जेव्हा मॅसॅच्युसेट्स जोडप्याने डॉ. लेस्ली गॉर्डन आणि स्कॉट बर्न्सच्या मुलाला 1998 मध्ये सॅमला प्रोजेरियाचे निदान झाले, त्यांनी लगेचच या रोगाबद्दल जितकी माहिती मिळेल तितकी माहिती गोळा करण्यास सुरुवात केली. परंतु त्यांना आढळले की व्यावहारिकदृष्ट्या काहीही अस्तित्वात नाही. या रोगाची निश्चितपणे चाचणी करण्याचा कोणताही मार्ग नव्हता, संशोधनासाठी निधी उपलब्ध नव्हता आणि अक्षरशः या मुलांसाठी कोणीही समर्थन केले नाही. म्हणून 1999 च्या सुरुवातीस, त्यांनी कुटुंब, मित्र आणि सहकारी एकत्र केले आणि प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशनची स्थापना केली. सॅमची आई PRF च्या वैद्यकीय संचालक आहेत, जी प्रोजेरिया असलेल्या मुलांसाठी वैद्यकीय आणि संशोधन दोन्ही प्रयत्नांसाठी जबाबदार आहेत.

अवघ्या काही वर्षांमध्ये, PRF ने जगभरातील प्रोजेरियाचे निदान झालेल्या सर्व मुलांसाठी उपचार आणि उपचारांच्या दिशेने शक्य तितक्या लवकर पुढे जाण्यासाठी आवश्यक संशोधन-संबंधित संसाधने तयार आणि केंद्रीकृत केली आहेत. PRF ही 2003 च्या प्रोजेरियामागील प्रेरक शक्ती होती जनुक शोध; स्वतःची निर्मिती, मालकी आणि ऑपरेट करते वैद्यकीय आणि संशोधन डेटाबेस, सेल आणि टिश्यू बँक, आणि निदान चाचणी कार्यक्रम; द्वि-वार्षिक वैज्ञानिक धारण करते कार्यशाळा; निधी संशोधन अनुदान आणि क्लिनिकल औषध चाचण्या; आणि वैद्यकीय आणि इतर प्रदान करते समर्थन कुटुंबांसाठी. PRF च्या सर्व कार्यक्रमांनी आणि सिद्धींनी PRF ला प्रोजेरिया संशोधन आणि शिक्षणात जागतिक नेता बनवले आहे. आणि प्रोजेरियाबद्दल जागरुकता, हृदयविकार आणि वृद्धत्वाशी त्याचा संबंध आणि संशोधनासाठी उपलब्ध असलेले कार्यक्रम आता जगभरात पसरले आहेत, आम्ही या विशेष मुलांचे जीवन वाचवण्याच्या जवळ जात आहोत.

PRF ची कल्पना एका आईच्या दृष्टीने झाली होती जिला माहित होते की तिचा मुलगा आणि प्रोजेरिया असलेल्या इतर मुलांसाठी ही शर्यत वेळेवर जिंकण्यासाठी, आम्हाला प्रोजेरिया संशोधनाला प्रोत्साहन देण्यासाठी संशोधन-संबंधित गरजांचे नेटवर्क तयार करावे लागेल.

परिणाम थक्क करणारे आहेत; PRF सह भरभराट झाली आहे समर्थन त्याचे समर्पित स्वयंसेवक, कर्मचारी आणि देणगीदार, प्रोजेरियाचे क्षेत्र आणि त्याच्या वृद्धत्वाशी संबंधित विकार (जसे की हृदयरोग आणि ऑस्टिओपोरोसिस) एका नवीन क्षेत्रात गुंतवून.

आमच्या काही आश्चर्यकारक संशोधकांकडून ऐकण्यासाठी येथे क्लिक करा!