Goede dingen bestaan in drieën!
Niccolo, Alessandro en Sammy behoren tot de bijna 100 kinderen en jongvolwassenen met Progeria over de hele wereld die profiteren van het levensverlengende, door de FDA goedgekeurde medicijn lonafarnib. PRF zal fondsen blijven vrijmaken om ervoor te zorgen dat iedereen toegang heeft tot lonafarnib en om de effecten ervan op de lange termijn te bestuderen.
Maar daar blijft het niet bij.
PRF onderzoekt 3 ander therapeutische paden
om Progeria te behandelen en te genezen, door deze ziekte aan te pakken:
bij de Eiwit, bij de RNA, en bij de DNA niveaus!
KLEINE MOLECULEN MEDICIJNEN
WAT is de rol van PRF? PRF werkt samen met het biotechnologiebedrijf PRGS&T om een nieuw klinisch onderzoek te starten waarin wordt onderzocht of Ionafarnib, in combinatie met een nieuw medicijn genaamd progerinine, effectiever is dan Ionafarnib alleen.
WAAROM is het veelbelovend? Dit nieuwe medicijn verhoogde de levensduur in een Progeria-muismodel met 50%.
RNA-THERAPIE
WAT is de rol van PRF? PRF is de ontwikkelaar van het medicijn (of “sponsor”). Dit betekent dat PRF de verantwoordelijkheid en kosten draagt voor de productie van medicijnen, dier- en celstudies voorafgaand aan de proef en klinische proeven die worden uitgevoerd door wetenschappelijke experts van wereldklasse.
WAAROM is het veelbelovend? De RNA-therapie resulteerde in een 62% verlenging van de levensduur van Progeria-muizen.
DNA BASIS BEWERKEN
WAT is de rol van PRF? PRF zal de productie van medicijnen, dierproeven en celonderzoeken voorafgaand aan de proef en klinische proeven die worden uitgevoerd door wetenschappelijke experts van wereldklasse financieren.
WAAROM is het veelbelovend? In het Progeria-muismodel werd de levensduur verlengd met 140%, nadert wat normaal gesproken de ouderdom is voor gezonde muizen. Dit is een eenmalige injectie die onze pad naar de GENEZING!
Wetenschap is een kostbare bezigheid, en met uw voortdurende steun zullen we doorgaan
de grenzen van de wetenschap verleggen richting genezing.