F, Bormann F, Raddatz G және т.б. Геном мед. 2020;12(1):46. 25 мамыр 2020 жылы жарияланған. doi:10.1186/s13073-020-00749-y
Адамның теломераза мРНҚ-сын уақытша енгізу Прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
JAK-STAT сигналын барицитинибпен тежеу қабынуды азайтады және Прогерия жасушаларында жасушалық гомеостазды жақсартады
Лю С, Арнольд Р, Хенрикес Г, Джабали К. Жасушалар 2019;8(10):1276. 2019 жылдың 18 қазанында жарияланған. doi:10.3390/cells8101276
Соматикалық мутацияларды талдау бастапқы тері фибробласттарының in vitro қартаюы кезіндегі іріктеу белгілерін анықтайды.
Narisu N, Rothwell R, Vrtačnik P және т.б. Қартаю жасушасы. 2019;18(6):e13010. doi: 10.1111/acel.13010
Адамның тері фибробласттарының транскриптомынан жасты болжау
Fleischer JG, Schulte R, Tsai HH және т.б. Геном Биол 2018;19(1):221. Жарияланған 20 желтоқсан 2018. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Остеобластикалық дифференциация кезінде канондық β-катенин сигналының төмендеуі Прогериядағы остеопенияға ықпал етеді
Choi JY, Lai JK, Xiong ZM және т.б. J Bone Miner Res 2018;33(11):2059-2070 жж. doi: 10.1002/jbmr.3549
Фарнецилденген карбокси-терминалды ламиндік пептидтерді автофагиялық жою
Лу Х, Джабали К. Жасушалар. 2018;7(4):33. 23 сәуір 2018 жылы жарияланған. doi:10.3390/cells7040033
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Фарнезилтрансфераза тежегішімен және сульфорафанмен үзіліспен емдеу Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарында жасушалық гомеостазды жақсартады.Габриэль Д, Шафри Д.Д., Гордон Л.Б., Джабали К. Онкотарт. 2017 жылғы 18 шілде;8(39):64809-64826. doi: 10.18632/oncotarget.19363. eCollection 2017 12 қыркүйек.
Темсиролимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жасушалық фенотипін жартылай құтқарады.
Габриэль Д, Гордон Л.Б., Джабали К. PLoS One 2016;11(12):e0168988. Жарияланды 29 желтоқсан 2016. doi:10.1371/journal.pone.0168988
Ламин А эндогенді SIRT6 активаторы болып табылады және SIRT6-делдалдық ДНҚ жөндеуіне ықпал етеді. Гош С, Лю Б, Ван Ы, Хао Ц, Чжоу Ц. Ұяшық өкілі. 2015 қараша 17;13(7):1396-1406. doi: 10.1016/j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 қараша 5. PMID: 26549451
Сульфорафан Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарында прогерин клиренсін күшейтеді.
Габриэль Д, Родл Д, Гордон Л.Б, Джабали К. Қартаю жасушасы. 2014 ж. 16 желтоқсан: 1-14.
Поли(АДФ-рибоза) полимеразаның төмендетілген реттелуі арқылы прогериядағы тегіс бұлшықет жасушаларының өлімін бақылайтын механизмдер 1.
Чжан Х, Сионг ЗМ, Цао К. Proc Natl Acad Sci АҚШ A. 2014 3 маусым;111(22):E2261-70. Epub 2014, 19 мамыр.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы геномды ұйымдастырудағы, гистон метилденуіндегі және ДНҚ-ламиндік A/C әрекеттесуіндегі корреляциялық өзгерістер.
McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, Chines PS, Zhan Y, Erdos MR, Collins FS, Dekker J, Cao K. Геном Res. 2013 ақпан;23(2):260-9. Epub 2012, 14 қараша.
iPS жасушаларынан адипоциттердің дифференциациясының гендік индукциялық желісіндегі прогериннің ингибиторлық рөлі.
Сионг ЗМ, ЛаДана С, Ву Д, Цао К. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2013 сәуір;5(4):288-303.
Suv39h1 метилтрансферазасының төмендеуі ДНҚ жөндеуін жақсартады және прогерия тінтуірінің үлгісіндегі қызмет мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу Ц. Nat Commun. 2013;4:1868.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар емделушілерден алынған аңғал ересек дің жасушалары in vivo прогериннің төмен деңгейін көрсетеді.
Wenzel V, Roedl D, Gabriel D, Gordon LB, Herlyn M, Schneider R, Ring J, Djabali K.
Биол ашық. 2012 15 маусым;1(6):516-26. Epub 2012, 16 сәуір.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ақаулы ламинді A-Rb сигнализациясы және фарнезилтрансферазаны тежеу арқылы кері қайтару.Марджи Дж, О'Доногу С.И., МакКлинток Д, Сатагопам В.П., Шнайдер Р, Ратнер Д, Уорман ХДж, Гордон Л.Б., Джабали К. PLoS One. 2010 маусым 15;5(6):e11132.
HGADFN167
Ангиопоэтин-2 прогериялық тамырлардағы эндотелий жасушаларының дисфункциясын қалпына келтіреді
Вакили С, Изидоре Е.К., Лосерт Л, т.б. Қартаю жасушасы. Интернетте жарияланған 18 қазан 2024 ж. doi:10.1111/acel.14375
HGPS емес емделушілерде прогерин мРНҚ экспрессиясы транскрипт изоформаларындағы кең таралған ығысулармен байланысты.
Ю Р, Сюэ Х, Лин В, Коллинз ФС, СМ тауы, Цао К. NAR Genom Bioinform. 2024;6(3):lqae115. 29 тамыз 2024 жылы жарияланған. doi:10.1093/nargab/lqae115
Ядролық перифериядан рибосома биогенезін үйрету
Чжуан Ю, Гуо Х, Разоренова О.В., Майлз С.Э., Чжао В, Ши X. bioRxiv [Алдын ала басып шығару]. 2024 маусым 22:2024.06.21.597078. doi: 10.1101/2024.06.21.597078. PMID: 38948754; PMCID: PMC11212990.
Ішкі ядролық мембрана ақуызы SUN2 арқылы ерте қартаюда эндоплазмалық ретикулум стрессін белсендіру
Видак С, Серебрянный Л.А., Пегораро Г, Мистели Т. Ұяшық өкілі. 2023;42(5):112534. doi:10.1016/j.celrep.2023.112534
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы, LMNA генінің нұсқасын тасымалдаушы пациенттің кардиомиоциттік моделі c.1824 C > T
Пералес С, Сигамани В, Раджасингх С, Цзирок А, Раджасингх Дж. [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 12 тамыз]. Cell Tissue Res. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi: 10.1007/s00441-023-03813-2
Бірегей прогерин С-терминалды пептид BUBR1-ді құтқару арқылы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының фенотипін жақсартады.
Чжан Н, Ху Q, Суй Т, Фу Л, Чжан Х, Ван Ы, Чжу X, Хуан Б, Лу Дж, Ли З, Чжан Ю. Нат Қартаю. 2023 ақпан;3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w. Epub 2023 2 ақпан. Қателік: Nat Aging. 2023 жылғы 2 мамыр;: PMID: 37118121; PMCID: PMC10154249.
Лонафарниб және эверолимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының iPSC-ден алынған тіндік инженерлік қан тамырлары үлгісіндегі патологияны азайтады.
Abutaleb NO, Atchison L, Choi L, Bedapudi A, Shores K, Gete Y, Cao K, Truskey GA. Sci Rep. 2023 наурыз 28;13(1):5032. doi: 10.1038/s41598-023-32035-3. PMID: 36977745; PMCID: PMC10050176.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының фибробласттарының транскрипциялық профилі эндохондральды сүйектенудің ерте оқиғаларымен байланысты дифференциацияға мезенхималық дің жасушаларының міндеттемесінің тапшылығын көрсетеді.
San Martin R, Das P, Sanders JT, Hill AM, McCord RP. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2022 жылдың 29 желтоқсаны]. Элифа. 2022;11:e81290. doi: 10.7554/eLife.81290
Тікелей будандастыру геномын бейнелеуде бір нуклеотидтік сезімталдыққа қол жеткізу
Ван Ю, Коттл ВТ, Ван Х және т.б. Nat Commun. 2022;13(1):7776. 2022 ж. 15 желтоқсанда жарияланған. doi:10.1038/s41467-022-35476-y
Anti-hsa-miR-59 тышқандардағы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромымен байланысты ерте қартаюды жеңілдетеді
Ху Ц, Чжан Н, Суи Т және т.б. [Баспадан бұрын желіде жарияланған, 2022 жылдың 16 қарашасы]. EMBO J. 2022;e110937. doi: 10.15252/embj.2022110937
Масс-спектрометрия арқылы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия пациенттерінің жасушаларында фарнецилденген прогериннің сандық көрсеткіші
Camafeita E, Jorge I, Rivera-Torres J, Andrés V, Vazquez J. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. 2022 жылдың 3 қазанында жарияланған. doi:10.3390/ijms231911733
Ламиндік және ядролық морфологияның аралас өзгеруі AKTIP ісікпен байланысты фактордың локализациясына әсер етеді.
Ла Торре М, Мериглиано С, Маккарони К және т.б. J Exp Clin Cancer Res. 2022;41(1):273. 2022 жылдың 13 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.1186/s13046-022-02480-5
SerpinE1 Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасуша-автономды патогендік сигналды қоздырады.
Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A және т.б. Жасуша өлімі Dis. 2022;13(8):737. 26 тамыз 2022 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41419-022-05168-y
LEF1 активтендіруінің бұзылуы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында iPSC-туынды кератиноциттердің дифференциациясын жылдамдатады.
Мао X, Сионг ЗМ, Сюэ Н және т.б. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5499. 2022 жылы 14 мамырда жарияланған. doi:10.3390/ijms23105499
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін изопренилцистеин карбоксилметилтрансфераза негізіндегі терапия
Маркос-Рамиро Б, Гил-Ордонес А, Марин-Рамос Н.И., т.б. ACS Cent Sci. 2021;7(8):1300-1310. doi: 10.1021/acscentsci.0c01698
Теломераза терапиясы тамырлардың қартаюын қалпына келтіреді және прогерия тышқандарының өмір сүру ұзақтығын ұзартады
Моджири А, Уолтер Б.К., Цзян Ц, т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2021 жылдың 14 тамызы]. Eur Heart Дж. 2021;ehab547. doi: 10.1093/eurheartj/ehab547
Хатчинсон-Гилфорд прогериясындағы ангиогендік қабілетсіздік механизмдері эндотелиальды NOS-ны төмендету арқылы.
Gete YG, Koblan LW, Mao X, Trappio M, Mahadik B, Fisher JP, Liu DR, Cao K. Aging Cell. 2021 жылғы 4 маусым: e13388. doi: 10.1111/acel.13388. Epub басып шығарудан бұрын. PMID: 34086398.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін мақсатты антисенс терапиялық тәсілі
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, Cao K, Gvozdenovic-Jeremic J, Narisu N, Zerfas PM, Crumley S, Boku Y, Hanson G, Mourich DV, Kole R, Eckhaus MA, Gordon LB, Collins FS. Нат Мед. 2021 наурыз;27(3):536-545. doi: 10.1038/s41591-021-01274-0. Epub 2021 11 наурыз. PMID: 33707773.
In vivo базалық өңдеу тышқандардағы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын құтқарады.
Коблан Л.В., Ердос МР, Уилсон С, Кабрал WA, Леви Дж.М., Сионг З.М., Таварес УЛ, Дэвисон Л.М., Гете Ю, Мао Х, Ньюби Г.А., Дохерти СП, Нарису Н, Шенг К, Крилоу С, Лин Си, Гордон Л.Б. , Cao K, Collins FS, Brown JD, Liu DR. Табиғат. 2021 қаңтар;589(7843):608-614. doi: 10.1038/s41586-020-03086-7. Epub 2021 6 қаңтар. PMID: 33408413; PMCID: PMC7872200.
Фазалық бөліну арқылы көп компонентті митохондриялық нуклеоидтардың өздігінен жиналуы.
Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. EMBO J. 2021 March 15;40(6):e107165. doi: 10.15252/embj.2020107165. Epub 2021 23 ақпан. PMID: 33619770; PMCID: PMC7957436.
SAMMY-seq гетерохроматиннің ерте өзгеруін және Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромында бивалентті гендердің дерегуляциясын анықтайды.
Себестьен Е, Марулло Ф, Лучини Ф, Петрини С, Бианчи А, Вальсони С, Оливьери I, Антонелли Л, Грегоретти Ф, Олива Д, Феррари Ф, Ланзуоло С. Коммун. 2020 ж. 8;11(1):6274. doi: 10.1038/s41467-020-20048-9. PMID: 33293552; PMCID: PMC7722762.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ламина-ассоциацияланған домендердің эпигенетикалық дерегуляциясы
Köhler F, Bormann F, Raddatz G және т.б. Геном мед. 2020;12(1):46. 25 мамыр 2020 жылы жарияланған. doi:10.1186/s13073-020-00749-y
iPSC-ден алынған эндотелий жасушалары Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының тіндік инженерлік қан тамырлары үлгісіндегі тамыр функциясына әсер етеді
Atchison L, Abutaleb NO, Snyder-Mounts E және т.б. Дің жасушалары туралы есептер 2020;14(2):325-337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
Хроматин және цитоскелеттік байланыстыру Прогеринді экспрессиялайтын жасушалардағы ядролық морфологияны анықтайды
Lionetti MC, Bonfanti S, Fumagalli MR, Budrikis Z, Font-Clos F, Costantini G, Chepizhko O, Zapperi S, La Porta CAM. Биофизикалық журнал 2020 5 мамыр;118(9):2319-2332.
Ядролық Интерьердегі фосфорланған ламин A/C Прогериядағы қалыптан тыс транскрипциямен байланысты белсенді күшейткіштерді байланыстырады
Ikegami K, Secchia S, Almakki O, Lieb JD, Moskowitz IP. Әзірлеуші ұяшық 2020;52(6):699-713.e11. doi:10.1016/j.devcel.2020.02.011
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы пероксисомалық ауытқулар және каталаза тапшылығы
Мао X, Бхарти П, Тайвалапил А, Цао К. Қартаю (Олбани Нью-Йорк) 2020;12(6):5195-5208. doi: 10.18632/aging.102941
Адамның теломераза мРНҚ-сын уақытша енгізу Прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
Қартайған бағаналы жасушаларда жасушадан тыс матрицалық синтезді қалпына келтіру
Rong N, Mistriotis P, Wang X және т.б. ФАСЕБ Дж. 2019;33(10):10954-10965. doi: 10.1096/fj.201900377R
Теңгерімсіз нуклеоцитоскелеттік байланыстар Прогерия мен физиологиялық қартаюда жалпы полярлық ақауларды тудырады
Чанг В, Ван Ю, Люкстон ГВГ, Өстлунд С, Уорман ХДж, Гундерсен Г.Г. Proc Natl Acad Sci АҚШ 2019;116(9):3578-3583. doi: 10.1073/pnas.1809683116
Адамның тері фибробласттарының транскриптомынан жасты болжау
Fleischer JG, Schulte R, Tsai HH және т.б. Геном Биол 2018;19(1):221. Жарияланған 20 желтоқсан 2018. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Остеобластикалық дифференциация кезінде канондық β-катенин сигналының төмендеуі Прогериядағы остеопенияға ықпал етеді
Choi JY, Lai JK, Xiong ZM және т.б. J Bone Miner Res 2018;33(11):2059-2070 жж. doi: 10.1002/jbmr.3549
Everolimus ламинопатия-пациент фибробласттарындағы көптеген жасушалық ақауларды құтқарады
DuBose AJ, Lichtenstein ST, Petrash NM, Erdos MR, Gordon LB, Collins FS [жарияланған түзету Proc Natl Acad Sci US A. 2018 жылғы 16 сәуірде пайда болады;:]. Proc Natl Acad Sci АҚШ 2018;115(16):4206-4211. doi: 10.1073/pnas.1802811115
Smurf2 А ламинасының және оның аурумен байланысты прогерин түрінің тұрақтылығын және аутофагиялық-лизосомалық айналымын реттейді.
Боррони AP, Эмануэлли А, Шах ПА, Илич Н, Апел-Сарид Л, Паолини Б, Маникот Айятхан Д, Коганти П, Леви-Коэн Г, Бланк М. Қартаю жасушасы. 2018 ақпан 5. doi: 10.1111/acel.12732. [Epub басып шығарудан бұрын].
Жасушаға тән интерферонға ұқсас реакция репликация стрессін прогерин тудыратын жасушалық қартаюмен байланыстырады.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедия-Диаз Г, Сибулла Е, Виндини А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық өкілі. 2018 ж. 20 ақпан;22(8):2006-2015 ж.
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М
Жаңа PDEδ әрекеттесетін ақуыздарды анықтау. Кюхлер П, Циммерман Г, Винзкер М, Яннинг П, Валдман Х, Зиглер С. Bioorg Med Chem. 2017 тамыз 31. pii: S0968-0896 (17) 31182-3. doi: 10.1016/j.bmc.2017.08.033. [Epub басып шығарудан бұрын]Ерте қартаю кезінде ядролық кеңею және жоғары ақуыз трансляциясы.
Бухвалтер А, Хетцер МВт.
Nat Commun. 2017 жылғы 30 тамыз;8(1):328. doi: 10.1038/s41467-017-00322-z.
Прогерияның фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді. Чен З, Чанг Уэй, Этеридж А, Стрикфаден Х, Джин З, Палидвор Г, Чо Дж.Х, Ван К, Квон СЫ, Доре С, Раймонд А, Хотта А, Эллис Дж, Кандел РА, Дилворт ФДж, Перкинс ТДж, Хендзел М.Дж. , Galas DJ, Stanford WL. .Қартаю жасушасы. 2017 жылдың 8 маусымы. [Epub басып шығарылады]Метформин Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы тері фибробласттарында қартаю жасушалық фенотиптерін жеңілдетеді.
Park SK, Shin OS.
Exp Dermatol. 2017 жылдың 13 ақпаны. [Epub басып шығарылады]H3K9me3 жоғалуы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромында банкоматтың белсендірілуімен және гистон H2AX фосфорлану тапшылығымен сәйкес келеді. Чжан Х, Сун Л, Ван К, Ву Д, Траппио М, Витинг С, Цао К. PLoS One. 2016 ж. 1;11(12):e0167454. doi: 10.1371/journal.pone.0167454.
NANOG ACTIN жіп тәрізді ұйымын және SRF-тәуелді ген экспрессиясын қалпына келтіру арқылы қартайған бағаналы жасушалардың миогенді дифференциация потенциалын кері қайтарады. Mistriotis P, Bajpai VK, Wang X, Rong N, Shahini A, Asmani M, Liang MS, Wang J, Lei P, Liu S, Zhao R, Andreadis ST. Дің жасушалары. 2016 жылғы 28 маусым. doi: 10.1002/stem.2452. [Epub басып шығарудан бұрын]
Витамин D рецепторларының сигналы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreienkamp R, Croke M, Neumann MA және т.б. Онкотарт 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
Метилен көк прогериядағы ядролық және митохондриялық ауытқуларды жеңілдетеді.
Сионг ЗМ, Чой Джи, Ван К, Чжан Х, Тарик З, Ву Д, Ко Э, ЛаДана С, Сесаки Х, Цао К. Қартаю жасушасы. 14 желтоқсан 2015. [Epub басылып шығады]
Қартаю жасушаларының үлгісіндегі варикелла зостер вирусының инфекциясы (шингле) кезіндегі иммуносенценттік рөлі туралы түсінік.
Ким Джа, Пак СК, Кумар М, Ли ЧН, Шин О.С. Онкотарт. 2015 жылдың 14 қазаны. [Epub басып шығарылады]
Прогерия жасушаларының пролиферациясын жасушадан тыс матрица ақуыздарының экспрессиясы арқылы ламинамен байланысты полипептид 2α (LAP2α) күшейтеді.
Видак С, Куббен Н, Дечат Т, Фойснер Р. Гендер және даму. 2015 қазан 1;29(19):2022-36.
Прогерин экспрессиясы бар ядролық қатайту және хроматинді жұмсарту күшке ядролық реакцияның әлсіреуіне әкеледі.
Бут EA, Spagnol ST, Alcoser TA, Dahl KN. Жұмсақ зат. 2015 тамыз 28;11(32):6412-8. Epub 2015, 14 шілде.
Фенотипке тәуелді бірлескен экспрессиялық гендік кластерлер: қалыпты және ерте қартаюға қолдану.
Ван К, Дас А, Сионг Ц, Цао К, Ханненхалли С. IEEE/ACM Trans Comput Biol Bioinform 2015 қаңтар-ақпан;12(1):30-9.
Поли(АДФ-рибоза) полимеразаның төмендетілген реттелуі арқылы прогериядағы тегіс бұлшықет жасушаларының өлімін бақылайтын механизмдер 1.
Чжан Х, Сионг ЗМ, Цао К. Proc Natl Acad Sci АҚШ A. 2014 3 маусым;111(22):E2261-70. Epub 2014, 19 мамыр.
Спутниктік гетерохроматиннің жоғары дәрежелі ашылуы жасуша қартаюындағы дәйекті және ерте оқиға болып табылады.
Суонсон EC, Мэннинг Б, Чжан Х, Лоуренс Дж.Б. J Cell Biol. 2013 ж. 23 желтоқсан;203(6):929-42.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы геномды ұйымдастырудағы, гистон метилденуіндегі және ДНҚ-ламиндік A/C әрекеттесуіндегі корреляциялық өзгерістер.
McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, Chines PS, Zhan Y, Erdos MR, Collins FS, Dekker J, Cao K. Геном Res. 2013 ақпан;23(2):260-9. Epub 2012, 14 қараша.
Прогерия: жасуша биологиясынан трансляциялық түсініктер.
Гордон Л.Б., Као К, Коллинз Ф.С. J Cell Biol. 2012 1 қазан;199(1):9-13. doi: 10.1083/jcb.201207072.
Ядролық пішіннің кескінін автоматтандырылған талдау: біз мерзімінен бұрын қартайған жасушадан нені үйрене аламыз?
Driscoll MK, Albanese JL, Xiong ZM, Mailman M, Losert W, Cao K. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2012 ақпан;4(2):119-32.
Түрлі ядролық спецификалық қартаю бұзылыстарымен байланысты ядролық морфологияның есептеу кескінін талдау.Choi S, Wang W, Ribeiro AJ, A Kalinowski, Gregg SQ, Opresko PL, Niedernhofer LJ, Rohde GK, Dahl KN. Ядро. 2011 қараша 1;2(6):570-9. Epub 2011 жылдың 1 қарашасы.
Рапамицин жасушалық фенотиптерді өзгертеді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларында мутантты ақуыз клиренсін күшейтеді.
Cao K, Graziotto JJ, Blair CD, Mazzulli JR, Erdos MR, Krainc D, Collins FS. Sci Transl Med. 2011 29 маусым;3(89):89ра58.
Прогерин мен теломера дисфункциясы адамның қалыпты фибробласттарында жасушалық қартаюды қоздыру үшін бірлесіп әрекет етеді.
Cao K, Blair CD, Faddah DA, Kieckhaefer JE, Olive M, Erdos MR, Nabel EG, Collins FS. J Clin Invest. 2011 шілде 1;121(7):2833-44
CTP: фосфохолин цитидилилтрансфераза α (CCTα) және ламиндер фосфатидилхолин синтезіне әсер етпестен ядролық мембрана құрылымын өзгертеді.
Гериг К, Ридгвэй ND. Biochim Biophys Acta. 2011 маусым;1811(6):377-85.
Прогериннің Хатчинсон Гилфорд прогериясы бар емделушілерден фибробласттарда тотыққан белоктардың жинақталуына әсері.
Viteri G, Chung YW, Stadtman ER. Mech Aging Dev. 2010 қаңтар;131(1):2-8.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында шамадан тыс экспрессияланған ламин А ақуыз изоформасы прогерия мен қалыпты жасушаларда митозға кедергі жасайды.
Cao K, Capell BC, Erdos MR, Djabali K, Collins FS. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007 ж. 20 наурыз;104(12):4949-54.
HGFDFN168
Ангиопоэтин-2 прогериялық тамырлардағы эндотелий жасушаларының дисфункциясын қалпына келтіреді
Вакили С, Изидоре Е.К., Лосерт Л, т.б. Қартаю жасушасы. Интернетте жарияланған 18 қазан 2024 ж. doi:10.1111/acel.14375
HGPS емес емделушілерде прогерин мРНҚ экспрессиясы транскрипт изоформаларындағы кең таралған ығысулармен байланысты.
Ю Р, Сюэ Х, Лин В, Коллинз ФС, СМ тауы, Цао К. NAR Genom Bioinform. 2024;6(3):lqae115. 29 тамыз 2024 жылы жарияланған. doi:10.1093/nargab/lqae115
Ішкі ядролық мембрана ақуызы SUN2 арқылы ерте қартаюда эндоплазмалық ретикулум стрессін белсендіру
Видак С, Серебрянный Л.А., Пегораро Г, Мистели Т. Ұяшық өкілі. 2023;42(5):112534. doi:10.1016/j.celrep.2023.112534
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы, LMNA генінің нұсқасын тасымалдаушы пациенттің кардиомиоциттік моделі c.1824 C > T
Пералес С, Сигамани В, Раджасингх С, Цзирок А, Раджасингх Дж. [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 12 тамыз]. Cell Tissue Res. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi: 10.1007/s00441-023-03813-2
Бірегей прогерин С-терминалды пептид BUBR1-ді құтқару арқылы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының фенотипін жақсартады.
Чжан Н, Ху Q, Суй Т, Фу Л, Чжан Х, Ван Ы, Чжу X, Хуан Б, Лу Дж, Ли З, Чжан Ю. Нат Қартаю. 2023 ақпан;3(2):185-201. doi: 10.1038/s43587-023-00361-w. Epub 2023 2 ақпан. Қателік: Nat Aging. 2023 жылғы 2 мамыр;: PMID: 37118121; PMCID: PMC10154249.
Лонафарниб және эверолимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының iPSC-ден алынған тіндік инженерлік қан тамырлары үлгісіндегі патологияны азайтады.
Abutaleb NO, Atchison L, Choi L, Bedapudi A, Shores K, Gete Y, Cao K, Truskey GA. Sci Rep. 2023 наурыз 28;13(1):5032. doi: 10.1038/s41598-023-32035-3. PMID: 36977745; PMCID: PMC10050176.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының фибробласттарының транскрипциялық профилі эндохондральды сүйектенудің ерте оқиғаларымен байланысты дифференциацияға мезенхималық дің жасушаларының міндеттемесінің тапшылығын көрсетеді.
San Martin R, Das P, Sanders JT, Hill AM, McCord RP. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2022 жылдың 29 желтоқсаны]. Элифа. 2022;11:e81290. doi: 10.7554/eLife.81290
Масс-спектрометрия арқылы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия пациенттерінің жасушаларында фарнецилденген прогериннің сандық көрсеткіші
Camafeita E, Jorge I, Rivera-Torres J, Andrés V, Vazquez J. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. 2022 жылдың 3 қазанында жарияланған. doi:10.3390/ijms231911733
LEF1 активтендіруінің бұзылуы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында iPSC-туынды кератиноциттердің дифференциациясын жылдамдатады.
Мао X, Сионг ЗМ, Сюэ Н және т.б. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5499. 2022 жылы 14 мамырда жарияланған. doi:10.3390/ijms23105499
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін изопренилцистеин карбоксилметилтрансфераза негізіндегі терапия
Маркос-Рамиро Б, Гил-Ордонес А, Марин-Рамос Н.И., т.б. ACS Cent Sci. 2021;7(8):1300-1310. doi: 10.1021/acscentsci.0c01698
Теломераза терапиясы тамырлардың қартаюын қалпына келтіреді және прогерия тышқандарының өмір сүру ұзақтығын ұзартады
Моджири А, Уолтер Б.К., Цзян Ц, т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2021 жылдың 14 тамызы]. Eur Heart Дж. 2021;ehab547. doi: 10.1093/eurheartj/ehab547
Хатчинсон-Гилфорд прогериясындағы ангиогендік қабілетсіздік механизмдері эндотелиальды NOS-ны төмендету арқылы.
Gete YG, Koblan LW, Mao X, Trappio M, Mahadik B, Fisher JP, Liu DR, Cao K. Aging Cell. 2021 жылғы 4 маусым: e13388. doi: 10.1111/acel.13388. Epub басып шығарудан бұрын. PMID: 34086398.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін мақсатты антисенс терапиялық тәсілі
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, Cao K, Gvozdenovic-Jeremic J, Narisu N, Zerfas PM, Crumley S, Boku Y, Hanson G, Mourich DV, Kole R, Eckhaus MA, Gordon LB, Collins FS. Нат Мед. 2021 наурыз;27(3):536-545. doi: 10.1038/s41591-021-01274-0. Epub 2021 11 наурыз. PMID: 33707773.
In vivo базалық өңдеу тышқандардағы Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын құтқарады.
Коблан Л.В., Ердос МР, Уилсон С, Кабрал WA, Леви Дж.М., Сионг З.М., Таварес УЛ, Дэвисон Л.М., Гете Ю, Мао Х, Ньюби Г.А., Дохерти СП, Нарису Н, Шенг К, Крилоу С, Лин Си, Гордон Л.Б. , Cao K, Collins FS, Brown JD, Liu DR. Табиғат. 2021 қаңтар;589(7843):608-614. doi: 10.1038/s41586-020-03086-7. Epub 2021 6 қаңтар. PMID: 33408413; PMCID: PMC7872200.
Фазалық бөліну арқылы көп компонентті митохондриялық нуклеоидтардың өздігінен жиналуы.
Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. EMBO J. 2021 March 15;40(6):e107165. doi: 10.15252/embj.2020107165. Epub 2021 23 ақпан. PMID: 33619770; PMCID: PMC7957436.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ламина-ассоциацияланған домендердің эпигенетикалық дерегуляциясы
Köhler F, Bormann F, Raddatz G және т.б. Геном мед. 2020;12(1):46. 25 мамыр 2020 жылы жарияланған. doi:10.1186/s13073-020-00749-y
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы пероксисомалық ауытқулар және каталаза тапшылығы
Мао X, Бхарти П, Тайвалапил А, Цао К. Қартаю (Олбани Нью-Йорк) 2020;12(6):5195-5208. doi: 10.18632/aging.102941
iPSC-ден алынған эндотелий жасушалары Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының тіндік инженерлік қан тамырлары үлгісіндегі тамыр функциясына әсер етедіAtchison L, Abutaleb NO, Snyder-Mounts E және т.б. Дің жасушалары туралы есептер 2020;14(2):325-337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
Қартайған бағаналы жасушаларда жасушадан тыс матрицалық синтезді қалпына келтіру
Rong N, Mistriotis P, Wang X және т.б. ФАСЕБ Дж. 2019;33(10):10954-10965. doi: 10.1096/fj.201900377R
Теңгерімсіз нуклеоцитоскелеттік байланыстар Прогерия мен физиологиялық қартаюда жалпы полярлық ақауларды тудырады
Чанг В, Ван Ю, Люкстон ГВГ, Өстлунд С, Уорман ХДж, Гундерсен Г.Г. Proc Natl Acad Sci АҚШ 2019;116(9):3578-3583. doi: 10.1073/pnas.1809683116
Остеобластикалық дифференциация кезінде канондық β-катенин сигналының төмендеуі Прогериядағы остеопенияға ықпал етеді
Choi JY, Lai JK, Xiong ZM және т.б. J Bone Miner Res 2018;33(11):2059-2070 жж. doi: 10.1002/jbmr.3549
Everolimus ламинопатия-пациент фибробласттарындағы көптеген жасушалық ақауларды құтқарады
DuBose AJ, Lichtenstein ST, Petrash NM, Erdos MR, Gordon LB, Collins FS [жарияланған түзету Proc Natl Acad Sci USA 2018 жылы 16 сәуірде пайда болды;:]. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2018;115(16):4206-4211. doi: 10.1073/pnas.1802811115
Smurf2 А ламинасының және оның аурумен байланысты прогерин түрінің тұрақтылығын және аутофагиялық-лизосомалық айналымын реттейді.
Боррони AP, Эмануэлли А, Шах ПА, Илич Н, Апел-Сарид Л, Паолини Б, Маникот Айятхан Д, Коганти П, Леви-Коэн Г, Бланк М. Қартаю жасушасы. 2018 ақпан 5. doi: 10.1111/acel.12732. [Epub басып шығарудан бұрын].
Нуклеоплазмалық ламиндер прогерия жасушаларында ламинамен байланысқан 2α полипептидінің өсуін реттейтін функцияларын анықтайды. Видак С, Георгиу К, Фихтингер П, Наетар Н, Дечат Т, Фойснер Р. Дж жасуша ғылымы. 2017 жылғы 28 желтоқсан. pii: jcs.208462. doi: 10.1242/jcs.208462. [Epub басып шығарудан бұрын]Ерте қартаю кезінде ядролық кеңею және жоғары ақуыз трансляциясы. Бухвалтер А, Хетцер МВт. Nat Commun. 2017 жылғы 30 тамыз;8(1):328. doi: 10.1038/s41467-017-00322-z.
Прогерияның фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді. Чен З, Чанг Уэй, Этеридж А, Стрикфаден Х, Джин З, Палидвор Г, Чо Дж.Х, Ван К, Квон СЫ, Доре С, Раймонд А, Хотта А, Эллис Дж, Кандел РА, Дилворт ФДж, Перкинс ТДж, Хендзел М.Дж. , Galas DJ, Stanford WL. .Қартаю жасушасы. 2017 жылдың 8 маусымы. [Epub басып шығарылады]
H3K9me3 жоғалуы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромында банкоматтың белсендірілуімен және гистон H2AX фосфорлану тапшылығымен сәйкес келеді. Чжан Х, Сун Л, Ван К, Ву Д, Траппио М, Витинг С, Цао К. PLoS One. 2016 ж. 1;11(12):e0167454. doi: 10.1371/journal.pone.0167454.
NANOG ACTIN жіп тәрізді ұйымын және SRF-тәуелді ген экспрессиясын қалпына келтіру арқылы қартайған бағаналы жасушалардың миогенді дифференциация потенциалын кері қайтарады.Mistriotis P, Bajpai VK, Wang X, Rong N, Shahini A, Asmani M, Liang MS, Wang J, Lei P, Liu S, Zhao R, Andreadis ST. Дің жасушалары. 2016 жылғы 28 маусым. doi: 10.1002/stem.2452. [Epub басып шығарудан бұрын]
Метилен көк прогериядағы ядролық және митохондриялық ауытқуларды жеңілдетеді.
Сионг ЗМ, Чой Джи, Ван К, Чжан Х, Тарик З, Ву Д, Ко Э, ЛаДана С, Сесаки Х, Цао К. Қартаю жасушасы. 14 желтоқсан 2015. [Epub басылып шығады]
Прогерия жасушаларының пролиферациясын жасушадан тыс матрица ақуыздарының экспрессиясы арқылы ламинамен байланысты полипептид 2α (LAP2α) күшейтеді.
Видак С, Куббен Н, Дечат Т, Фойснер Р. Гендер және даму. 2015 қазан 1;29(19):2022-36.
Прогерин экспрессиясы бар ядролық қатайту және хроматинді жұмсарту күшке ядролық реакцияның әлсіреуіне әкеледі.
Бут EA, Spagnol ST, Alcoser TA, Dahl KN. Жұмсақ зат. 2015 тамыз 28;11(32):6412-8. Epub 2015, 14 шілде.
Фенотипке тәуелді бірлескен экспрессиялық гендік кластерлер: қалыпты және ерте қартаюға қолдану.
Ван К, Дас А, Сионг Ц, Цао К, Ханненхалли С. IEEE/ACM Trans Comput Biol Bioinform 2015 қаңтар-ақпан;12(1):30-9.
Поли(АДФ-рибоза) полимеразаның төмендетілген реттелуі арқылы прогериядағы тегіс бұлшықет жасушаларының өлімін бақылайтын механизмдер 1.
Чжан Х, Сионг ЗМ, Цао К. Proc Natl Acad Sci АҚШ A. 2014 3 маусым;111(22):E2261-70. Epub 2014, 19 мамыр.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы геномды ұйымдастырудағы, гистон метилденуіндегі және ДНҚ-ламиндік A/C әрекеттесуіндегі корреляциялық өзгерістер.
McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, Chines PS, Zhan Y, Erdos MR, Collins FS, Dekker J, Cao K. Геном Res. 2013 ақпан;23(2):260-9. Epub 2012, 14 қараша.
Ядролық пішіннің кескінін автоматтандырылған талдау: біз мерзімінен бұрын қартайған жасушадан нені үйрене аламыз?
Driscoll MK, Albanese JL, Xiong ZM, Mailman M, Losert W, Cao K. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2012 ақпан;4(2):119-32.
Түрлі ядролық спецификалық қартаю бұзылыстарымен байланысты ядролық морфологияның есептеу кескінін талдау.
Choi S, Wang W, Ribeiro AJ, A Kalinowski, Gregg SQ, Opresko PL, Niedernhofer LJ, Rohde GK, Dahl KN. Ядро. 2011 қараша 1;2(6):570-9. Epub 2011 жылдың 1 қарашасы.
Рапамицин жасушалық фенотиптерді өзгертеді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларында мутантты ақуыз клиренсін күшейтеді.
Cao K, Graziotto JJ, Blair CD, Mazzulli JR, Erdos MR, Krainc D, Collins FS. Sci Transl Med. 2011 29 маусым;3(89):89ра58.
Прогерин мен теломера дисфункциясы адамның қалыпты фибробласттарында жасушалық қартаюды қоздыру үшін бірлесіп әрекет етеді.
Cao K, Blair CD, Faddah DA, Kieckhaefer JE, Olive M, Erdos MR, Nabel EG, Collins FS. J Clin Invest. 2011 шілде 1;121(7):2833-44
Прогериннің Хатчинсон Гилфорд прогериясы бар емделушілерден фибробласттарда тотыққан белоктардың жинақталуына әсері.
Viteri G, Chung YW, Stadtman ER. Mech Aging Dev. 2010 қаңтар;131(1):2-8.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында шамадан тыс экспрессияланған ламин А ақуыз изоформасы прогерия мен қалыпты жасушаларда митозға кедергі жасайды.
Cao K, Capell BC, Erdos MR, Djabali K, Collins FS. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2007 ж. 20 наурыз;104(12):4949-54.
HGADFN169
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы тері фибробласттарындағы аберрантты көші-қон ерекшеліктері кескінге негізделген машиналық оқыту құралын пайдалана отырып, аурудың дамуын анықтауға мүмкіндік береді.
Gharaba S, Shalem A, Paz O, Muchtar N, Wolf L, Weil M. Comput Biol Med. Интернетте 2024 жылғы 2 тамызда жарияланған. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.108970
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы фибробласттарында жаңа жекелендірілген биомаркер ретінде бұзылған актин қақпағы
Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 ж. 18 қаңтар;11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.
SerpinE1 Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасуша-автономды патогендік сигналды қоздырады.
Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A және т.б. Жасуша өлімі Dis. 2022;13(8):737. 26 тамыз 2022 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41419-022-05168-y
SAMMY-seq гетерохроматиннің ерте өзгеруін және Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромында бивалентті гендердің дерегуляциясын анықтайды.
Себестьен Е, Марулло Ф, Лучини Ф, Петрини С, Бианчи А, Вальсони С, Оливьери I, Антонелли Л, Грегоретти Ф, Олива Д, Феррари Ф, Ланзуоло С. Коммун. 2020 ж. 8;11(1):6274. doi: 10.1038/s41467-020-20048-9. PMID: 33293552; PMCID: PMC7722762.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен қан тамырларының эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюға және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына байланысты ақауларды анықтайды.
Берсини С, Шульте Р, Хуан Л, Цай Х, Хетцер МВ. Элифа. 2020 8 қыркүйек;9:e54383. doi: 10.7554/eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ламина-ассоциацияланған домендердің эпигенетикалық дерегуляциясы
Köhler F, Bormann F, Raddatz G және т.б. Геном мед. 2020;12(1):46. 25 мамыр 2020 жылы жарияланған. doi:10.1186/s13073-020-00749-y
PML2 арқылы жасалған жіп тәрізді ядролық денелер Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы кеш қартаюды белгілейді
Ван М, Ван Л, Цянь М және т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 29 сәуір 2020 ж.]. Қартаю жасушасы.
Ұяшық сызықтары үшін PRF растауын түзету күтілуде
Адамның теломераза мРНҚ-сын уақытша енгізу Прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
Адамның тері фибробласттарының транскриптомынан жасты болжау
Fleischer JG, Schulte R, Tsai HH және т.б. Геном Биол 2018;19(1):221. Жарияланған 20 желтоқсан 2018. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Метилен көк прогериядағы ядролық және митохондриялық ауытқуларды жеңілдетеді.
Сионг ЗМ, Чой Джи, Ван К, Чжан Х, Тарик З, Ву Д, Ко Э, ЛаДана С, Сесаки Х, Цао К. Қартаю жасушасы. 14 желтоқсан 2015. [Epub басылып шығады]
Ламин А эндогенді SIRT6 активаторы болып табылады және SIRT6-делдалдық ДНҚ жөндеуіне ықпал етеді. Гош С, Лю Б, Ван Ы, Хао Ц, Чжоу Ц. Ұяшық өкілі. 2015 қараша 17;13(7):1396-1406. doi: 10.1016/j.celrep.2015.10.006. Epub 2015 қараша 5. PMID: 26549451
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы геномды ұйымдастырудағы, гистон метилденуіндегі және ДНҚ-ламиндік A/C әрекеттесуіндегі корреляциялық өзгерістер.
McCord RP, Nazario-Toole A, Zhang H, Chines PS, Zhan Y, Erdos MR, Collins FS, Dekker J, Cao K. Геном Res. 2013 ақпан;23(2):260-9. Epub 2012, 14 қараша.
Suv39h1 метилтрансферазасының төмендеуі ДНҚ жөндеуін жақсартады және прогерия тінтуірінің үлгісіндегі қызмет мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу Ц. Nat Commun. 2013;4:1868.
Рапамицин жасушалық фенотиптерді өзгертеді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларында мутантты ақуыз клиренсін күшейтеді.
[sta_anchor id=”fn178″ unsan=”FN178″]Cao K, Graziotto JJ, Blair CD, Mazzulli JR, Erdos MR, Krainc D, Collins FS. Sci Transl Med. 2011 29 маусым;3(89):89ра58.
HGADFN178
Сенотерапевтикалық пептидті өңдеу адам терісінің үлгілеріндегі биологиялық жасты және қартаюды азайтады.
Zonari A, Brace LE, Al-Katib K, және т.б. 2024 ж. 15 ақпан;10(1):14]. NPJ Қартаю. 2023;9(1):10. 22 мамыр 2023 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41514-023-00109-1
Ішкі ядролық мембрана ақуызы SUN2 арқылы ерте қартаюда эндоплазмалық ретикулум стрессін белсендіру
Видак С, Серебрянный Л.А., Пегораро Г, Мистели Т. Ұяшық өкілі. 2023;42(5):112534. doi:10.1016/j.celrep.2023.112534
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында және басқа липодистрофиялық ламинопатиялардағы адипогенезге барицитиниб пен FTI біріктірілген емінің әсері
Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. Cells. 2023;12(10):1350. 2023 жылы 9 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells12101350
hTERT өлместендірілген Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласт жасушаларының құрылуы және сипаттамасы
Lin H, Mensch J, Haschke M және т.б. Жасушалар. 2022;11(18):2784. 2022 жылдың 6 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.3390/cells11182784
Масс-спектрометрия арқылы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия пациенттерінің жасушаларында фарнецилденген прогериннің сандық көрсеткіші
Camafeita E, Jorge I, Rivera-Torres J, Andrés V, Vazquez J. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. 2022 жылдың 3 қазанында жарияланған. doi:10.3390/ijms231911733
Фазалық бөліну арқылы көп компонентті митохондриялық нуклеоидтардың өздігінен жиналуы.
Feric M, Demarest TG, Tian J, Croteau DL, Bohr VA, Misteli T. EMBO J. 2021 March 15;40(6):e107165. doi: 10.15252/embj.2020107165. Epub 2021 23 ақпан. PMID: 33619770; PMCID: PMC7957436.
Репликативті қартаю кезінде қалыпты және прогерия жасушаларының дисморфты ядроларындағы ядролық кеуекті кешендердің шоғыры.
Röhrl JM, Arnold R, Djabali K. Cells. 2021 14 қаңтар;10(1):153. doi: 10.3390/cells10010153. PMID: 33466669; PMCID: PMC7828780.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен қан тамырларының эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюға және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына байланысты ақауларды анықтайды.
Берсини С, Шульте Р, Хуан Л, Цай Х, Хетцер МВ. Элифа. 2020 8 қыркүйек;9:e54383. doi: 10.7554/eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ламина-ассоциацияланған домендердің эпигенетикалық дерегуляциясы
Köhler F, Bormann F, Raddatz G және т.б. Геном мед. 2020;12(1):46. 25 мамыр 2020 жылы жарияланған. doi:10.1186/s13073-020-00749-y
Адамның теломераза мРНҚ-сын уақытша енгізу Прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
Адамның тері фибробласттарының транскриптомынан жасты болжау
Fleischer JG, Schulte R, Tsai HH және т.б. Геном Биол 2018;19(1):221. Жарияланған 20 желтоқсан 2018. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
PCNA-ның прогеринді секвестрлеуі ламинопатиямен байланысты прогероидты синдромдарда репликациялық шанышқылардың құлдырауына және XPA-ның қате локализациясына ықпал етеді.
Хилтон Б.А., Лю Дж., Картрайт Б.М
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар емделушілерден алынған аңғал ересек дің жасушалары in vivo прогериннің төмен деңгейін көрсетеді.
Wenzel V, Roedl D, Gabriel D, Gordon LB, Herlyn M, Schneider R, Ring J, Djabali K.
Биол ашық. 2012 15 маусым;1(6):516-26. Epub 2012, 16 сәуір.
HGADFN188
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы тері фибробласттарындағы аберрантты көші-қон ерекшеліктері кескінге негізделген машиналық оқыту құралын пайдалана отырып, аурудың дамуын анықтауға мүмкіндік береді.
Gharaba S, Shalem A, Paz O, Muchtar N, Wolf L, Weil M. Comput Biol Med. Интернетте 2024 жылғы 2 тамызда жарияланған. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.108970
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы фибробласттарында жаңа жекелендірілген биомаркер ретінде бұзылған актин қақпағы
Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 ж. 18 қаңтар;11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.
hTERT өлместендірілген Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласт жасушаларының құрылуы және сипаттамасы
Lin H, Mensch J, Haschke M және т.б. Жасушалар. 2022;11(18):2784. 2022 жылдың 6 қыркүйегінде жарияланған. doi:10.3390/cells11182784
SerpinE1 Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасуша-автономды патогендік сигналды қоздырады.
Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A және т.б. Жасуша өлімі Dis. 2022;13(8):737. 26 тамыз 2022 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41419-022-05168-y
Репликативті қартаю кезінде қалыпты және прогерия жасушаларының дисморфты ядроларындағы ядролық кеуекті кешендердің шоғыры.
Röhrl JM, Arnold R, Djabali K. Cells. 2021 14 қаңтар;10(1):153. doi: 10.3390/cells10010153. PMID: 33466669; PMCID: PMC7828780.
SAMMY-seq гетерохроматиннің ерте өзгеруін және Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромында бивалентті гендердің дерегуляциясын анықтайды.
Себестьен Е, Марулло Ф, Лучини Ф, Петрини С, Бианчи А, Вальсони С, Оливьери I, Антонелли Л, Грегоретти Ф, Олива Д, Феррари Ф, Ланзуоло С. Коммун. 2020 ж. 8;11(1):6274. doi: 10.1038/s41467-020-20048-9. PMID: 33293552; PMCID: PMC7722762.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен қан тамырларының эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюға және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына байланысты ақауларды анықтайды.
Берсини С, Шульте Р, Хуан Л, Цай Х, Хетцер МВ. Элифа. 2020 8 қыркүйек;9:e54383. doi: 10.7554/eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ламина-ассоциацияланған домендердің эпигенетикалық дерегуляциясы
Köhler F, Bormann F, Raddatz G және т.б. Геном мед 2020;12(1):46. 25 мамыр 2020 жылы жарияланған. doi:10.1186/s13073-020-00749-y
JAK-STAT сигналын барицитинибпен тежеу қабынуды азайтады және Прогерия жасушаларында жасушалық гомеостазды жақсартады
Лю С, Арнольд Р, Хенрикес Г, Джабали К. Жасушалар 2019;8(10):1276. 2019 жылдың 18 қазанында жарияланған. doi:10.3390/cells8101276
Соматикалық мутацияларды талдау бастапқы тері фибробласттарының in vitro қартаюы кезіндегі іріктеу белгілерін анықтайды.
Narisu N, Rothwell R, Vrtačnik P және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(6):e13010. doi: 10.1111/acel.13010
Адамның тері фибробласттарының транскриптомынан жасты болжау
Fleischer JG, Schulte R, Tsai HH және т.б. Геном Биол 2018;19(1):221. Жарияланған 20 желтоқсан 2018. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
p53 изоформалары адам жасушаларының ерте қартаюын реттейді.
фон Muhlinen N, Horikawa I, Alam F, Isogaya K, Lissa D, Vojtesek B, Lane DP, Harris CC.
Онкоген. 2018 12 ақпан. doi: 10.1038/s41388-017-0101-3. [Epub басып шығарудан бұрын]
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Темсиролимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жасушалық фенотипін жартылай құтқарады.
Габриэль Д, Гордон Л.Б., Джабали К. PLoS One 2016;11(12):e0168988. Жарияланды 29 желтоқсан 2016. doi:10.1371/journal.pone.0168988
Прогерин Хатчинсон-Гилфорд Прогерия фибробласттарындағы метафазалық кинетохоралардан CENP-F-ны жою арқылы хромосоманың сақталуын нашарлатады.
Эйш В, Лу Х, Габриэль Д, Джабали К. Онкотарт 2016;7(17):24700-24718. doi: 10.18632/oncotarget.8267
Сульфорафан Хатчинсон-Гилфорд прогерия фибробласттарында прогерин клиренсін күшейтеді.
Габриэль Д, Родл Д, Гордон Л.Б, Джабали К. Қартаю жасушасы. 2014 ж. 16 желтоқсан: 1-14.
Suv39h1 метилтрансферазасының төмендеуі ДНҚ жөндеуін жақсартады және прогерия тінтуірінің үлгісіндегі қызмет мерзімін ұзартады.
Лю Б, Ван З, Чжан Л, Гош С, Чжэн Х, Чжоу Ц. Nat Commun. 2013;4:1868.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар емделушілерден алынған аңғал ересек дің жасушалары in vivo прогериннің төмен деңгейін көрсетеді.
Wenzel V, Roedl D, Gabriel D, Gordon LB, Herlyn M, Schneider R, Ring J, Djabali K.
Биол ашық. 2012 15 маусым;1(6):516-26. Epub 2012, 16 сәуір.
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы ақаулы ламинді A-Rb сигнализациясы және фарнезилтрансферазаны тежеу арқылы кері қайтару.
Марджи Дж, О'Доногу С.И., МакКлинток Д, Сатагопам В.П., Шнайдер Р, Ратнер Д, Уорман ХДж, Гордон Л.Б., Джабали К. PLoS One. 2010 маусым 15;5(6):e11132.
HGADFN271
Жасушалық гомеостазды жақсарту: мақсатты ботаникалық қосылыстар қалыпты және ерте қартаю фибробласттарындағы жасушалық денсаулық функцияларын арттырады
Хартингер Р, Сингх К, Леверетт Дж, Джабали К. Биомалекулалар. 2024;14(10):1310. 2024 жылдың 16 қазанында жарияланған. doi:10.3390/biom14101310
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы тері фибробласттарындағы аберрантты көші-қон ерекшеліктері кескінге негізделген машиналық оқыту құралын пайдалана отырып, аурудың дамуын анықтауға мүмкіндік береді.
Gharaba S, Shalem A, Paz O, Muchtar N, Wolf L, Weil M. Comput Biol Med. Интернетте 2024 жылғы 2 тамызда жарияланған. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.108970
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы фибробласттарында жаңа жекелендірілген биомаркер ретінде бұзылған актин қақпағы
Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 ж. 18 қаңтар;11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.
SAMMY-seq гетерохроматиннің ерте өзгеруін және Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромында бивалентті гендердің дерегуляциясын анықтайды.
Себестьен Е, Марулло Ф, Лучини Ф, Петрини С, Бианчи А, Вальсони С, Оливьери I, Антонелли Л, Грегоретти Ф, Олива Д, Феррари Ф, Ланзуоло С. Коммун. 2020 ж. 8;11(1):6274. doi: 10.1038/s41467-020-20048-9. PMID: 33293552; PMCID: PMC7722762.
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы ламина-ассоциацияланған домендердің эпигенетикалық дерегуляциясы
Köhler F, Bormann F, Raddatz G және т.б. Геном мед. 2020;12(1):46. 25 мамыр 2020 жылы жарияланған. doi:10.1186/s13073-020-00749-y
Адамның теломераза мРНҚ-сын уақытша енгізу Прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
HGADFN367
NLRP3 ингибиторы Dapansutrile прогероидты тышқандарға лонафарнибтің емдік әсерін жақсартады.
Муэла-Зарзуэла I, Суарес-Риверо Дж.М., Бой-Руис Д, т.б. Қартаю жасушасы. Интернетте жарияланған 27 тамыз 2024 ж. doi:10.1111/acel.14272
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы тері фибробласттарындағы аберрантты көші-қон ерекшеліктері кескінге негізделген машиналық оқыту құралын пайдалана отырып, аурудың дамуын анықтауға мүмкіндік береді.
Gharaba S, Shalem A, Paz O, Muchtar N, Wolf L, Weil M. Comput Biol Med. Интернетте 2024 жылғы 2 тамызда жарияланған. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.108970
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы, LMNA генінің нұсқасын тасымалдаушы пациенттің кардиомиоциттік моделі c.1824 C > T
Пералес С, Сигамани В, Раджасингх С, Цзирок А, Раджасингх Дж. [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 12 тамыз]. Cell Tissue Res. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi: 10.1007/s00441-023-03813-2
Хантингтон ауруымен ауыратын науқастардың бастапқы фибробласттарында жаңа жекелендірілген биомаркер ретінде бұзылған актин қақпағы
Gharaba S, Paz O, Feld L, Abashidze A, Weinrab M, Muchtar N, Baransi A, Shalem A, Sprecher U, Wolf L, Wolfenson H, Weil M. Front Cell Dev Biol. 2023 ж. 18 қаңтар;11:1013721. doi: 10.3389/fcell.2023.1013721. PMID: 36743412; PMCID: PMC9889876.
SerpinE1 Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында жасуша-автономды патогендік сигналды қоздырады.
Catarinella G, Nicoletti C, Bracaglia A және т.б. Жасуша өлімі Dis. 2022;13(8):737. 26 тамыз 2022 жылы жарияланған. doi:10.1038/s41419-022-05168-y
NLRP3 қабынуының тежелуі Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жануарлардың тышқан үлгісіндегі өмір сүру ұзақтығын жақсартады.
Гонсалес-Домингес А, Монтанес Р, Кастехон-Вега Б және т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2021 жылдың 27 тамызы]. EMBO Mol Med. 2021;e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін мақсатты антисенс терапиялық тәсілі
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, Cao K, Gvozdenovic-Jeremic J, Narisu N, Zerfas PM, Crumley S, Boku Y, Hanson G, Mourich DV, Kole R, Eckhaus MA, Gordon LB, Collins FS. Нат Мед. 2021 наурыз;27(3):536-545. doi: 10.1038/s41591-021-01274-0. Epub 2021 11 наурыз. PMID: 33707773.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен қан тамырларының эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюға және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына байланысты ақауларды анықтайды.
Берсини С, Шульте Р, Хуан Л, Цай Х, Хетцер МВ. Элифа. 2020 8 қыркүйек;9:e54383. doi: 10.7554/eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Адамның теломераза мРНҚ-сын уақытша енгізу Прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
Адамның тері фибробласттарының транскриптомынан жасты болжау
Fleischer JG, Schulte R, Tsai HH және т.б. Геном Биол 2018;19(1):221. Жарияланған 20 желтоқсан 2018. doi:10.1186/s13059-018-1599-6
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
HGMDFN368
Жасушалық гомеостазды жақсарту: мақсатты ботаникалық қосылыстар қалыпты және ерте қартаю фибробласттарындағы жасушалық денсаулық функцияларын арттырады
Хартингер Р, Сингх К, Леверетт Дж, Джабали К. Биомалекулалар. 2024;14(10):1310. 2024 жылдың 16 қазанында жарияланған. doi:10.3390/biom14101310
NLRP3 ингибиторы Dapansutrile прогероидты тышқандарға лонафарнибтің емдік әсерін жақсартады.
Муэла-Зарзуэла I, Суарес-Риверо Дж.М., Бой-Руис Д, т.б. Қартаю жасушасы. Интернетте жарияланған 27 тамыз 2024 ж. doi:10.1111/acel.14272
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы, LMNA генінің нұсқасын тасымалдаушы пациенттің кардиомиоциттік моделі c.1824 C > T
Пералес С, Сигамани В, Раджасингх С, Цзирок А, Раджасингх Дж. [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 12 тамыз]. Cell Tissue Res. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi: 10.1007/s00441-023-03813-2
NLRP3 қабынуының тежелуі Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жануарлардың тышқан үлгісіндегі өмір сүру ұзақтығын жақсартады.
Гонсалес-Домингес А, Монтанес Р, Кастехон-Вега Б және т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2021 жылдың 27 тамызы]. EMBO Mol Med. 2021;e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін мақсатты антисенс терапиялық тәсілі
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, Cao K, Gvozdenovic-Jeremic J, Narisu N, Zerfas PM, Crumley S, Boku Y, Hanson G, Mourich DV, Kole R, Eckhaus MA, Gordon LB, Collins FS. Нат Мед. 2021 наурыз;27(3):536-545. doi: 10.1038/s41591-021-01274-0. Epub 2021 11 наурыз. PMID: 33707773.
Адамның тегіс бұлшықеттері мен қан тамырларының эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюға және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына байланысты ақауларды анықтайды.
Берсини С, Шульте Р, Хуан Л, Цай Х, Хетцер МВ. Элифа. 2020 8 қыркүйек;9:e54383. doi: 10.7554/eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Адамның теломераза мРНҚ-сын уақытша енгізу Прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
HGFDFN369
Жасушалық гомеостазды жақсарту: мақсатты ботаникалық қосылыстар қалыпты және ерте қартаю фибробласттарындағы жасушалық денсаулық функцияларын арттырады
Хартингер Р, Сингх К, Леверетт Дж, Джабали К. Биомалекулалар. 2024;14(10):1310. 2024 жылдың 16 қазанында жарияланған. doi:10.3390/biom14101310
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы, LMNA генінің нұсқасын тасымалдаушы пациенттің кардиомиоциттік моделі c.1824 C > TПералес С, Сигамани В, Раджасингх С, Цзирок А, Раджасингх Дж. [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 12 тамыз]. Cell Tissue Res. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi: 10.1007/s00441-023-03813-2
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Аги
HGADFN370
Теңгерімсіз нуклеоцитоскелеттік байланыстар Прогерия мен физиологиялық қартаюда жалпы полярлық ақауларды тудырады
Чанг В, Ван Ю, Люкстон ГВГ, Өстлунд С, Уорман ХДж, Гундерсен Г.Г. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2019;116(9):3578-3583. doi: 10.1073/pnas.1809683116
HGMDFN371
Теңгерімсіз нуклеоцитоскелеттік байланыстар Прогерия мен физиологиялық қартаюда жалпы полярлық ақауларды тудырады
Чанг В, Ван Ю, Люкстон ГВГ, Өстлунд С, Уорман ХДж, Гундерсен Г.Г. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2019;116(9):3578-3583. doi: 10.1073/pnas.1809683116
HGADFN496
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін мақсатты антисенс терапиялық тәсілі
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, Cao K, Gvozdenovic-Jeremic J, Narisu N, Zerfas PM, Crumley S, Boku Y, Hanson G, Mourich DV, Kole R, Eckhaus MA, Gordon LB, Collins FS. Нат Мед. 2021 наурыз;27(3):536-545. doi: 10.1038/s41591-021-01274-0. Epub 2021 11 наурыз. PMID: 33707773.
HGMDFN717
Хатчинсон-Гилфорд прогериясы, LMNA генінің нұсқасын тасымалдаушы пациенттің кардиомиоциттік моделі c.1824 C > T
Пералес С, Сигамани В, Раджасингх С, Цзирок А, Раджасингх Дж. [басылым алдында онлайн жарияланған, 2023 жылғы 12 тамыз]. Cell Tissue Res. 2023;10.1007/s00441-023-03813-2. doi: 10.1007/s00441-023-03813-2
HGMDFN718
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы үшін мақсатты антисенс терапиялық тәсілі
Erdos MR, Cabral WA, Tavarez UL, Cao K, Gvozdenovic-Jeremic J, Narisu N, Zerfas PM, Crumley S, Boku Y, Hanson G, Mourich DV, Kole R, Eckhaus MA, Gordon LB, Collins FS. Нат Мед. 2021 наурыз;27(3):536-545. doi: 10.1038/s41591-021-01274-0. Epub 2021 11 наурыз. PMID: 33707773.
PSADFN086
(ресми түрде HGADFN086)
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк).
Ерекше LMNA мутацияларымен байланысты прогерин экспрессиясының жоғарылауы ауыр прогероидты синдромдарды тудырады.
Moulson CL, Fong LG, Gardner JM, Farber EA, Go G, Passariello A, Grange DK, Young SG, Miner JH. Хум Мутат. 2007 қыркүйек;28(9):882-9.
PSADFN257
Жасушаға тән интерферонға ұқсас реакция репликация стрессін прогерин тудыратын жасушалық қартаюмен байланыстырады.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедия-Диаз Г, Сибулла Е, Виндини А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық өкілі. 2018 ж. 20 ақпан;22(8):2006-2015 ж.
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Витамин D рецепторларының сигналы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreienkamp R, Croke M, Neumann MA және т.б. Онкотарт 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
PSADFN317
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында және басқа липодистрофиялық ламинопатиялардағы адипогенезге барицитиниб пен FTI біріктірілген емінің әсері
Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. Cells. 2023;12(10):1350. 2023 жылы 9 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells12101350
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
PSADFN318
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында және басқа липодистрофиялық ламинопатиялардағы адипогенезге барицитиниб пен FTI біріктірілген емінің әсері
Hartinger R, Lederer EM, Schena E, Lattanzi G, Djabali K. Cells. 2023;12(10):1350. 2023 жылы 9 мамырда жарияланған. doi:10.3390/cells12101350
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
PSFDFN319
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Рапамицин жасушалық фенотиптерді өзгертеді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларында мутантты ақуыз клиренсін күшейтеді.
Cao K, Graziotto JJ, Blair CD, Mazzulli JR, Erdos MR, Krainc D, Collins FS. Sci Transl Med. 2011 29 маусым;3(89):89ра58.
PSMDFN320
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М.,
Рапамицин жасушалық фенотиптерді өзгертеді және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромының жасушаларында мутантты ақуыз клиренсін күшейтеді.
Cao K, Graziotto JJ, Blair CD, Mazzulli JR, Erdos MR, Krainc D, Collins FS. Sci Transl Med. 2011 29 маусым;3(89):89ра58.
PSMDFN326
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
PSFDFN327
Жасушаға тән интерферонға ұқсас реакция репликация стрессін прогерин тудыратын жасушалық қартаюмен байланыстырады.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедия-Диаз Г, Сибулла Е, Виндини А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық өкілі. 2018 ж. 20 ақпан;22(8):2006-2015 ж.
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Витамин D рецепторларының сигналы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreienkamp R, Croke M, Neumann MA және т.б. Онкотарт 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
PSMDFN346
Жасушаға тән интерферонға ұқсас реакция репликация стрессін прогерин тудыратын жасушалық қартаюмен байланыстырады.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедия-Диаз Г, Сибулла Е, Виндини А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық өкілі. 2018 ж. 20 ақпан;22(8):2006-2015 ж.
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Витамин D рецепторларының сигналы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreienkamp R, Croke M, Neumann MA және т.б. Онкотарт 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
PSADFN363
Фарнезилтрансфераза тежегіші (FTI) лонафарниб MAD-B прогероидты бұзылысы бар емделушілерден ZMPSTE24 тапшылығы бар фибробласттардағы ядролық морфологияны жақсартады.
Одинаммаду КО, Шилагарди К, Туминелли К, судья ДП, Гордон Л.Б, Михаэлис С. Ядро. 2023;14(1):2288476. doi: 10.1080/19491034.2023.2288476
PSADFN373
RAS-түрлендіретін фермент 1 мақсатты түрде қартаюды жеңеді және ZMPSTE24 тапшылығының прогерия тәрізді фенотиптерін жақсартады.
Yao H, Chen X, Kashif M, Wang T, Ibrahim MX, Tuksammel E, Revêchon G, Eriksson M, Wiel C, Bergo MO. Қартаю жасушасы. 2020 тамыз;19(8):e13200. doi: 10.1111/acel.13200. Epub 2020, 24 шілде. PMID: 32910507; PMCID: PMC7431821.
PSADFN392
Жаңа соматикалық мутация Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар баланы ішінара құтқаруға қол жеткізді.
Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF және т.б. Дж Мед Генет. 2017;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295
Жасушаға тән интерферонға ұқсас реакция репликация стрессін прогерин тудыратын жасушалық қартаюмен байланыстырады.
Крейенкамп Р, Грациано С, Колл-Бонфилл Н, Бедия-Диаз Г, Сибулла Е, Виндини А, Дорсетт Д, Куббен Н, Батиста ЛФЗ, Гонсало С. Ұяшық өкілі. 2018 ж. 20 ақпан;22(8):2006-2015 ж.
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Витамин D рецепторларының сигналы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының жасушалық фенотиптерін жақсартады
Kreienkamp R, Croke M, Neumann MA және т.б. Онкотарт 2016;7(21):30018-30031. doi:10.18632/oncotarget.9065
PSADFN423
Жаңа соматикалық мутация Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар баланы ішінара құтқаруға қол жеткізді.
Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF және т.б. Дж Мед Генет. 2017;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295
PSADFN485
Фарнезилтрансфераза тежегіші (FTI) лонафарниб MAD-B прогероидты бұзылысы бар емделушілерден ZMPSTE24 тапшылығы бар фибробласттардағы ядролық морфологияны жақсартады.
Одинаммаду КО, Шилагарди К, Туминелли К, судья ДП, Гордон Л.Б, Михаэлис С. Ядро. 2023;14(1):2288476. doi: 10.1080/19491034.2023.2288476
PSADFN542
Фарнезилтрансфераза тежегіші (FTI) лонафарниб MAD-B прогероидты бұзылысы бар емделушілерден ZMPSTE24 тапшылығы бар фибробласттардағы ядролық морфологияны жақсартады.
Одинаммаду КО, Шилагарди К, Туминелли К, судья ДП, Гордон Л.Б, Михаэлис С. Ядро. 2023;14(1):2288476. doi: 10.1080/19491034.2023.2288476
PSADFN386
Жаңа соматикалық мутация Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар баланы ішінара құтқаруға қол жеткізді.
Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF және т.б. Дж Мед Генет. 2017;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295
MG132 прогерин клирингін тудырады және HGPS тәрізді пациенттердің жасушаларында ауру фенотиптерін жақсартады
Хархури К, Кау П, Кейси Ф және т.б. Жасушалар. 2022;11(4):610. 2022 жылдың 10 ақпанында жарияланған. doi:10.3390/cells11040610
PSMDFN371
Жаңа соматикалық мутация Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар баланы ішінара құтқаруға қол жеткізді.Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF және т.б. Дж Мед Генет. 2017;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295
PSMDFN387
Жаңа соматикалық мутация Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар баланы ішінара құтқаруға қол жеткізді.Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF және т.б. Дж Мед Генет. 2017;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295
PSFDFN388
Жаңа соматикалық мутация Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар баланы ішінара құтқаруға қол жеткізді.Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF және т.б. Дж Мед Генет. 2017;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295
PSMDFN393
Жаңа соматикалық мутация Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар баланы ішінара құтқаруға қол жеткізді.Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF және т.б. Дж Мед Генет. 2017;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
PSFDFN394
Жаңа соматикалық мутация Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар баланы ішінара құтқаруға қол жеткізді.
Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF және т.б. Дж Мед Генет. 2017;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
PSADFN414
Everolimus ламинопатия-пациент фибробласттарындағы көптеген жасушалық ақауларды құтқарады
DuBose AJ, Lichtenstein ST, Petrash NM, Erdos MR, Gordon LB, Collins FS [жарияланған түзету Proc Natl Acad Sci US A. 2018 жылғы 16 сәуірде пайда болады;:]. Proc Natl Acad Sci АҚШ. 2018;115(16):4206-4211. doi: 10.1073/pnas.1802811115
PSADFN425
Everolimus ламинопатия-пациент фибробласттарындағы көптеген жасушалық ақауларды құтқарады
DuBose AJ, Lichtenstein ST, Petrash NM, Erdos MR, Gordon LB, Collins FS [жарияланған түзету Proc Natl Acad Sci US A. 2018 жылғы 16 сәуірде пайда болады;:].
HGADFN003 iPS1B
iPSC-ден алынған эндотелий жасушалары Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының тіндік инженерлік қан тамырлары үлгісіндегі тамыр функциясына әсер етеді
Atchison L, Abutaleb NO, Snyder-Mounts E және т.б. Дің жасушалары туралы есептер 2020;14(2):325-337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
Интерфазадағы прогериннің фосфорлануы iPS-ден алынған мезенхималық бағаналы жасушалардағы ламин-A,C-ге қарағанда төмен және механикалық сезімталдығы төмен.
Чо С, Аббас А, Ирианто Дж, т.б. Ядро 2018;9(1):230-245. doi:10.1080/19491034.2018.1460185
Progeria фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіредіChen Z, Chang WY, Etherridge A және т.б. Қартаю жасушасы 2017;16(4):870-887. doi: 10.1111/acel.12621
HGADFN003 iPS1C
Прогерия негізіндегі тамырлы модель жүрек-қан тамырларының қартаюымен және ауруларымен байланысты желілерді анықтайды
Нгубо М, Чен З, Макдональд Д, т.б. Қартаю жасушасы. Интернетте 2024 жылдың 4 сәуірінде жарияланған. doi:10.1111/acel.14150
iPSC-ден алынған эндотелий жасушалары Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының тіндік инженерлік қан тамырлары үлгісіндегі тамыр функциясына әсер етеді
Atchison L, Abutaleb NO, Snyder-Mounts E және т.б. Дің жасушалары туралы есептер 2020;14(2):325-337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
Progeria фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etherridge A және т.б. Қартаю жасушасы. 2017;16(4):870-887. doi: 10.1111/acel.12621
HGADFN003 iPS1D
Лонафарниб және эверолимус Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының iPSC-ден алынған тіндік инженерлік қан тамырлары үлгісіндегі патологияны азайтады.
Abutaleb NO, Atchison L, Choi L, Bedapudi A, Shores K, Gete Y, Cao K, Truskey GA. Sci Rep. 2023 наурыз 28;13(1):5032. doi: 10.1038/s41598-023-32035-3. PMID: 36977745; PMCID: PMC10050176.
iPSC-ден алынған эндотелий жасушалары Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромының тіндік инженерлік қан тамырлары үлгісіндегі тамыр функциясына әсер етеді
Atchison L, Abutaleb NO, Snyder-Mounts E және т.б. Дің жасушалары туралы есептер 2020;14(2):325-337. doi:10.1016/j.stemcr.2020.01.005
Адамның Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы iPSC-ден алынған эндотелий жасушаларының дисфункциясы
Матрон Г, Тандавараян РА, Уолтер Б.К., Менг С, Моджири А, Кук Дж.П. Жасуша циклі 2019;18(19):2495-2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587
HGMDFN090 iPS1B
Адамның Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы iPSC-ден алынған эндотелий жасушаларының дисфункциясы
Матрон Г, Тандавараян РА, Уолтер Б.К., Менг С, Моджири А, Кук Дж.П. Жасуша циклі 2019;18(19):2495-2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587
Progeria фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etherridge A және т.б. Қартаю жасушасы. 2017;16(4):870-887. doi: 10.1111/acel.12621
HGMDFN090 iPS1C
Прогерия негізіндегі тамырлы модель жүрек-қан тамырларының қартаюымен және ауруларымен байланысты желілерді анықтайды
Нгубо М, Чен З, Макдональд Д, т.б. Қартаю жасушасы. Интернетте 2024 жылдың 4 сәуірінде жарияланған. doi:10.1111/acel.14150
Прогерия-пациент-индукцияланған плюрипотентті дің жасушаларынан дифференциацияланған кардиомиоциттерді қолдану арқылы дәрілік проаритмия қаупін талдауға арналған қартаю үлгісі
Daily N, Elson J, Wakatsuki T. Int J Mol Sci. 2023;24(15):11959 ж. 26 шілде 2023 жылы жарияланған. doi:10.3390/ijms241511959
Progeria фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etherridge A және т.б. Қартаю жасушасы. 2017;16(4):870-887. doi: 10.1111/acel.12621
HGADFN167 iPS1J
Прогерия-пациент-индукцияланған плюрипотентті дің жасушаларынан дифференциацияланған кардиомиоциттерді қолдану арқылы дәрілік проаритмия қаупін талдауға арналған қартаю үлгісі
Daily N, Elson J, Wakatsuki T. Int J Mol Sci. 2023;24(15):11959 ж. 26 шілде 2023 жылы жарияланған. doi:10.3390/ijms241511959
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы бар науқастың индукцияланған плюрипотентті дің жасушаларымен жүректің ерте қартаюын модельдеу
Monnerat G, Kasai-Brunswick TH, Asensi KD және т.б. Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы бар науқастың индукцияланған плюрипотентті дің жасушаларымен жүректің ерте қартаюын модельдеу. Алдыңғы физиол. 2022;13:1007418. 23 қараша 2022 ж. жарияланған. doi:10.3389/fphys.2022.1007418
Progeria фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etherridge A және т.б. Қартаю жасушасы. 2017;16(4):870-887. doi: 10.1111/acel.12621
Поли(АДФ-рибоза) полимераза 1-нің төмендетілген реттелуі арқылы Прогериядағы тегіс бұлшықет жасушаларының өлімін бақылайтын механизмдер
Чжан Х, Сионг ЗМ, Цао К. Proc Natl Acad Sci АҚШ А. 2014;111(22):E2261-E2270. doi: 10.1073/pnas.1320843111
HGADFN167 iPS1Q
Прогериядағы қан тамырларының қартаюы: эндотелий дисфункциясының рөлі
Xu Q, Mojiri A, Boulahouache L, Morales E, Walther BK, Cooke JP. Eur Heart J Open. 2022;2(4):oeac047. 28 шілде 2022 жылы жарияланған. doi:10.1093/ehjopen/oeac047
Адамның Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы iPSC-ден алынған эндотелий жасушаларының дисфункциясы
Матрон Г, Тандавараян РА, Уолтер Б.К., Менг С, Моджири А, Кук Дж.П. Жасуша циклі 2019;18(19):2495-2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587
Progeria фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etherridge A және т.б. Қартаю жасушасы 2017;16(4):870-887. doi: 10.1111/acel.12621
HGFDFN168 iPS1D2
Progeria фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etherridge A және т.б. Қартаю жасушасы. 2017;16(4):870-887. doi: 10.1111/acel.12621
Поли(АДФ-рибоза) полимераза 1-нің төмендетілген реттелуі арқылы Прогериядағы тегіс бұлшықет жасушаларының өлімін бақылайтын механизмдер
Чжан Х, Сионг ЗМ, Цао К. Proc Natl Acad Sci АҚШ 2014;111(22):E2261-E2270. doi: 10.1073/pnas.1320843111
HGFDFN168 iPS1P
Прогериядағы қан тамырларының қартаюы: эндотелий дисфункциясының рөлі
Xu Q, Mojiri A, Boulahouache L, Morales E, Walther BK, Cooke JP. Eur Heart J Open. 2022;2(4):oeac047. 28 шілде 2022 жылы жарияланған. doi:10.1093/ehjopen/oeac047
Адамның Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромындағы iPSC-ден алынған эндотелий жасушаларының дисфункциясы
Матрон Г, Тандавараян РА, Уолтер Б.К., Менг С, Моджири А, Кук Дж.П. Жасуша циклі 2019;18(19):2495-2508. doi:10.1080/15384101.2019.1651587
Progeria фибробласттарын қайта бағдарламалау қалыпты эпигенетикалық ландшафтты қалпына келтіреді
Chen Z, Chang WY, Etherridge A және т.б. Қартаю жасушасы 2017;16(4):870-887. doi: 10.1111/acel.12621
HGALBV009
NLRP3 қабынуының тежелуі Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жануарлардың тышқан үлгісіндегі өмір сүру ұзақтығын жақсартады.
Гонсалес-Домингес А, Монтанес Р, Кастехон-Вега Б және т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2021 жылдың 27 тамызы]. EMBO Mol Med. 2021;e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы дің жасушаларының азаюы.
Розенгардтен Ю, МакКенна Т, Грочова Д, Эриксон М. Қартаю жасушасы. 2011 ж.;10(6):1011-20. Epub 2011, 11 қазан.
LMNA генінің төмен және жоғары экспрессиялық аллельдері: ламинопатия ауруының дамуына салдары.
Родригес С, Эриксон М. PLoS One. 2011;6(9):e25472. Epub 2011, 29 қыркүйек.
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGMLBV010
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы дің жасушаларының азаюы.
Розенгардтен Ю, МакКенна Т, Грочова Д, Эриксон М. Қартаю жасушасы. 2011 ж.;10(6):1011-20. Epub 2011, 11 қазан.
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGALBV011
LMNA генінің төмен және жоғары экспрессиялық аллельдері: ламинопатия ауруының дамуына салдары.
Родригес С, Эриксон М. PLoS One. 2011;6(9):e25472. Epub 2011, 29 қыркүйек.
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGMLBV013
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGFLBV021
NLRP3 қабынуының тежелуі Хатчинсон-Гилфорд Прогерияның жануарлардың тышқан үлгісіндегі өмір сүру ұзақтығын жақсартады.
Гонсалес-Домингес А, Монтанес Р, Кастехон-Вега Б және т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2021 жылдың 27 тамызы]. EMBO Mol Med. 2021;e14012. doi: 10.15252/emmm.202114012
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы дің жасушаларының азаюы.
Розенгардтен Ю, МакКенна Т, Грочова Д, Эриксон М. Қартаю жасушасы. 2011 ж.;10(6):1011-20. Epub 2011, 11 қазан.
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGMLBV023
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы дің жасушаларының азаюы.
Розенгардтен Ю, МакКенна Т, Грочова Д, Эриксон М. Қартаю жасушасы. 2011 ж.;10(6):1011-20. Epub 2011, 11 қазан.
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGFLBV031
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы дің жасушаларының азаюы.
Розенгардтен Ю, МакКенна Т, Грочова Д, Эриксон М. Қартаю жасушасы. 2011 ж.;10(6):1011-20. Epub 2011, 11 қазан.
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGFLBV050
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGALBV057
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы дің жасушаларының азаюы.
Розенгардтен Ю, МакКенна Т, Грочова Д, Эриксон М. Қартаю жасушасы. 2011 ж.;10(6):1011-20. Epub 2011, 11 қазан.
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGMLBV058
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGSLBV059
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGMLBV066
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы дің жасушаларының азаюы.
Розенгардтен Ю, МакКенна Т, Грочова Д, Эриксон М. Қартаю жасушасы. 2011 ж.;10(6):1011-20. Epub 2011, 11 қазан.
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGFLBV067
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромындағы дің жасушаларының азаюы.
Розенгардтен Ю, МакКенна Т, Грочова Д, Эриксон М. Қартаю жасушасы. 2011 ж.;10(6):1011-20. doi: 10.1111/j.1474-9726.2011.00743.x. Epub 2011, 11 қазан.
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGALBV071
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGMLBV081
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
HGFLBV082
А ламинасында қайталанатын де жаңа нүктелік мутациялар Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромын тудырады.
Эриксон М, Браун ВТ, Гордон ЛБ, Глинн МВ, Әнші Дж, Скотт Л, Ердос МР, Роббинс СМ, Мосес Т.И., Берглунд П, Дутра А, Пак Е, Дуркин С, Чока А.Б., Боенке М, Гловер Т.В., Коллинз Ф.С. . Табиғат. 2003 15 мамыр;423(6937):293-8. Epub 2003, 25 сәуір.
ДНҚ
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромында клондық гемопоэз таралмайды.
Диез-Диез М, Аморос-Перес М, де ла Баррера Дж, т.б. [басылғанға дейін желіде жарияланған, 2022 жылдың 25 маусымы]. Героғылым. 2022;10.1007/s11357-022-00607-2. doi: 10.1007/s11357-022-00607-2
Жаңа соматикалық мутация Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы бар баланы ішінара құтқаруға қол жеткізді.
Bar DZ, Arlt MF, Brazier JF және т.б. Дж Мед Генет 2017;54(3):212-216. doi: 10.1136/jmedgenet-2016-104295
Адамның теломераза мРНҚ-ны уақытша енгізу прогерия жасушаларының белгілерін жақсартады
Ли Ю, Чжоу Г, Бруно И.Г. және т.б. Қартаю жасушасы 2019;18(4):e12979. doi: 10.1111/acel.12979
Тері мен қан жасушаларына арналған эпигенетикалық сағат Хатчинсон Гилфорд Прогерия синдромына және ex vivo зерттеулеріне қолданылады
Хорват С, Ошима Дж, Мартин Г.М., т.б. Қартаю (Олбани, Нью-Йорк). 2018;10(7):1758-1775 жж. doi: 10.18632/aging.101508
Аутопсия тіндері
Хронологиялық және патологиялық қартаю кезінде жүректің жасушадан тыс матрицалық протеомын қайта құру
Сантинха Д, Виласа А, Эстронка Л, т.б. Мол жасушаларының протеомикасы. 2024;23(1):100706. doi:10.1016/j.mcpro.2023.100706
Ежелгі адамдардағы атеросклероз, жедел қартаю синдромдары және қалыпты қартаю: ламин жалпы байланыс болып табылады ма?
Миямото М.И., Джабали К, Гордон Л.Б. Глоб жүрек. 2014;9(2):211-218. doi:10.1016/j.gheart.2014.04.001
Хатчинсон-Гилфорд Прогериядағы жүрек-қан тамырлары патологиясы: қартаюдың тамыр патологиясымен корреляциясы
Олив М, Хартен I, Митчелл Р және т.б. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2010;30(11):2301-2309. doi: 10.1161/ATVBAHA.110.209460
Хатчинсон-Гилфорд Прогерия мутантты Ламин А анти-Ламин A G608G антиденелері арқылы анықталған адам қан тамырлары жасушаларына бағытталған.
МакКлинток Д, Гордон Л.Б., Джабали К. Proc Natl Acad Sci АҚШ А. 2006;103(7):2154-2159. doi: 10.1073/pnas.0511133103
Плазма
Қартайған тамырлы тауашалар Wnt осінің паракриндік репрессиясы арқылы мезенхималық дің жасушаларының остеогенезіне кедергі жасайды.
Fleischhacker V, Miloshic F, Bricelj M және т.б. Қартаю жасушасы. Интернетте жарияланған 5 сәуір, 2024. doi:10.1111/acel.14139
Метаболикалық профильдеу Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы тудырған ерте қартаюдың жүйелі белгілерін ұсынады.
Monnerat G, Evaristo GPC, Evaristo JAM және т.б. Метаболомика 2019;15(7):100. 28 маусым 2019 жылы жарияланған. doi:10.1007/s11306-019-1558-6
Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромы бар емделушілерде плазмалық прогерин: иммунологиялық талдау жасау және клиникалық бағалау
Гордон Л.Б., Норрис В, Хамрен С және т.б. Айналым. 2023;147(23):1734-1744 жж. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.060002
Сарысу
Адамның тегіс бұлшықеттері мен қан тамырларының эндотелий жасушаларын тікелей қайта бағдарламалау қартаюға және Хатчинсон-Гилфорд прогерия синдромына байланысты ақауларды анықтайды.
Берсини С, Шульте Р, Хуан Л, Цай Х, Хетцер МВ. Элифа. 2020 8 қыркүйек;9:e54383. doi: 10.7554/eLife.54383. PMID: 32896271; PMCID: PMC7478891.
Баффи пальто
Масс-спектрометрия арқылы Хатчинсон-Гилфорд Прогерия пациенттерінің жасушаларында фарнецилденген прогериннің сандық көрсеткіші
Камафейта Е, Хорхе I, Ривера-Торрес Дж, Андрес В, Васкес Дж. Int J Mol Sci. 2022;23(19):11733. 2022 жылдың 3 қазанында жарияланған. doi:10.3390/ijms231911733
Зокинви (лонафарниб)
Lonafarnib қосу тізімі бойынша жарияланған жарияланымдар үшін, Мында басыңыз.
Тіркелу
Біздің үшін
Жаңартулар!
Бірге, біз
БОЛАДЫ
емін тап!
Kazakh 
English 
Arabic 
Bengali 
Chinese 
Dutch 
French 
German 
Hebrew 
Hindi 
Indonesian 
Italian 
Kannada 
Korean 
Marathi 
Pashto 
Portuguese 
Russian 
Spanish 
Tamil 
Ukrainian 
Urdu