1998 年夏天，Leslie Gordon 博士和 Scott Berns 博士发现他们当时 22 个月大的儿子 Sam 被诊断患有哈钦森-吉尔福德早衰综合症（“早衰症”），通常被称为“快速衰老”综合症。Sam 的父母很快发现，针对早衰症的医疗信息和资源极其匮乏。他们意识到这些孩子无处寻求医疗帮助，父母或医生无处获取信息，想要进行早衰症研究的研究人员也没有资金来源。家庭可获得信息的缺乏，加上研究和研究资金机会的缺乏，促使 Sam 的家人与他们的朋友和同事成立了早衰症研究基金会（“PRF”），这是世界上唯一致力于早衰症研究的非营利组织。

萨姆于 2014 年 1 月 10 日去世，留下的宝贵遗产激励着 PRF 及其支持者以巨大的决心、热情，最重要的是爱，继续寻求治愈方法。

1998 年夏天，Leslie Gordon 博士和 Scott Berns 博士发现他们当时 22 个月大的儿子 Sam 被诊断患有哈钦森-吉尔福德早衰综合症（“早衰症”），通常被称为“过早衰老”综合症。Sam 的父母很快发现，针对早衰症的医疗信息和资源极其匮乏。他们意识到这些孩子无处寻求医疗帮助，父母或医生无处获取信息，想要进行早衰症研究的研究人员也没有资金来源。家庭可获得信息的缺乏，加上研究和研究资金机会的缺乏，促使 Sam 的家人与他们的朋友和同事成立了早衰症研究基金会（“PRF”），这是世界上唯一致力于早衰症研究的非营利组织。

萨姆于 2014 年 1 月 10 日去世，他留下的宝贵遗产激励着 PRF 及其支持者继续寻求治愈方法，并且比以往任何时候都更加坚定。