Хороші речі приходять по 3!
Нікколо, Алессандро та Семмі є одними з майже 100 дітей і молодих дорослих, хворих на прогерію, у всьому світі, які отримують користь від препарату лонафарнібу, схваленого FDA, який продовжує життя. PRF продовжить виділяти кошти для забезпечення доступу до лонафарнібу для всіх і для вивчення його довгострокових ефектів.
Але ми не зупинимось на цьому.
PRF досліджує 3 інші терапевтичні шляхи
для лікування та лікування прогерії, що атакує це захворювання:
на білок, на РНК, і на ДНК рівні!
МАЛОМОЛЕКУЛЬНІ ЛІКИ
ЯКА роль PRF? PRF співпрацює з біотехнологічною компанією PRGS&T, щоб розпочати нове клінічне випробування, щоб дослідити, чи йонафарніб у поєднанні з новим препаратом під назвою прогерінін ефективніший, ніж іонафарніб окремо.
ЧОМУ це перспективно? Цей новий препарат збільшив тривалість життя мишачої моделі Progeria на 50%.
РНК ТЕРАПЕВТИКА
ЯКА роль PRF? PRF є розробником препарату (або «спонсором»). Це означає, що PRF бере на себе відповідальність і витрати на виробництво ліків, попередні дослідження на тваринах і клітинах, а також клінічні випробування, які проводять наукові експерти світового рівня.
ЧОМУ це перспективно? Терапія РНК призвела до a 62% збільшення тривалості життя Progeria миші.
РЕДАГУВАННЯ БАЗИ ДНК
ЯКА роль PRF? PRF фінансуватиме виробництво ліків, попередні дослідження на тваринах і клітинах, а також клінічні випробування, які проводять наукові експерти світового рівня.
ЧОМУ це перспективно? У моделі миші Progeria термін служби подовжено на 140%, наближаючись до нормального віку для здорових мишей. Це одноразова ін’єкція, яка може бути нашою шлях до ЛІКУВАННЯ!
Наука є дорогою справою, і з вашою постійною підтримкою ми продовжуватимемо це робити
розсунути кордони науки до лікування.