Новини

У листопаді 2020 року PRF зібрав понад 370 зареєстрованих із 30 країн «разом» у нашому першому віртуальному науковому семінарі. Учасники мали можливість поділитися своїм досвідом у дослідженні прогерії та познайомитися з деякими дітьми, які отримають користь від їхньої роботи. Резюме семінару було опубліковано сьогодні в журналі Aging.

Ми раді поділитися результатами двох дуже захоплюючих проривних досліджень використання РНК-терапевтичних засобів у дослідженнях прогерії. Обидва дослідження були співфінансовані The Progeria Research Foundation (PRF) і співавтором їх був медичний директор PRF, доктор Леслі Гордон.

У січні науковий журнал природа опублікував революційні результати, які демонструють, що генетичне редагування мишачої моделі прогерії виправило мутацію, яка викликає прогерію в багатьох клітинах, покращило кілька ключових симптомів захворювання та різко збільшило тривалість життя мишей.

Ми раді повідомити, що сьогодні ми виконали важливу частину місії PRF: лонафарніб, перший в історії препарат для лікування прогерії, отримав схвалення FDA.

Читайте про те, як наш прогрес продовжується, незважаючи на пандемію; наука спонукає останніх одержувачів грантів PRF просувати дослідження прогерії на нові висоти; надихаючі думки від сімей у нашій спільноті Progeria; і багато іншого.

Від усіх нас у PRF, а також від дітей та їхніх сімей, ДЯКУЄМО всім, хто зробив пожертву на нашу кампанію ONEpossible!!
Ми РОЗРУШИЛИ нашу мету, яка допоможе компенсувати кошти, втрачені через скасовані заходи через COVID-19, і не змогли б цього зробити без вашої підтримки!

Перш за все, ми сподіваємося, що у вас все добре. У світлі нещодавнього прогресування COVID-19 і в той час, коли ми всі переживаємо цей невизначений час, ми хочемо ДЯКУЮ ВАМ за вашу підтримку та повідомляємо, що наша боротьба з прогерією залишається непохитною.