早衰症研究基金会是全球早衰症研究和教育资源。早衰症是一种极为罕见的疾病。为了更好地了解该综合症的病理和自然病程，我们建立了国际登记计划。

该登记处为早衰症研究提供了资源，并维护着来自世界各地的早衰症儿童的集中数据库，同时也有助于改善研究人员之间的思想交流，确保迅速传播任何可能使患者及其家人受益的新信息。

在药物开发等情况下，注册中心可能会接受美国食品药品管理局等政府机构的审计。

非常感谢您参与登记并帮助向登记处提供有关早衰症儿童的信息。如果您是早衰症儿童的父母、医生或其他代表，请填写登记表，并将其提交给 info@progeriaresearch.org.

提前感谢您参与 PRF 国际早衰症患者登记处.