बोस्टनमधील नॅशनल इन्स्टिट्यूट ऑफ हेल्थ आणि मॅसॅच्युसेट्स जनरल हॉस्पिटलमधील संशोधकांनी आज एक नवीन अभ्यास प्रकाशित केला. विज्ञान, भाषांतरित औषध ज्यामुळे प्रोजेरिया असलेल्या मुलांसाठी नवीन औषध उपचार होऊ शकतात.*
रेपामायसिन एक FDA मंजूर औषध आहे जे यापूर्वी नॉन-प्रोजेरिया माऊस मॉडेल्सचे आयुष्य वाढवण्यास दर्शविले गेले आहे. या नवीन अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की रॅपामायसीन रोगास कारणीभूत असलेल्या प्रोजेरिनचे प्रमाण 50% ने कमी करते, असामान्य आण्विक आकार सुधारते आणि प्रोजेरिया पेशींचे आयुष्य वाढवते. हा अभ्यास प्रथम पुरावा प्रदान करतो की रॅपामाइसिन कमी होऊ शकते प्रोजेरिया असलेल्या मुलांमध्ये प्रोजेरिनचे हानिकारक प्रभाव.
यावर प्रचंड मीडिया कव्हरेज आहे! मीडिया स्टोरीजच्या लिंक्ससाठी खाली क्लिक करा:
CNN (दुवा यापुढे सक्रिय नाही)
प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशनला या प्रकल्पासाठी सेल्स प्रदान करण्यात आनंद झाला PRF सेल आणि टिश्यू बँक, आणि आमच्याद्वारे संशोधनासाठी निधी मदत करा अनुदान कार्यक्रम.
हा रोमांचक नवीन अभ्यास प्रोजेरिया संशोधनाची उल्लेखनीय गती दर्शवितो, तसेच वृद्धत्वाच्या प्रक्रियेबद्दल अधिक अंतर्दृष्टी प्रदान करतो जी आपल्या सर्वांना प्रभावित करते.
*"Rapamycin सेल्युलर फीनोटाइप्स उलट करते आणि हचिन्सन-गिलफोर्ड प्रोजेरिया पेशींमध्ये उत्परिवर्ती प्रोटीन क्लिअरन्स वाढवते"
कान काओ, जॉन जे. ग्रॅझिओट्टो, सेसिलिया डी. ब्लेअर, जोसेफ आर. माझुल्ली, मायकेल आर. एर्डोस, दिमित्री क्रेन, फ्रान्सिस एस. कॉलिन्स
29 जून 2011 खंड 3 अंक 89
Epub प्रिंटच्या पुढे