PRF продолжает агрессивную программу исследований
Результаты исследования тройного препарата Progeria были опубликованы в сети журналом Циркуляция 11 июля 2016 г.**. Это клиническое исследование добавило два дополнительных препарата, правастатин и золедроновую кислоту, к уже успешному препарату лонафарниб. Исследование было совместно профинансировано PRF и Национальным институтом сердца, легких и крови и проведено группой экспертов в Бостонской детской больнице, детской больнице #1 в США. Хотя никаких существенных улучшений по сравнению с монотерапией лонафарнибом обнаружено не было, PRF продолжает выявлять перспективные кандидаты на лекарственные препараты, которые могут обеспечить детям с прогерией более долгую и здоровую жизнь — как наш новое испытание двух препаратов. В этом совершенно новом клиническом исследовании к лонафарнибу добавляется препарат эверолимус с целью улучшения здоровья детей в большей степени, чем при применении одного лонафарниба. кликните сюда более подробную информацию можно найти в нашем пресс-релизе.
Меган, 15 лет, Бреннен, 7 лет, и Линдси, 12 лет, приняли участие в тройном исследовании. Они впервые посетили исследование 2-х препаратов в июне 2016 года благодаря вашей поддержке. Все трое детей принимали лонафарниб в течение нескольких лет, а теперь добавляют к нему эверолимус в надежде, что оба препарата будут более эффективны при совместном применении. |
В попытке найти спасительные методы лечения и лекарство от прогерии PRF профинансировал 4 клинических испытания в Бостонской детской больнице и 62 научных исследования. Мы в восторге от того, что эти испытания показали, что лонафарниб улучшает сердечно-сосудистую систему детей и скромно продлевает их жизнь. Результаты тройного испытания показывают необходимость продолжения нашей агрессивной стратегии, поскольку поиск более эффективных методов лечения и, в конечном счете, лекарства продолжается.
В сопроводительной редакционной статье о результатах тройного исследования директор Национального института здравоохранения и автор исследования Фрэнсис Коллинз, доктор медицины, написал: «… появляются дополнительные терапевтические возможности, и сейчас больше импульса, чем когда-либо в сообществах фундаментальных и клинических исследований».
** Гордон и др., Клиническое исследование ингибиторов фарнезилирования белков Лонафарниба, Правастатина и Золедроновой кислоты у детей с синдромом прогерии Хатчинсона-Гилфорда, Циркуляция, 10.1161/ЦИРКУЛЯЦИЯAHA.116.022188