消息
Work of The Progeria Research Foundation Highlighted on Medical Research Website
基因突变导致早衰症儿童细胞结构逐渐改变
PRF 主席 A. Gordon 荣获 2004 年波士顿北部年度商业和职业女性称号
PRF 被健康母亲、健康婴儿联盟推荐
西雅图报纸讲述了一位患有早衰症的儿童的故事
《时代》杂志文章介绍了 L. Gordon 博士和 PRF 为拯救早衰症儿童所做的努力
早衰症进入黄金时段!
发现早衰基因
2003 年 4 月 16 日,在华盛顿特区的国家新闻俱乐部举行了一场新闻发布会,宣布发现早衰症基因。PRF 医学总监 Leslie Gordon 博士主持了此次发布会。发言小组成员包括人类基因组计划负责人 Francis Collins 博士、早衰症世界专家 W. Ted Brown 博士和 PRF 青年大使 John Tacket。
早衰症基因发现的媒体报道
Identification of Gene Gives Hope to Children with Progeria
[Boston, MA – April 16, 2003] – The Progeria Research Foundation (PRF), along with the National Institutes of Health (NIH), today announced the discovery of the gene that causes Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome