Дослідники з Національного інституту здоров’я та Массачусетської загальної лікарні в Бостоні, штат Массачусетс, опублікували нове дослідження сьогодні в Наука, трансляційна медицина що може призвести до нового медикаментозного лікування дітей з прогерією.*
Рапаміцин це схвалений FDA препарат, який раніше показав, що подовжує життя моделям мишей без прогерії. Це нове дослідження демонструє, що рапаміцин зменшує кількість хвороботворного білка прогерину на 50%, покращує аномальну форму ядра та подовжує тривалість життя клітин прогерії. Це дослідження надає перші докази того, що рапаміцин може знизитися 
шкідливий вплив прогерину на дітей з прогерією.
Це величезне висвітлення в ЗМІ! Клацніть нижче, щоб отримати посилання на історії ЗМІ:
Блог про здоров'я Wall Street Journal
CNN (посилання більше неактивне)
Дослідницький фонд Progeria був радий надати клітини для цього проекту від Банк клітин і тканин PRF, а також допомогти профінансувати дослідження через наш програма грантів.
Це захоплююче нове дослідження демонструє надзвичайні темпи дослідження прогерії, водночас надаючи додаткове розуміння процесу старіння, який впливає на всіх нас.
*"Рапаміцин змінює клітинні фенотипи та покращує кліренс мутантного білка в клітинах прогерії Хатчінсона-Гілфорда"
Кан Цао, Джон Дж. Граціотто, Сесілія Д. Блер, Джозеф Р. Мазуллі, Майкл Р. Ердос, Дімітрі Крайнк, Френсіс С. Коллінз
29 червня 2011 р. Том 3, випуск 89
Epub перед друком
Ukrainian 
English 
Arabic 
Bengali 
Chinese 
Dutch 
French 
German 
Hebrew 
Hindi 
Indonesian 
Italian 
Kannada 
Kazakh 
Korean 
Marathi 
Pashto 
Portuguese 
Russian 
Spanish 
Tamil 
Urdu